Zoeken naar een onderzoek

Slijtage analyse van cross-linked versus standaard polyethyleen F.A.L. acetabulum cups bij patiënten met symptomatische coxarthrose: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Het primaire doel van het onderzoek is:Het bepalen van het verschil in de gemiddelde jaarlijkse lineaire slijtage van de cross-linked polyethyleen F.A.L. cup t.o.v. de gemiddelde jaarlijkse lineaire slijtage van de standaard polyethyleen F.A.L. cup…

Een fase III onderzoek met postoperatieve chemotherapie of geen verdere behandeling van patiënten met lymfeklier-negatieve stadium I-II endometrium carcinoom met intermediair of hoog risico.

Het doel van deze studie is de effectiviteit van adjuvante combinatiechemotherapie aan te tonen in een gerandomiseerde fase III studie vergeleken met geen verdere behandeling bij patiënten met lymfeklier-negatief stadium I en stadium II kanker met…

Het effect van radiale en gefocust shockwave therapie op de pees structuur bij mensen met patella tendinopathie en gezonde proefpersonen: een pilot studie

Het doel van het onderzoek is om een eerste indruk te krijgen wat het effect is van FSWT en RSWT op de structuur van de pees bij patiënten met patella tendinopathie en bij gezonde deelnemers, gemeten door het UTC apparaat. De secundaire…

Urolastic® versus Bulkamid® in behandeling van vrouwelijke stress-incontinentie; gerandomiseerd onderzoek met controlegroep

In de hier bedoelde studie willen we de subjectieve en objectieve genezing vergelijken van een nieuw, niet absorbeerbare bulking agent Urolastic met Bulkamid, een reeds langer in de markt aanwezig product. Bulkamid is namelijk een gel, die…

Prospectieve single-center open label studie naar de effectiviteit en veiligheid van 4 wekelijks pasireotide LAR in combinatie met wekelijks pegvisomant in patiënten met gecontroleerde acromegalie die reeds behandeld worden met langwerkende somatostatine analogen en wekelijks pegvisomant.

Primaire vraagstelling is onderzoek van de proportie patiënten binnen de IGF-I normaalwaarden na 24 weken behandeling met pasireotide LAR (60 mg) monotherapie.Secundaire vraagstellingen: onderzoek van de proportie patiënten binnen de IGF-I…

Een onderzoek in meerdere centra naar de veiligheid, werkzaamheid en farmacokinetiek op de lange termijn van Lubiprostone bij pediatrische proefpersonen van * 6 tot < 18 jaar oud met functionele obstipatie

Het beoordelen van de veiligheid, werkzaamheid en farmacokinetiek op de lange termijn van orale lubiprostone 12 of 24 mcg capsules tweemaal daags (b.i.d.) wanneer gedurende 36 weken oraal toegediend bij pediatrische proefpersonen met functionele…

mupirocine neuszalf en chloorhexidine digluconaat zeep profylaxe versus placebo zalf en zeep bij primaire heup en knie arthroplastieken

Het doel van het onderzoek is om te bepalen of het zinvol is om patiënten die een primaire heup of knie prothese operatie ondergaan preventief te dekoloniseren van de S. aureus huidbacterie, met het oog op het voorkomen van prothese infecties.

Een multinationaal, multicentrisch onderzoek ter beoordeling van de effecten van orale sildenafil op de mortaliteit bij volwassenen met pulmonale arteriële hypertensie (PAH)

In dit klinisch onderzoek worden de relatieve effecten van sildenafil op de mortaliteit bij toediening van de drie hierboven genoemde doses aan volwassenen met PAH geëvalueerd. Verder zullen ook de relatieve effecten op de klinische verergering en…

Een enkelblind fase 3-onderzoek ter beoordeling van het effect van eleclazine op verkorting van het QT-interval, de veiligheid en de verdraagbaarheid bij proefpersonen met het lange-QT-syndroom type 3.

De primaire doelstelling van dit onderzoek is de beoordeling bij proefpersonen met het lange-QT-3-syndroom (LQT3) van:- het effect van oraal eleclazine op het gemiddelde QTcF-interval (in msec) overdag na 24 weken behandeling met eleclazine (…

Reproduceerbaarheid van insuline toegediend met een naaldloze jet injector voor glycemische controle bij gezonde vrijwilligers

1. Het vergelijken van de farmacologische reproduceerbaarheid van snelwerkende insulineanaloog aspart toegediend per jet injectie met dezelfde insuline toegediend per conventionele pen. 2. Het vergelijken van het farmacokinetische en -dynamische…

Effectiviteit van oraal alitretinoine versus oraal azathioprine bij patienten met ernstig chronisch niet-hyperkeratotisch handeczeem. Een gerandomiseerde prospectieve open-label studie met geblindeerde meting van eindpunten.

Het vergelijken van de effectiviteit van alitretinoïne en azathioprine bij de behandeling van ernstig chronisch niet-hyperkeratotisch handeczeem.

een fase III gerandomiseerd onderzoek tussen intravesicale chemotherapie en thermo-chemotherapie in intermediate risico niet-spierinvasieve blaaskanker

Het vergelijken van de standaardbehandeling met intravesicale chemotherapie (Mitomycine C) met intravesicale chemotherapie (met Mitomycine C) in combinatie met locoregionale 70 MHz hyperthermie bij patiënten met een intermediate risico niet-…

effectiviteit van echogeleide percutane behandeling van epicondylitis lateralis door middel van perforatie, of infiltratie met autoloog bloed of dextrose in relatie tot pijn en functie herstel; een gerandomiseerde, gecontroleerde studie.

doel van het onderzoek is het behandeleffect aantonen van verschillende reeds bestaande injectietherapieen (autoloog bloed en dextrose) bij epicondylitis lateralis. In de huidige literatuur is het onderzoek naar deze behandelmethoden niet…

Een dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde fase 3-studie van oraal toegediende PLX3397 bij proefpersonen met synovitis villonodularis pigmentosa of reusceltumor van de peesschede - ENLIVEN

De primaire doelstelling van deze studie is het vergelijken van het responspercentage van Pexidartinib met dat van een placebo volgens de Response Evaluation Criteria in Solid Tumors, versie 1.1 (RECIST 1.1) in week 25 bij proefpersonen met…

Een fase 3, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie van LY2951742 bij patiënten met episodische migraine- de EVOLVE-2-studie.

PrimairHet testen van de hypothese dat ten minste 1 dosis LY2951742 (120 of 240 mg/maand) superieur is aan placebo voor de preventie van migrainehoofdpijn bij patiënten met episodische migraineVoornaamste secundaire doelstellingenIndien LY2951742 (…

Fase III, multi-centrische, gerandomiseerde, 48-weken durende, dubbel-blinde, parallelle, placebo gecontroleerde studie om de werkzaamheid en veiligheid van CER-001 te evalueren op de vaatwand in patiënten met genetisch gedefinieerde familiare primaire hypoalfalipoproteinemie die al geoptimaliseerde cholesterolverlagende therapie ontvangen, gevolgd door een optionele open-label extensieperiode waarin veiligheid wordt bepaald.

De primaire doelen van de studie zijn:• Het evalueren van het effect op de carotis Mean Vessel Wall Area (MVWA) na 24 weken behandeling met CER-001 in vergelijking met placebo, door middel van 3T-MRI;• Het evalueren van de veiligheid en…

Een gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde studie onder patiënten met Gallium-68 DOTATATE PET/CT positieve, klinisch niet-functionerende hypofyse macroadenomen (NFMA) naar het effect van Lanreotide autosolution op Tumor(adenoom)grootte

Het onderzoeken van de effectiviteit van lanreotide in vergelijking met placebo bij patiënten met NFMA en een positieve Gallium-68 DOTATATE PET/CT op tumorgrootte.

Internationaal gerandomiseerd onderzoek bij nieuw gediagnosticeerd Ewing Sarcoom

Het doel van de inductie / consolidatie chemotherapie randomisatie (R1) is om te vergelijken:- VIDE-strategie: vincristine, ifosfamide, doxorubicine en etoposide (VIDE) als inductiechemotherapie en vincristine, actinomycine D en ifosfamide (VAI),…

EEN MULTINATIONAAL, MULTICENTRISCH, GERANDOMISEERD, OPEN-LABEL, ACTIEF GECONTROLEERD, 26 WEKEN DUREND ONDERZOEK MET 2 ARMEN EN PARALLELLE GROEPEN TER BEOORDELING VAN DE NON-INFERIORITEIT VAN EEN VASTE COMBINATIE VAN BECLOMETASONDIPROPIONAAT PLUS FORMOTEROLFUMARAAT PLUS GLYCOPYRRONIUMBROMIDE TOEGEDIEND VIA PMDI (CHF 5993) VERSUS EEN VASTE COMBINATIE VAN FLUTICASONFUROAAT PLUS VILANTEROL TOEGEDIEND VIA DPI (RELVAR*) PLUS TIOTROPIUMBROMIDE (SPIRIVA®) VOOR DE BEHANDELING VAN PATIËNTEN MET CHRONISCHE

Primaire doelstellingen Het aantonen van de non-inferioriteit van CHF 5993 pMDI versus een vaste combinatie van fluticasonfuroaat/vilanterol plus tiotropium met betrekking tot de kwaliteit van leven (verandering ten opzichte van baseline in de…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3 onderzoek naar capecitabine en cisplatine met of zonder ramucirumab als eerstelijns therapie bij patiënten met gemetastaseerd adenocarcinoom van de maag of de gastro-oesofageale overgang (RAINFALL)

Het primaire doel van dit onderzoek is het vergelijken van PFS (progression free survival) van ramucirumab in combinatie met capecitabine (of 5-fluorouracil [5-FU]) en cisplatine versus placebo in combinatie met capecitabine (or 5-FU) en cisplatine…