Zoeken naar een onderzoek

Evaluatie van het ontstaan van verklevingen na endometriumablatie (NovaSure) met en zonder het postoperatief achterlaten van een binnen-baarmoederlijk resorbeerbaar barrière materiaal ter preventie van adhaesies.

Evaluatie van het ontstaan van verklevingen na endometriumablatie (NovaSure) met en zonder het postoperatief achterlaten van een binnen-baarmoederlijk resorbeerbaar barrière materiaal ter preventie van adhaesies.

Gerandomiseerd dubbelblind fase III onderzoek ter vergelijking van NIS793 met placebo, beide in combinatie met gemcitabine en nab-paclitaxel, als eerstelijns behandeling van een uitgezaaid ductaal adenocarcinoom van de alvleesklier (mPDAC)

Doel van het onderzoek is om de veiligheid en werkzaamheid van NIS793 in combinatie met gemcitabine en nab-paclitaxel t.o.v. placebo in combinatie met gemcitabine en nab-paclitaxel te bepalen bij de eerstelijns behandeling van patienten met…

Een positieve psychologie interventie voor patiënten met een cardiovasculaire aandoening: een Single Case Experimental Design (SCED)

Welke invloed heeft de groepsinterventie "Goed Leven met een Hartaandoening" op het mentale welbevinden (primaire uitkomstmaat), vaardigheid om aan te passen, angst en depressieve symptomen, positieve mentale vaardigheden (savouring,…

Dubbelblind, placebogecontroleerd fase 1-onderzoek met nizaracianine toegediend in drie verdeelde doses aan gezonde vrijwilligers

primair• Om de veiligheid en verdraagbaarheid bij gezonde vrijwilligers te beoordelen van nizaracianine IV toegediend in drie verdeelde dosessecundair• Voor het uitvoeren van farmacokinetische analyses van bloed en urine• Bepalen of een…

Operatie en oefentherapie versus enkel oefentherapie voor chronische patellofemorale pijnklachten: een randomised controlled trial.

Zie het onderzoeksprotocol.

Prevalentie schatting chlamydia en gonorroe in Nederland, tweede editie

Het verkrijgen van een schatting van de prevalentie van chlamydia en gonorroe onder mannen en vrouwen in de leeftijd van 16.5 tot en met 34jaar.

Effectiviteit van de Myosuit voor het verbeteren van het lopen in het dagelijks leven en de loopcapaciteit bij mensen met een incomplete dwarsleasie

Deel A:Het primaire doel van deze studie is om de effectiviteit van de Myosuit voor het verbeteren van het lopen in het dagelijks leven bij mensen met een incomplete dwarsleasie te testen. Secundair wordt de effectiviteit van het Myosuit programma…

Parameters voor oogbewegingen als biomarkers voor frontotemporale dementie

Het doel is om te identificeren welke oogbeweging parameters sensitieve biomarkers voor FTD zijn. Om deze vraag te beantwoorden zullen wij onderzoeken welke oogbeweging parameters het best onderscheid maakt tussen gezonde controles, patiënten met…

Een interventie studie om therapietrouw bij volwassen patiënten met eosinofiele oesofagitis te verbeteren.

Het doel van het onderzoek is het effect van een gecombineerde interventie middels extra educatie, frequentere follow up en medicatie herinneringen op therapietrouw bij volwassen patiënten met eosinofiele oesofagitis te onderzoeken

Anti-COVID19 VaccinaTie AKS-452X BOOSTER Studie (ACT-BOOSTER studie)

Het evalueren van de veiligheid, en verhogen van humorale immunogeniciteit van AKS-452X als een booster vaccin bij gezonde vrijwilligers die 1 van de vier geregistreerde vaccins, als primair vaccin of booster vaccub, in Nederland hebben ontvangen…

Echogeleide navigatie tijdens leverresectie

Het beoordelen van de bruikbaarheid van navigatie gebaseerd op 3-dimensionale echografie tijdens leverresectie.Secundair: - Het beoordelen van de gebruikerservaring aan de hand van SUS-scores.- Het evalueren van de tijd voor alle studie-gerelateerde…

Internationaal multicenter observationeel onderzoek om de diagnostische sensitiviteit van plasma metanefrines en urine catecholamine metabolieten te bepalen in vergelijking met de standaard evaluatieprocedures bij kinderen met een hoog risico neuroblastoom

Primaire doelen:Aantonen dat de diagnostische sensitiviteit van plasma metanefrines (vrij en totaal) superieur is aan het standaard evaluatieprocedures (urineDopamine, HVA en VMA) bij diagnose en aan het einde van de inductie. Secundaire…

Het effect van een online plantaardig voedingsprogramma op cardiovasculaire risicofactoren bij personen met diabetes mellitus type 2: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Primaire doelstelling:- Het evalueren van het effect van een online plantaardig dieetprogramma van 12 weken in vergelijking met het gebruikelijke dieet op geglyceerd hemoglobine en geschatte relatieve vermindering van het CVD-risico (gebaseerd op…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek in meerdere centra naar enzastaurine ter preventie van arteriële voorvallen bij patiënten met bevestigd vasculair Ehlers-Danlos syndroom (vEDS) met COL3A1-mutaties, gevolgd door een open-label verlenging (open-label extension, OLE).

Het doel van dit onderzoek is het onderzoeken van de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek (PK) van enzastaurine bij de preventie van nieuwe arteriële voorvallen (ruptuur, dissectie, pseudoaneurysma, carotico-caverneuze fistel of aneurysma, al…

Een fase 1, open-label, multicentrum onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van MK-1484 als monotherapie en in combinatie met pembrolizumab bij proefpersonen met gevorderde of uitgezaaide solide tumoren

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505067-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair doel: Het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid en om een voorlopige aanbevolen fase 2-dosis (RP2D) van MK-1484…

Farmacokinetiek van fluconazol na orale of intraveneuze toediening als profylaxe of therapie bij kinderen en adolescenten met invasieve schimmelinfecties.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518305-17-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doel:• Het vaststellen van een verbeterd doseringsregime voor fluconazol voor kinderen en adolescenten van 2 tot 18…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van ELX/TEZ/IVA bij proefpersonen met cystische fibrose 6 jaar en ouder met een niet-F508del ELX/TEZ/IVA-responsief CFTR-mutatie

Het beoordelen van de werkzaamheid en farmacodynamiek (FD) van ELX/TEZ/IVA

Validatie van een vingerprik capillaire bloed sample test voor thuis monitoring van C-reactief proteïne en therapeutisch drug monitoring van biologicals voor patiënten met iinflammatory bowel disease

Het primaire doel van deze studie is om een capillaire bloed sampling techniek, via een vinger prik uitgevoerd door patiënten in hun thuis setting, te valideren. Deze test stelt in staat om systemische inflammatie (CRP) en medicatie spiegels (TDM)…

Synergetisch effect van de G-Eye ballon ter visualisatie van darmwand achter de darmplooien met een kunstmatige intelligente geassisteerd poliep detectie systeem (Discovery systeem) op de adenoma detectie rate.
"Discovery III studie"

De primaire vraagstelling van dit onderzoek is het vergelijken van de adenoma detectie ratio (ADR) tussen colonoscopieën ondersteund met het Pentax CADe systeem en colonoscopieën met de G-Eye ballon en het Pentax CADe systeem in patiënten die…

Het voorspellen van acute exacerbaties bij COPD door middel van het respiratoire microbioom en klinische data analyse

Het doel van de REDALERT studie is om de IS-Pro technologie en het geneXplain-platform te combineren om een geïntegreerde oplossing voor routinematige analyse van het respiratoir microbioom te ontwikkelen met:A) nieuwe verwerkingsmethoden voor IS-…