Zoeken naar een onderzoek

De optimale behandelstrategie bij complexe blindedarmontsteking in kinderen

Subgroup 1 (complex appendicitis without mass and/or abscess formation): LA is associated with reduced superficial site infections, shorter length of stay, less costs, less pain, and better hr-QoL, compared with OA without compromising overall…

Controle na totale heupprothese en/of knieprothese

De primaire doel van deze studie is het bepalen van de visie en tevredenheid van patiënten met betrekking op de inhoud en frequentie van de follow-up na het plaatsen van een totale heup- of knieprothese

Direct of indirect plaatsen van een vaste beugel

• There is no difference in number of bonding failures between the direct and indirect bracket bonding methods • Patients favour indirect bracket bonding over direct bracket bonding • Brackets bonded with the indirect bracket bonding will have less…

Het effect van ontspanning op bekkenbodemspieractiviteit en de ervaring van tactiele stimuli, en de associatie tussen ontspanning en seksuele reacties op visuele erotische stimuli in gezonde vrouwen

Primair doel is de beantwoording van de volgende onderzoeksvragen:Leidt ontspanning (met hulp van een instructie en het biofeedback ontspanningsinstrument) in vergelijking met 'gewoon rustig liggen' tot een lagere activiteit van de…

Een driedelige, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, dubbelblinde, enkele (oplopende) dosering om de veiligheid en verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van JNJ69095897 in gezonde deelnemers te onderzoeken

Primair:1. Onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van JNJ-69095897 versus placebo na toediening in gezonde deelnemers.2. Karakteriseren van de PK van JNJ-69095897 in bloed, plasma, cerebrospinale vloeistof (CSF) en urine na toediening in…

Een fase 1b, open-label studie naar de veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van JNJ-64264681 in combinatie met JNJ-67856633 bij deelnemers met non-Hodgkin lymfoom en chronische lymfatische leukemie

De doelen van deze studie zijn:• Achterhalen van de bijwerkingen (onverwachte of ongewenste reacties op het nemen van een geneesmiddel) wanneer JNJ-64264681 en JNJ-67856633 in combinatie worden gegeven.• Achterhalen hoe en in welke dosering(en) de…

Een driedelige, open-label, gerandomiseerde (deel 1) en vaste-sequentie (deel 2 en deel 3) studie om de farmacokinetiek van verschillende ESB1609 vorm A-formuleringen te vergelijken met die van ESB1609 vorm B (deel 1) en om de effect van CYP2C9-remming en inductie op de farmacokinetiek van een enkele dosis van ESB1609 Vorm A (deel 2 en deel 3).

Deel 1:Primaire doestellingl:• Om het PK-profiel van een enkele orale dosis ESB1609 jetmilled vorm A in plasma te evalueren en dit profiel te vergelijken met het PK-profiel van ESB1609 monohydraat vorm B met 30% SLS.• Om het PK-profiel van…

Immunologische karakterisering van TLR-7 gemedieerde ontsteking en complementactivatie na langdurige blootstelling aan imiquimod bij gezonde vrijwilligers

Primair- Immunologisch karakteriseren van imiquimod-geïnduceerde ontsteking na 7-daagse blootstelling van gezonde huid;- Het evalueren van lokale complement activering/deposities na een langdurige topicale imiquimod challenge;- Evalueren van de…

Een fase 1, open-label, vaste volgorde geneesmiddel interactie studie om het effect te beoordelen van meerdere orale doseringen THB001 op de farmacokinetiek van orale cafeine, omeprazol en midazolam (CYP1A2, CYP2C19 and CYP3A4 substraten) in gezonde vrijwilligers.

Hoofddoel:• Onderzoek naar het effect van THB001 op de farmacokinetiek (PK) van cafeïne, omeprazol en midazolam.Secundaire doelstelling:• Om de veiligheid en verdraagbaarheid van THB001 samen met cafeïne, omeprazol en midazolam te evalueren.…

Een fase 3, gerandomiseerd, open-label, multicenter onderzoek, ter vergelijking van
T-Guard met Ruxolitinib voor de behandeling van patiënten met graad III of IV steroïd-refractaire acute graft-versus-host ziekte (SR-aGVHD)

Het beoordelen van de mate van volledige respons (CR) in graad III en IV SR-aGVHD-participanten op dag 28 na randomisatie.

Het effect van sprongoefeningen en collageensuppletie op de botdichtheid van elite wielrenners

Dit onderzoek wil vaststellen of het uitvoeren van sprongtraining icm collageensuppletie gedurende het 4 maanden durende off-season de botgezondheid van elite wielrenners kan verbeteren.

Cognitieve revalidatie therapie bij patiënten met somatisch-symptoomstoornis

Dit onderzoek richt zich op het effect van een behandeling (12 weken/sessies) gericht op cognitief functioneren. Deze worden behandeld middels cognitieve gedragstherapie (CGT) of cognitieve revalidatietherapie (CRT). De subjectieve cognitieve…

Een gerandomiseerde, dubbel-blinde, crossover studie naar het effect van oliceridine en morfine op de ademhaling and pijnstilling n gezondere oudere proefpersonen, een PKPD studie

Primair:- Vergelijken van de ademhaling- en pijnstillende-effecten van intraveneuze doses oliceridine en morfine door middel van PK / PD-analyses in een oudere populatie (55+ jr).

Een prospectieve, multicenter, eenarmige klinische studie voor het evalueren van veiligheid en werkzaamheid van GATT-Patch voor hemostase bij open leverchirurgie.

Het hoofddoel is het evalueren van de klinische veiligheid en prestaties van GATT-Patch bij open leverchirurgie, om de nodige gegevens te verzamelen om te beoordelen of GATT-Patch voldoet aan de algemene veiligheids- en prestatie-eisen voor de CE-…

Een dubbelblind, prospectief, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, multicenter fase 3-onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van Cevira® te evalueren bij patiënten met cervicale histologische hooggradige squameuze intra-epitheliale laesies (HSIL)

Het doel van het onderzoek is het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van Cevira® vergeleken met placebo bij de behandeling van patiënten met cervicale histologische HSIL.

Het effect van galzuurbinding met colesevelam op glucose waarden in bloed bij patienten die een gastric bypass en een galblaasoperatie hebben gehad : maaltijd test

Het onderzoeken van het effect van de galzuurbinder colesevelam op glucose concentraties en flux tijdens een vloeibare maaltijd test (MMT) tezamen met metingen van galzuren en gastro-intestinale hormonen (GLp-1, PYY, FGF-19, insuline) bij patiënten…

Gepersonaliseerde hoortoestelversterking om tinnitus te verbeteren

Het hoofddoel van deze studie is om een dubbel-blinde random controle studie uit te voeren die de effectiviteit van de drie bovengenoemde amplificatie schema*s zal testen in tinnitus patiënten. De amplificatie schema*s zullen aangepast worden aan de…

Het effect van een geautomatiseerde slijm verwijdering technologie, op de noodzaak tot tracheaal uitzuigen - een studie in geintubeerde en mechanisch beademde intensive care unit patienten

Het primaire doel van deze studie is om te evalueren of het gebruik van de TrachFlush de noodzaak tot tracheaal uitzuigen vermindert. in een selectie van patiënten is een secundair doel het bepalen van het volume van luchtwegslijm dat langs en boven…

De immuunrespons en veiligheid van COVID-19 vaccinatie in patiënten met nierinsufficiëntie, dialyse patiënten en niertransplantatie ontvangers. Een prospectieve, gecontroleerde, cohort studie in meerdere centra.

Het beoordelen van de effectiviteit en veiligheid van COVID-19 vaccinatie bij patiënten met CKD4/5, dialyse patiënten en niertransplantatie patiënten in vergelijking met controles

Enkel centrum, open-label studie naar het excretiebalans, de farmacokinetica en het metabolisme van een enkele orale dosis van [14C] -gelabeld RO6889450 bij gezonde mannelijke vrijwilligers

In dit onderzoek onderzoeken wij hoe snel en in hoeverre ralmitaront in het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). ralmitaront is radioactief gemerkt met koolstof-14 (14C). Hierdoor is het…