Zoeken naar een onderzoek

Verminderen van het aantal kuren chemotherapie bij volledige afname van de tumor op beeldvorming bij HER2-positieve borstkanker: de TRAIN-3 studie.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516205-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Onderzoeken of de kankervrije-overleving (EFS) even goed is wanneer het aantal kuren neoadjuvante chemotherapie (PTC-Ptz…

De veiligheid en werkzaamheid van KTE-C19 bij proefpersonen met refractair agressief non-hodgkinlymfoom (NHL) (ZUMA-1)

Het primaire doel van fase 1-onderzoek is om de veiligheid van axicabtagene ciloleucel-regimes te evalueren.Het hoofddoel van de hoofdstudie in Fase 2 is het evalueren van de werkzaamheid van axicabtagene ciloleucel, gemeten aan de hand van het…

Een multicentrisch, open-label fase 2-onderzoek met 2 cohorten naar trastuzumab deruxtecan (DS-8201a), een anti-HER2 antilichaam geneesmiddelconjugaat (ADC), voor overexpressie van HER2 of HER2-gemuteerde, niet resecteerbare en/of metastatische niet-kleincellige longkanker (NSCLC)

Primaire doelstelling:De primaire doelstelling is het evalueren van het objectieve responspercentage (Objective Response Rate, ORR) van trastuzumab deruxtecan bij proefpersonen die gevorderde NSCLC hebben met HER2-overexpressie en/of HER2-mutatie.…

Fase II-onderzoek naar pembrolizumab (MK-3475) bij proefpersonen met gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker (mCRPC) (KEYNOTE-199)

Om de objectieve responsfrequentie (ORR) te berekenen met RECIST 1.1 in proefpersonen met meetbare ziekte, beoordeeld door de centrale radioloog in Cohorten 1 en 2 gecombineerd, Cohort 1, Cohort 2 en Cohort 4.

Een verkennend onderzoek naar de biologische effecten en biomarkers van nivolumab in combinatie met ipilimumab bij proefpersonen die niet eerder zijn behandeld voor stadium IV of teruggekeerd niet kleincellige longkanker

Primaire doelstellingen - Evalueren van het verband tussen weefsel TMB/bloed TMB op baseline en de klinische werkzaamheid (objectief responspercentage) voor deelnemers in deel 2- Evalueren van de correlatie tussen weefsel TMB en bloed TMB op…

Verbetert C1-esterase remmer de opbrengst van een transfusie met rode bloedcellen bij patiënten met autoimmuun hemolytische anemie (AIHA)?

Het doel is te onderzoekenof toediening van C1-inh bij patiënten met AIHA de afbraak van getransfundeerde rode bloedcellen door het complement systeem kan vertragen om op deze manier de opbrengst van een levensreddende transfusie bij AHIA patiënten…

Hyperbare zuurstoftherapie voor de behandeling van ernstige huidklachten bij ichtyosis

Het doel van dit onderzoek is uitzoeken hoe veilig en werkzaam hyperbare zuurstoftherapie is voor de behandeling van huidklachten die voorkomen bij ichtyosis, en of het ondergaan van de behandeling haalbaar is voor patiënten.

Fase 1/2 farmacokinetiek onderzoek van een subcutane formulering van nivolumab monotherapie in verschillende tumoren

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503554-12-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling van het onderzoek is het beschrijven van de farmacokinetiek van nivolumab (hoe snel het door het…

Intraperitoneale irinotecan met gelijktijdig FOLFOX en bevacizumab voor patiënten met irresectabele peritoneale metastasen uitgaande van het colorectaal carcinoom - een fase II studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517152-34-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van de studie is om de overall survival van de toevoeging van intraperitoneale irinotecan (75 mg) aan de…

Een fase 1/2, eerst-in-mens, open-label, dosisverhogingsonderzoek met JNJ-Teclistamab, een gehumaniseerd BCMA x CD3 Bispecifiek Antilichaam bij deelnemers met gerecidiveerde of refractaire multipel myeloom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503438-40-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelen: • Deel 1 (Dosisverhoging): Het identificeren van de aanbevolen Fase 2-dosis(sen) (RP2Ds) en het aanbevolen…

Een fase II, open label, multicenter onderzoek van 89Zr-DF-Crefmirlimab voor CD8-positron emissie tomografie bij patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde solide tumoren

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515885-15-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Hoofddoelstellingen:- Evalueren van de distributie over het hele lichaam van 89Zr-Df-crefmirlimab bij kankerpatiënten…

Een fase 1/2-onderzoek naar de selectieve anaplastische lymfoomkinase (ALK)-remmer NVL-655 bij patiënten met gevorderde NSCLC en andere solide tumoren.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514266-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Fase 1 Primaire doelstelling(en):-om de algehele veiligheid en verdraagbaarheid van NVL-655 te evalueren-het bepalen van de RP2D…

Geheugenverbetering door transcraniële wisselstroomstimulatie

Tijdelijk verbeteren van het episodisch geheugen bij patiënten met een vroeg stadium van AD met precuneale gamma (40 Hz) tACS (hoofddoel) en identificeren welke functionele hersenactiviteit/hersennetwerk veranderingen ten grondslag liggen aan deze…

Interactie tussen de twee hersenhelften - de sleutel tot motorisch herstel na een beroerte

Het doel van dit onderzoek is om te bepalen of cTBS-behandeling van de contralesionale primaire motor cortex leidt tot een verlaging van inhibitie van de contralesionale naar de ipsilesionale motor cortex bij het inzetten van een beweging.

Trial om de mogelijke combinatie te onderzoeken van dubbele platinum en gehypofractioneerde radiotherapie bij lokaal gevorderde niet-kleincellige longkanker

Uitzoeken of het veilig is om een hoge dosering dubbele chemotherapie toe te dienen gecombineerd met gefractioneerde radiotherapie (24 x 2.75Gy)

Clear-Brain: Een partieel gerandomiseerd klinisch onderzoek naar stimulatie van het glymfatische systeem middels verdieping van de slaap met oxybaat en non-invasieve nervus vagus stimulatie bij patiënten met Cerebrale Amyloïd Angiopathie.

Primaire doelstelling: De primaire doelstelling zal zijn om na te gaan of behandeling met nVNS, LXB of beide interventies de klaring van Aβ uit de hersenen verhoogt, in vergelijking met de periode vóór de behandeling, bij patiënten met CAA. De…

Preoperatieve versnelde partiële borstbestraling bij patiënten met een lokaal recidief of tweede primair mammacarcinoom

De PAPBI-3 studie is een fase I/II interventie pilot studie met als doel de toxiciteit en toepasbaarheid beoordelen van opnieuw borstsparende behandeling met preoperatieve gedeeltelijke borst herbestraling in vrouwelijke patiënten van 51 jaar of…

Een fase Ib onderzoek met Vyxeos® (liposomaal daunorubicine en cytarabine) in combinatie met Clofarabine bij kinderen met recidief of refractaire acute myeloide leukemie, ITCC-092

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508050-26-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doel:•Het bepalen van de aanbevolen fase 2 dosis van Vyxeos®/CPX-351 in combinatie met clofarabine in kinderen en jonge…

FASE 1/2-ONDERZOEK TER BEOORDELING VAN PALBOCICLIB (IBRANCE®) IN COMBINATIE MET IRINOTECAN EN TEMOZOLOMIDE OF IN COMBINATIE MET TOPOTECAN EN CYCLOFOSFAMIDE BIJ PEDIATRISCHE PATIËNTEN MET RECIDIVERENDE OF REFRACTAIRE SOLIDE TUMOREN

Primaire doelstelling(en):Het vergelijken van de werkzaamheid van palbociclib in combinatie met TMZ en IRN vs. TMZ en IRN chemotherapie alleen bij de behandeling van kinderen, jongeren en jongvolwassenen met recidiverende of refractaire EWS.…

Een fase I/ II-combinatieonderzoek van NMS-03305293 en temozolomide bij volwassen patiënten met een recidiverend glioblastoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508318-41-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:- Het bepalen van de maximaal getolereerde dosis (MTD) en de aanbevolen dosis voor fase 2 (RP2D) van NMS-…