21 resultaten
Het doel van het onderzoek is na te gaan hoe snel en in welke mate de onderzoeksmedicatie in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden en hoe BMS-790052 en Tenofovir de opname en uitscheiding van elkaar beïnvloeden. Tevens wordt er gekeken hoe…
Het onderzoek bestaat uit 2 delen, deel 1 en deel 2 met verschillende doelen en eindpunten. Primaire doelstellingen:Deel 1 van het onderzoek: Om te laten zien dat een behandeling met semaglutide s.c. (subcutaan) de leverhistologie verbeterd,…
Primaire doelstellingDe primaire doelstelling is om het effect te onderzoeken van wekelijks semaglutide subcutaan 2.4 mg op het lichamelijk functioneren, de symptomen en lichaamsgewicht in vergelijking met placebo, wanneer deze behandeling wordt…
De primaire doelstelling is om het effect te onderzoeken van wekelijks semaglutide subcutaan 2.4 mg op het lichamelijk functioneren, de symptomen en lichaamsgewicht in vergelijking met placebo, wanneer deze behandeling wordt toegevoegd aan de…
Primair Om superioriteit op lichaamsgewichtvermindering van CagriSema 2,4 mg /2,4 mg versus placebo te bevestigen als aanvulling op caloriearm dieet enverhoogde fysieke activiteit bij deelnemers met overgewicht of obesitas. Secundair Om de…
Onderzoeken van het effect van type 2 diabetes (T2D) op inflammatoire macrofaag accumulatie in de vasculaire wand en hematopoietische stamcelsamenstelling in vivo, en of deze veranderingen teruggedraaid kunnen worden door drastische verbetering van…
Onderzoek naar het effect van verschillende dieetinterventies en gelijktijdige toediening van subcutane semaglutide op de farmacokinetiek van alectinib bij NSCLC-patiënten.
Het vergelijken van het effect van semaglutide 1.0 mg met exenatide ER 2.0 mg, beide één keer per week toegediend, op de glykemische controle na 56 weken behandeling.
Het vergelijken van het effect van wekelijkse toediening van 2 verschillende doseringen semaglutide met eenmaaldaags insuline glargine op de glykemische controle na 30 weken behandeling bij insuline-naïeve proefpersonen met diabetes type 2.
Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken of er een verschil is tussen de pijnervaring na een injectie onder de huid (subcutaan) van 2 verschillendeoplossingen van semaglutide in gezonde vrijwilligers. De 2 oplossingen met semaglutide zullen…
Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken of er een verschil is tussen de pijnervaring na een injectie onder de huid (subcutaan) van 2 verschillende producten, semaglutide en dulaglutide, in gezonde vrijwilligers. De 2 producten zullen worden…
Primaire doel: Het effect van semaglutide (subcutaan 2.4 mg, eenmaal per week) op het gewicht wordt vergeleken met het effect van placebo bij patiënten met obesitas of overgewicht die de maximale dosis van 2.4 mg gehaald hebben tijdens de run-in…
Primair doel:Het vergelijken van het effect van subcutane toediening van semaglutide eenmaal daags versus placebo op histologische resolutie van niet-alcoholische steatohepatitis.Secundaire doelen:Een dosis-respons relatie onderzoeken bij drie…
Het hoofddoel van de studie is om de albuminurie-verlagende effecten van semaglutide 2,4 mg s.c. eenmaal per week (Semaglutide 3 mg/ml) ten opzichte van placebo vast te stellen bij niet-diabetische personen met obesitas/overgewicht en verhoogde…
Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken of er een verschil is tussen de pijnervaring na een injectie onder de huid (subcutaan) van 2 verschillende oplossingen van semaglutide in gezonde vrijwilligers. De 2 oplossingen met semaglutide zullen…
Primaire doelstellingDe primaire doelstelling van de studie is het bepalen van het effect van lucerastat op de neuropathische pijn bij proefpersonen met de ziekte van Fabry (FD).Secundaire doelstellingen* Het bepalen van de effecten van lucerastat…
De primaire doelstelling is aan te tonen dat semaglutide de progressie van verminderde nierfunctie vertraagt en het risico op nier- en cardiovasculaire mortaliteit verlaagt bij proefpersonen met diabetes type 2 en chronische nierziekte in…
Primaire doelstellingDe primaire doelstelling van de studie is de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van lucerastat bepalen bij proefpersonen met de ziekte van Fabry (FD).Secundaire doelstellingen* Het effect evalueren van lucerastat op…
De primaire doelstelling is om aan te tonen dat semaglutide 2.4 mg eenmaal wekelijks de incidentie MACE (major adverse cardiovascular events) verminderd in vergelijking met placebo, wanneer deze behandeling wordt toegevoegd aan de standaard…
Primair: om de non-inferioriteit van CagriSema 2,4 mg/2,4 mg versus placebo te bevestigen met betrekking tot de tijd tot de eerste ernstige cardiovasculaire bijwerking (MACE). Secundair: om de superioriteit van CagriSema 2,4 mg/2,4 mg versus placebo…