Zoeken naar een onderzoek

First-in-human, open-label-dosisescalatieonderzoek met uitbreidingscohorten ter beoordeling van de veiligheid van GEN1047 bij onderzoeksdeelnemers met kwaadaardige solide tumoren

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510722-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Dosisexpansie:• Evalueren van antitumoractiviteit op basis van responsbeoordelingscriteria (RECIST v1.1)• Vaststellen van RP2D (…

Een fase I/II, open-label, dosisescalatie- en dosisexpansie-onderzoek om de veiligheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en werkzaamheid van rilvegostomig (AZD2936) Anti-TIGIT/Anti-PD-1 bispecifiek antilichaam te evalueren bij proefpersonen met gevorderd of gemetastaseerd niet-kleincellig longkanker (ARTEMIDE-01)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508262-15-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De indienining betreft alleen deel D. Hier wordt gekekeken naar ongeveer zestig (60) deelnemers die niet eerdere behandeling…

Een gerandomiseerd, open-label-, klinisch fase 2-onderzoek naar BMS-986012 in combinatie met carboplatine, etoposide en nivolumab als eerstelijnsbehandeling bij kleincellige longkanker in het uitgebreide stadium

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510700-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Onderzoek CA001-050 is een fase 2-, gerandomiseerd, open-label klinisch onderzoek in meerdere centra dat is opgezet om de…

Een fase 1b/2 onderzoek naar immuun- en gerichte combinatietherapieën bij proefpersonen met niercelcarcinoom (KEYMAKER-U03): Deelonderzoek 03A

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506838-68-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelen:# Om de veiligheid en verdraagbaarheid te beoordelen, en om een RP2D vast te stellen, indien van toepassing, van…

Een fase I/ II-combinatieonderzoek van NMS-03305293 en temozolomide bij volwassen patiënten met een recidiverend glioblastoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508318-41-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:- Het bepalen van de maximaal getolereerde dosis (MTD) en de aanbevolen dosis voor fase 2 (RP2D) van NMS-…

Een gerandomiseerd, open-label fase 2/3-onderzoek ter vergelijking van cobolimab + dostarlimab + docetaxel en dostarlimab + docetaxel en docetaxel alleen bij deelnemers met gevorderde niet-kleincellige longkanker die erger is geworden na een eerdere anti-PD-(L)1-behandeling en chemotherapie (COSTAR Lung)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507475-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Het beoordelen van de werkzaamheid van cobolimab + dostarlimab + docetaxel in vergelijking met docetaxel alleen bij…

Kinidine versus verapamil in kort-gekoppeld idiopathisch ventrikelfibrilleren: een open-label, gerandomiseerd cross-over onderzoek.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511190-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Om de haalbaarheid te analyseren van een definitieve RCT om de effectiviteit en veiligheid van verapamil en kinidine bij…

ATAPEMBRO: Haalbaarheidsonderzoek naar de behandeling van Ataluren samen met Pembrolizumab bij patiënten met uitgezaaide dikkedarmkanker of microsatelliet instabiele baarmoederkanker.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509457-31-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het bepalen van het immuungerelateerde progressievrije overlevingspercentage (irPFS) na 21 weken en objectieve respons (irORR)…

Onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van tisagenlecleucel (CTL019) bij volwassen patiënten met folliculair lymfoom bij wie het lymfoom is teruggekeerd of niet heeft gereageerd op behandeling

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508127-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Doel van het onderzoek is om de effectiviteit en veiligheid van tisagenlecleucel in folliculair lymfoma patiënten die refractair…

Een fase 1/2, eerst-in-mens, open-label, dosisverhogingsonderzoek met JNJ-Teclistamab, een gehumaniseerd BCMA x CD3 Bispecifiek Antilichaam bij deelnemers met gerecidiveerde of refractaire multipel myeloom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503438-40-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelen: • Deel 1 (Dosisverhoging): Het identificeren van de aanbevolen Fase 2-dosis(sen) (RP2Ds) en het aanbevolen…

Een multicenter, open-label, dosis-variërende fase I-/IIa-studie met enkelvoudige toenemende dosis naar de veiligheid en verdraagbaarheid van een behandeling met autologe antigen-specifieke regulatorische T-cellen die een chimerische antigen-receptor tot expressie brengen (TX200-TR101) bij ontvangers van een niertransplantaat van een levende donor.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512579-11-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire:- Het evalueren van de acute veiligheid en tolerantie van TX200-TR101 vanaf de dag van TX200 TR101-infusie binnen 28…

Een fase-II-, multicenter, gerandomiseerd, geblindeerd onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van een enkelvoudige, intratympanale dosis AC102 vergeleken met orale steroïden voor de behandeling van idiopathisch plotseling perceptief gehoorverlies

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513658-31-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstellingen van dit onderzoek bestaan uit de beoordeling van de werkzaamheid van een enkelvoudige dosis AC102…

Een fase 1/2-, open-label, dosisescalatie- en dosisexpansie-cohortonderzoek van SNDX-5613 bij patiënten met recidiverende/refractaire leukemieën, onder wie patiënten met een MLL/KMT2A-genherschikking of NPM1- (nucleofosmine 1-) mutatie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513759-34-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingenFase 2De primaire doelstellingen van fase 2 zijn:• het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid…

EEN GERANDOMISEERD, OPEN-LABEL FASE 2-ONDERZOEK NAAR ENCORAFENIB EN CETUXIMAB PLUS PEMBROLIZUMAB VERSUS ENKEL PEMBROLIZUMAB BIJ DEELNEMERS MET NIET EERDER BEHANDELDE MSI-U/DMMR GEMETASTASEERDE COLORECTALE KANKER MET BRAF V600E-MUTATIE

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512119-34-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het vergelijken van de werkzaamheid van encorafenib en cetuximab plus pembrolizumab (tripletgroep [groep A]) vs. pembrolizumab (…

Studie naar de dosering methode voor spoeling van de buik met verwarmde chemotherapie (HIPEC) bij patiënten met eierstokkanker met uitzaaiingen in de buikholte (stadium III)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514711-99-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het vergelijken van de farmacokinetiek en veiligheid van de BSA-based met de concentratie-based methode van doseren van…

Fase 2-onderzoek naar MK-6482 bij deelnemers met gevorderd niercelcarcinoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-502123-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het vergelijken van de dosis van 120 mg eenmaal daags (q.d.) en 200 mg q.d. dosis MK-6482 met betrekking tot objectieve…