Zoeken naar een onderzoek

Cognitieve gevolgen van profylactische schedelbestraling bij niet kleincellig longcarcinoom patiënten

Het doel van PCI is om - zonder significante bijwerkingen - de neurologische ziekte-vrije overleving te verbeteren, en hiermee de kwaliteit van leven van patienten te verhogen. De huidige studie onderzoekt deze verwachte winst van PCI wat betreft…

Wii-balanstherapie voor patiënten met een beroerte

Bepalen of Wii-balanstherapie effectiever is dan de conventionele balanstherapie voor verbetering van de balans bij patiënten met een beroerte.

Een niet-operatieve behandeling van het carpaaltunnel syndroom door middel van Mechanische Tractie: een gerandomiseerde klinische trail. Het MT-CTS project

Het doel van dit onderzoek is om de effectiviteit van de Phystrac te bepalen.De primaire onderzoeksvraag is:- Is er bewijs dat de Phystrac een goede (niet invasieve) behandeling kan zijn voor mensen met CTS als gekeken wordt naar de klinische…

Effecten van een gestructureerd taak specifiek circuit trainingsprogramma voor patienten met een CVA ter verbetering van loopfunctie.

De primaire doelstelling van dit onderzoek is de effectiviteit en de kosteneffectiviteit te onderzoeken van 24 sessies taak-georienteerde fitness training welke gegeven wordt in groepen van 8 tot 10 personen, vergeleken met 24 sessies zoals die nu…

Onderzoek naar verschillende formuleringen en doses van FP187 vergeleken met Tecfidera® in gezonde vrijwilligers

Primaire doeslstelling:De primaire doelstelling is het onderzoeken van de PK van de MMF - de belangrijkste metaboliet van DMF - na toediening van een vertraagde en langzame afgifte formulering (FP187-GC) en de geregistreede maagsapresistente…

Gerandomiseerd dubbelblind dubbeldummy onderzoek met parallelle groepen ter vergelijking van de werkzaamheid en veiligheid van ofatumumab en teriflunomide bij proefpersonen met relapsing multiple sclerose

Aantonen dat ofatumumab superieur is aan teriflunomide in het terugbrengen van de frequentie van replapses, gemeten door de jaarlijkse relapse ratio (ARR) bij patiënten met relapsing MS.

Onderzoek waarin een behandeling met dabigatran etexilaat wordt vergeleken met een behandeling met warfarine bij patiënten met een veneuze en durale sinustrombose gedurende 24 weken.

zie protocol sectie 2.1 & 2.2Dabigatran etexilaat is geregistreerd en in Nederland verkrijgbaar onder de merknaam Pradaxa®. Dabigatran etexilaat is een bloedverdunner die de kans op het ontstaan van bloedstolsels verkleint. Het wordt ter…

Gerandomiseerd, dubbel-blind, dubbel dummy, actief gecontroleerd, non inferiority, fase III onderzoek om de farmacokinetiek, de werkzaamheid en de veiligheid van gabapentine drank te vergelijken met tramadol bij kinderen van 3 maanden tot 18 jaar met matige tot ernstige chronische neuropathische pijn of pijn met een gemengde oorsprong

Het primaire onderzoeksdoel is het onderzoeken van de effectiviteit van gabapentine in vergelijking met tramadol voor de behandeling van matige tot ernstige chronische neuropathische pijn of pijn van gemengde oorsprong bij kinderen van 3 mnd-18 jaar…

Het cognitief functioneren verbeteren in MS door wisselende transcraniale hersenstimulatie (tACS):
een pilot onderzoek

Wij willen de hypothese testen dat tACS (theta-tACS at 6 Hz) de hersensynchronisatie bij MS-patienten versterkt en zo het cognitief functioneren Verder willen wij de fronto-temporale hersenscynchronisatie meten met EEG na tACS-stimulatie.

Het verbeteren van executief functioneren bij patiënten met milde cognitieve stoornis door hersenstimulatie

Onze hypothese is that gelijktijdige tACS in de theta range zal zorgen voor een verbetering van frontal-parietale hersensynchronisatie en verbetering van executieve functies in MCI patiënten. Ons doel is om tACS in de theta range toe te passen op de…

Een fase 2/3, multicenter, dubbelblind, gerandomiseerd onderzoek ter bepaling van de werkzaamheid en veiligheid van Tividenofusp Alfa (DNL310) vs. idursulfase bij pediatrische en jongvolwassen deelnemers met neuronopathische of niet-neuropathische mucopolysaccharidose type II

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510990-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De co-primaire doelen zijn: Om de CZS-activiteit van DNL310 vs. idursulfase te beoordelen, zoals gemeten aan de hand van de…

Een open label, multicenter , fase II-onderzoek met een enkele groep ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid, werkzaamheid, farmacodynamiek en farmacokinetiek van imlifidase (IdeS) bij patiënten met guillain barrésyndroom (GBS) in vergelijking met gematchte controlepatiënten

De doelstellingen van dit onderzoek zijn:• Het beoordelen van de veiligheid en de verdraagbaarheid van imlifidase in combinatie met standaard IVIg therapie bij proefpersonen met GBS• Het beoordelen van de farmacokinetiek van imlifidase• Het…

Foutloos leren en Goal Management Training bij de ziekte van Parkinson

Het doel van het onderzoek is om te evalueren of de combinatie van Goal Management Training en Foutloos Leren bij patiënten met cognitieve klachten als gevolg van de ziekte van Parkinson leidt tot een effectievere uitvoering van IADL-taken die een…

Gerandomiseerd dubbelblind dubbeldummy onderzoek met parallelle groepen ter vergelijking van werkzaamheid en veiligheid van remibrutinib en teriflunomide bij deelnemers met relapsing multiple sclerose, gevolgd door een vervolgbehandeling met open-label remibrutinib

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509345-12-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van de studie is gegevens verzamelen over de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van remibrutinib ter…