Zoeken naar een onderzoek

PIGMENT studie: Beter begrip van pigmentstoornissen van de huid

Het bepalen van biologische processen die een essentiële rol spelen in immuun-pathologische veranderingen in vitiligo.

Een fase 1/2, eerst-in-mens, open-label, dosisverhogingsonderzoek met JNJ-Teclistamab, een gehumaniseerd BCMA x CD3 Bispecifiek Antilichaam bij deelnemers met gerecidiveerde of refractaire multipel myeloom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503438-40-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelen: • Deel 1 (Dosisverhoging): Het identificeren van de aanbevolen Fase 2-dosis(sen) (RP2Ds) en het aanbevolen…

Trial om de mogelijke combinatie te onderzoeken van dubbele platinum en gehypofractioneerde radiotherapie bij lokaal gevorderde niet-kleincellige longkanker

Uitzoeken of het veilig is om een hoge dosering dubbele chemotherapie toe te dienen gecombineerd met gefractioneerde radiotherapie (24 x 2.75Gy)

Robot- en MRI gestuurde high dose rate brachytherapie naald implantatie in de prostaat - een proof of concept studie

Het doel van dit onderzoek is uitzoeken of het plaatsen van de naalden voor plaatselijke inwendige bestraling van de prostaat met een robot uitgevoerd kan worden.

Vaccinaties bij immuungecompromitteerde patiënten: een cruciale paradox.

Met deze studie streven we ernaar de immuunrespons na rabiës, hepatitis A en pneumokokken vaccinatie in de immuungecompromitteerde populatie in kaart te brengen. Het uiteindelijke doel is optimaliseren van de vaccinatie richtlijnen. Tevens willen…

Migratie van een gecementeerde BiMobile cup bij een totale heup arthroplastiek: Betere stabiliteit bij het gebruik van meer cement?

Het hoofddoel van deze studie is het vergelijken van (vroege) migratie van de gecementeerde BiMobile cup, 2 jaar postoperatief, tussen 2 versschildende cup maten na standaard optimale reaming, en daarmee het aanpassen van de hoeveelheid cement naar…

Een fase 1b, open label, mono-centrum studie om de veiligheid van immunotherapie inductie met Tremelimumab en Durvalumab voorafgaand aan chemoradiotherapie en / of resectie te beoordelen bij de behandeling van lokaal geavanceerde NSCLC.

Primaire doelstelling- Om de veiligheid van CIT-inductie te beoordelen met Tremelimumab en Durvalumab en CRT / R in stadium III NSCLCSecundaire doelstellingen- Om de werkzaamheid van CIT-inductie met Tremelimumab en Durvalumab en CRT / R te…

Een multicenter, dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd fase II-onderzoek ter evaluatie van Resminostat als onderhoudsbehandeling bij patiënten met gevorderd stadium (stadium IIB-IVB) mycosis fungoides (MF) of Sézary-syndroom (SS) bij wie met systemische behandeling ziektebeheersing is verkregen - het RESMAIN-onderzoek

Primaire doelstellingDe primaire doelstelling is het bepalen of onderhoudsbehandeling met resminostat leidt tot een langere progressievrije overleving (PFS) ten opzichte van placebo bij patiënten met een gevorderd stadium (stadium IIB-IVB) MF of SS…

Het effect van de behandeling met statines op vaatwandinflammatie in patiënten met diabetes mellitus, gemeten door een 68Ga-Dotataat PET/CTscan.

Het doel van de studie is om de mate van vaatwandinflammatie in patienten met diabetes mellitus te bepalen en de mate van veranderingvan vaatwandinflammatie met een 68Ga-Dotataat PET/CT scan nadat patienten met diabetes mellitus drie maanden…

Farmacokinetiek van cytostatica en tyrosine kinase remmers in kinderoncologie

Het doel is om farmacokinetiek van verschillende cytostatica (carboplatin, cisplatin, cytarabine, dactinomycin, daunorubicin, dinutuximab bèta, doxorubicin, etoposide, methotrexate, vincristine of thiotepa) en kinase remmers (ALK, RAS…

Safe Stop Onderzoek: het eerder staken van nivolumab of pembrolizumab bij patiënten met gevorderd melanoom die baat hebben van deze behandeling

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516937-10-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is om de tumorrespons te evalueren bij patiënten met een gevorderd of gemetastaseerd melanoom die de…

Een open label, niet gecontroleerde, éénarmige extensie studie in meerdere centra om de veiligheid en de verdraagbaarheid op de lange termijn te bepalen van lucerastat als orale therapie bij volwassenen met de ziekte van Fabry.

Primaire doelstellingDe primaire doelstelling van de studie is de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van lucerastat bepalen bij proefpersonen met de ziekte van Fabry (FD).Secundaire doelstellingen* Het effect evalueren van lucerastat op…

Non-Alcoholic Fatty Liver Disease in kinderen: vaststellen van de prevalentie van leverfibrose door middel van FibroScan®

1) Vaststellen van de prevalentie van significante leverfibrose (F>=2) in kinderen met overgewicht/obesitas als er gescreend wordt volgens de huidige NASHPGHAN richtlijn.2) Bepalen van de kosteneffectiviteit van screenen.3) Vergelijking van…

Klinisch onderzoek naar de verschillen tussen vrouwen en mannen in respons op behandeling met CRT

De algemene doelstelling van de studie is om verschillen in CRT respons tussen vrouwen/mannen in kaart te brengen in een hartfalen populatie met een gelijke verdeling aan mannen/vrouwen. Dit om zodoende de relatie te bestuderen tussen CRT respons,…

Gerandomiseerd onderzoek voor de evaluatie van erectiestoornis na gehele of gedeeltelijke prostaat brachytherapie: POWER (Partial or Whole gland for Erections)

Het doel van deze studie is om uit te zoeken of patiënten die op één helft van de prostaat behandeld worden minder erectiestoornis ontwikkelen dan als zij op de gehele prostaat behandeld worden.

Fase II één-armige studie van afatinib in combinatie met cetuximab in positieve EGFR exon 20 insertie niet-kleincellig longkanker

• Bepalen van DCR (ziekte controle ratio) bij 18 weken behandeling met afatinib en cetuximab bij patiënten met NSCLC die een EGFR-exon 20-insertie mutatie bevatten.• Om de antitumoractiviteit van afatinib en cetuximab te bepalen bij NSCLC-patiënten…

Richting de ontwikkeling van een gepersonaliseerde E-Health interventie voor gebruik in apotheken om medicatie therapieontrouw te analyseren en verbeteren in mensen met type 2 diabetes mellitus die therapieontrouw zijn naar orale bloedglucose en/of bloeddrukverlagende medicatie.

Het primaire doel van de studie is het ontwikkelen en testen van de (kosten-) effectiviteit van een door de apotheek geïnitieerde interventie, met E-Health componenten, om therapietrouw in mensen met T2DM die therapieontrouw zijn naar bloedglucose…

Nazorg van vrouwen met cervix kanker vanuit het perspectief van deze vrouwen, hun naasten en zorgverleners (FOCUS): een cross-sectionele populatie studie

1) Wat is de variatie in nazorg voor vrouwen met een cervix carcinoom sinds 2011?2) Welke arts, patiënt en naaste -factoren zijn geassocieerd met verschillen in nazorg?

Een fase 1/2, als eerste in mensen, dosisverhogingsstudie van MGD006, een CD123 x CD3 'Dual Affinity Re-Targeting' (DART) dubbel specifieke antilichaam gebaseerd molecuul, in patienten met terugkerende of hardnekkige acute myeloide leukemie of een tussen 2/hoog risico voor een myelodysplatisch syndroom

Hoofddoel:Om de antineoplastische activiteit van flotetuzumab te beoordelen bij patiënten met PIF / ER AML, zoals bepaald door het percentage patiënten dat CR / CRh bereiktSecundaire doelstellingen:Om responspercentage, responsduur, gebeurtenisvrije…

Gerandomiseerde trial naar het effect van vitamine C suppletie in autologe stamceltransplantaties

Het doel van deze studie is het effect te onderzoeken van vitamine C suppletie op herstel van immuuncellen in patienten met een autologe stamceltransplantatie. Het doel van de run-in fase van de studie is om het effect van intraveneuze vitamine C…