20 resultaten
De primaire doelstelling van het MENTUPP-onderzoeksproject is de geestelijke gezondheid op het werk te verbeteren door de ontwikkeling, implementatie en evaluatie van de doeltreffendheid van een meervoudige interventie (MENTUPP) gericht op mentale…
Het doel van dit onderzoek is om te achterhalen of stimulatie tijdens taak geïnduceerde activatie van hersennetwerken leidt tot een hogere effectiviteit van rTMS en andere neurobiologische veranderingen teweeg brengt.
Het doel van deze studie is om de relatie tussen vroege levenservaringen en emotionele geheugenprestaties te illustreren, en of schema-gerelateerde neurale activiteit tijdens codering en retrieval zal bijdragen aan de negatieve geheugenbiases.
In dit onderzoek onderzoeken we hoe snel en in hoeverre het onderzoeksmiddel MIJ821 in het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, en uitgescheiden. MIJ821 is voor dit onderzoek radioactief gemerkt met koolstof-14 (14C). Hierdoor is het mogelijk…
Het bepalen van de werkzaamheid van een geïndividualiseerd doseringsschema (individualized dosing regimen, IDR) van GH001 voor één enkele dag vergeleken met placebo, bij het verbeteren van de depressiesymptomen zoals beoordeeld met MADRS, bij…
Deel A:- De veiligheid evalueren van toenemende doseringen van een enkelvoudige doseringen DMT-infusie over 90 minuten bij gezonde rokers - De farmacokinetiek karakteriseren van een eenmalige dosering DMT gedurende 90 minuten bij gezonde rokers - De…
Het doel van de studie is: het testen van de effecten van een neusspray met oxytocine op het verzorgingsgedrag van moeders met een postpartum depressie. Met een RCT met moeders met een postpartum depressie zullen we de volgende hypothesen testen:•…
Hoofdvraag:Zorgt groepsschematherapie voor een vermindering van depressieve symptomen wanneer symptoomverandering tijdens de behandeling wordt vergeleken met het symptoomniveau op baseline?Deelvragen:Zorgt groepsschematherapie voor een vermindering…
Het doel van deze pilot haalbaarheidsstudie is om de haalbaarheid te evalueren van een online platform dat zich richt op depressieve symptomen bij een oudere populatie (55+) door middel van een online behandelplatform (Moodbuster) voor depressie in…
Hoofddoel:Beoordelen of vroegtijdige immuunveroudering (verouderde CD8 + T-cellen) de respons van de behandeling op fysieke therapie bij depressieve patiënten voorspelt. We zullen de gemoedstoestand-gunstige effecten van fysieke duurtraining…
Fase 1:Het primaire doel van deze studie is het onderzoeken of orale esketamine niet-inferieur is aan ECT na acht weken van individueel geoptimaliseerde behandeling bij deelnemers met NTRD. Fase 2: Het vergelijken van de effectiviteit van de…
Het bepalen van het effect van oxycodon op de ademhaling in individuen die een antidepressivum slikken.
Het doel van het Routine Outcome Monitoring for Geriatric Psychiatry & Science 2.0 project (ROM-GPS 2.0) is ten eerste het evalueren van de effecten van behandeling van affectieve stoornissen bij ouderen in de gespecialiseerde GGZ en ten…
Karakteriseren van de veiligheid en verdraagbaarheid van oplopende eenmalige orale dosering (deel A) en oplopende herhaalde orale doseringen (deel B) van GM-1020 en bepalen van effect van voedsel bij eenmalige orale dosering (deel C) in gezonde…
Primaire doelstellingen:• Om de veiligheid en verdraagbaarheid van een eenmalige toediening en eendaagse IDR van intraveneus GH002 te bepalen.• Om de farmacokinetiek (PK) van 5-MeO-DMT bij gezonde vrijwilligers te bepalen na een enkele toediening en…
Onderzoeken of dopaminerge dysfunctie en neuroinflammatie is toegenomen bij patiënten met TRD vergeleken met patiënten die wel reageren op antidepressiva
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511997-66-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. TEMPO zal i) conventionele dosisreductie direct vergelijken met ii) geleidelijk afbouwen bij patiënten met een depressie in…
De veiligheid en verdraagbaarheid van enkelvoudige intraveneuze (IV) doses (Part A) en intramusculaire (IM) doses (Part B) van GM-2505 bij gezonde vrijwilligers karakteriseren.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513907-15-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Onder patiënten die een behandeling volgen voor depressie, selecteren we 140 patiënten met IMD. Bij deze groep patiënten…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517485-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Fase 1:Het primaire doel van deze studie is het onderzoeken of orale esketamine niet-inferieur is aan ECT na acht weken van…