Zoeken naar een onderzoek

Neoadjuvant FOLFOXIRI en chemoradiotherapie voor hoog-risico ("complex") lokaal voortgeschreden endeldarmkanker.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509758-74-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De opzet van deze studie is om de effectiviteit van de toevoeging van neoadjuvante inductie FOLFOXIRI therapie aan…

Een adaptief, open-label, fase1/2-, dosisbepalingsonderzoek naar de veiligheid, farmacokinetiek en klinische activiteit van Rilzabrutinib (PRN1008), een orale BTK-remmer, bij patiënten met een terugval van immuun trombocytopenie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509397-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deel A: Veiligheid:• Karakteriseren van de veiligheid en verdraagbaarheid van maximaal vier dosisniveaus van rilzabrutinib bij…

Gematchte onverwante donor versus haplo-identieke donor voor allogene stamceltransplantatie bij patiënten met acute leukemie met identieke GVHD-profylaxe - Een gerandomiseerde, prospectieve Europese studie.

Primair doel is de vergelijking van anti-leukemische activiteit na allogene stamceltransplantatie voor patiënten met acute leukemie in remissie tussen een 10/10 HLA gematchte onverwante donor en een haplo-identieke donor.Secundair doel is het…

Een internationale, multi-center, open-label studie om de werkzaamheid en veiligheid te evalueren van twee verschillende vaccinatie regimes van immunotherapie met allogene dendritische cellen, DCP-001, bij patienten met acute myeloide leukemie die in remissie zijn met aanhoudende minimale restziekte (MRD).

Primair:• Het effect van DCP-001 op MRD te beoordelen. MRD zal worden gemeten door middel van flow-cytometrie pre- en postvaccinatie als een surrogaatmarkering voor de vastgestelde klinische eindpunten in AML.• Het effect van DCP-001 op…

EEN FASE 2-ONDERZOEK NAAR FUTIBATINIB BIJ PATIËNTEN MET SPECIFIEKE FGFR-AFWIJKINGEN

Cohorten A en B: de primaire doelstelling is het evalueren van het objectieve responspercentage (objective response rate, ORR) bij patiënten met solide tumoren met een herschikking van FGFR of met maagkanker (met inbegrip van GEJ-kanker) met FGFR2-…

HERTHENA-Lung01:een gerandomiseerd open-label fase 2-onderzoek naar patritumab deruxtecan (U3-1402) bij proefpersonen met eerder behandelde, gemetastaseerde of lokaal uitgebreide, EGFR-gemuteerde niet-kleincellige longkanker (Non-Small Cell Lung Cancer, NSCLC)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512238-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling- Het onderzoeken van de antitumorwerking van patritumab deruxtecan bij proefpersonen met gemetastaseerde…

Magnetische resonantie beeld-geleide focale laser ablatie van prostaatcarcinoom

Zie hieronder voor de engelse samenvatting.

Een open-label, fase 2-dosisescalatie- en -dosisexpansieonderzoek naar KER-047 voor de behandeling van IRIDA

Primaire doelstellingen: • Het evalueren van de veiligheid en de verdraagbaarheid van oplopende doses KER 047 bij deelnemers met ijzerrefractaire ijzerdeficiëntieanemie (IRIDA)Secundaire doelstellingen:• Het evalueren van de farmacodynamische (PD)…

E-ToP - Digitale informatieondersteuning voor ouders van zeer en matig te vroeg geboren kinderen

Het doel van de studie is het gebruik en de haalbaarheid van de E-TOP module te evalueren voor ZP geboren kinderen binnen het TOP programma en voor MP geboren kinderen in een aangepast TOP programma.

Een fase I/IIb-uitbreidingsonderzoek voor het bepalen van de veiligheid en efficiëntie op lange termijn van een adeno-geassocieerde virale vector welke een codon geoptimaliseerde variant bevat van het humane coagulatie factor IX gen (AAV5-hFIX) welke eerder werd toegediend aan volwassen patiënten met ernstige tot matig ernstige hemofilie B tijdens het CT-AMT-060-01 fase I/II-onderzoek.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512603-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair: de langetermijnveiligheid (6-10 jaar na toediening) vast te stellen van een systemische toediening van AAV5-hFIX, een…

Fase I/II klinisch studie met autologe hematopoietische stamcel gentherapie bij RAG1-deficiënte ernstige gecombineerde immuundeficiëntie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510204-50-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doel: Het belangrijkste doel van deze studie is het aantonen van de uitvoerbaarheid en de veiligheid van…

De DRUP studie: een Nederlands nationaal onderzoek namens het Center for Personalized Cancer Treatment (CPCT) naar de effectiviteit van het koppelen van tumor profielen & gerichte anti-kanker medicijnen

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509152-33-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:- Patiënten op basis van hun tumor profiel toegang bieden tot commercieel verkrijgbare targeted anti-kanker medicijnen-…

Een Europees, multicenter, fase 2 onderzoek naar de effectiviteit van afatinib als eerste-lijn of latere lijn behandeling van gevorderd chordoom.

Primaire doelen:- Evalueren van de effectiviteit van afatinib dmv progressie vrije overleving (volgens RECIST 1.1 criteria)- Evaluatie van de kwaliteit van levenSecundaire doelen:- Evalueren van de effectiviteit van afatinib dmv growth modulation…

Fase 2-studie van daratumumab-monotherapie bij niet eerder behandelde patiënten met stadium 3B lichte-ketenamyloïdose (AL)

De primaire hypothese van deze studie is dat het percentage OS na 6 maanden bij pas gediagnosticeerde stadium 3B AL amyloïdose na een eerstelijnsbehandeling met daratumumab boven de 50 % zal uitkomen

Een *proof of concept*, open-label, fase IIa studie ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van afamelanotide in patiënten met Porfyria Variegata (VP) gerelateerde huidaandoeningen

Primair doel: Om vast te stellen of afamelanotide implantaten de ernst van de huidziekte in patiënten met PV kan doen afnemen. Secundaire doelen: Om de veiligheid van afamelanotide on patiënten met PV te onderzoeken en te onderzoeken of zij het…

Een open label, dosis-escalatie en dubbelblind, gerandomiseerd, gecontroleerde studie om de veiligheid en verdraagbaarheid te evalueren van sepofarsen bij pediatrische proefpersonen jonger dan 8 jaar oud met Amaurosis congenita van Leber Type 10 (LCA10) veroorzaakt door de c.2991+1655A>G (p.Cys998X) mutatie

Primair: Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van sepofarsen in proefpersonen in de leeftijd <8 jaar.Secundair: Het evalueren van het effect van sepofarsen op structurele en functionele oogheelkundige uitkomsten.

Behandeling van leveruitzaaiingen van darmkanker met chemotherapie via het infuus en chemotherapie direct in de lever met een chemopomp.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515525-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is om de haalbaarheid van HAIP-chemotherapie (floxuridine) vast te stellen in combinatie met standaard…

Een fase 2, open-label, multicenter klinisch onderzoek naar de veiligheid, werkzaamheid, farmacokinetische en farmacodynamische eigenschappen van CGT9486 als monotherapie bij patiënten met geavanceerde systemische mastocytose

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511407-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deel 1: dosisoptimalisatieOm een klinisch actief en aanvaardbaar systemisch blootstellingsbereik van bezuclastinib te…

Een fase 1/2-onderzoek van de zeer selectieve ROS1-remmer NVL-520 bij patiënten met gevorderd
NSCLC en andere solide tumoren (ARROS-1)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511793-71-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Fase 1Primaire doelstelling- Bepalen van de RP2D en/of maximaal getolereerde dosis (MTD) van NVL-520 in patiënten met gevorderde…

Een open-label, multicentrisch, wereldwijd fase 2 'basket' onderzoek van entrectinib voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde solide tumoren met eenNTRK1/2/3, ROS1 ofALK genherschikking

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505034-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het bepalen van de objectieve responsrate (ORR) van entrectinib, zoals beoordeeld door BICR, bij iedere patiëntenpopulatie…