1087 resultaten
*onderzoeken of patiënten die vervroegd worden ontslagen en continu worden gemonitord thuis net zo veilig herstellen als in het ziekenhuis.*• *onderzoeken of complicaties tijdig kunnen worden waargenomen door gebruik te maken van continue vitale…
Het doel van dit onderzoek is het bestuderen van de geschiktheid van ruggenmerg stimulatie, gebruik makende van de Wavewriter Alpha voor de behandeling van therapie resistente endometriose gerelateerde pijn.
Deze studie heeft verschillende doelen. Het eerste doel is het aanpassen en valideren van een trauma screener die geschikt is voor mensen met LVB (Studie #1), met de hypothese dat de aangepaste screener een geldig screeningsinstrument (AUC van ten…
Om het effect van VR op elektrische pijndetectie en tolerantiedrempels te beoordelen
Beoordeling van de Axone quadripolaire elektrode voor verbeterde cardiale resynchronisatie therapie.
Evaluatie van de Axone micro quadripolaire elektrode voor verbeterde cardiale resynchronisatie-therapie. Klinische studie ter verkrijging van het CE-merk.Deze nieuwe, quadripolaire micro-elektrode biedt de implanteur meer mogelijkheden voor optimale…
Ons hoofddoel is het repliceren van twee eerdere experimenten uitgevoerd door Fomenko en collega*s (2020). Het eerste experiment onderzoekt of TUS van M1 leidt tot een verminderde M1 prikkelbaarheid. Het tweede experiment onderzoekt of het variëren…
Het doel van de studie is om het gebruik van de weefselcapsule voor AV toegang bij patiënten met nierfalen te beoordelen en om deze AV toegang te testen voor hemodialyse.
Het belangrijkste doel van het huidige project is om vast te stellen wat het effect van sprongoefeningen in combinatie met collageen suppletie is op de botopbouw en botafbraak. Dit willen we doen middels 2 substudies.Studie 1a: Vaststellen wat het…
Bepalen of het mogelijk is plaquestabilisatie, bepaald op basis van plaquestijfheid, na een beroerte of TIA met Ultra-COMPASS echometingen te kunnen waarnemen.
Het doel van deze studie is om de meerwaarde te beoordelen van polygene risicoscore bij psychiatrische erfelijkheidsadvisering voor patiënten met ernstige psychische aandoeningen (EPA) en hun familieleden. Het secundaire doel van deze studie is om…
Het doel van dit onderzoek is tweeledig (deel A en B):- deel A: het onderzoeken of [18F]FES PET ingezet kan worden voor betrouwbare kwantificatie van tracer opname in laesies door middel van het bestuderen van de kinetiek van de tracer - deel B:…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513622-35-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het hoofddoel van deze studie is het bepalen van het aantal gedetecteerde feochromocytoom laesies, bewezen door histologie, met…
Het primaire doel van deze studie is om te bepalen of gecombineerde behandeling van lichaamsbeweging en NR leidt tot grotere verbeteringen in het mitochondriële metabolisme van skeletspieren bij oudere mensen in vergelijking met alleen…
Primaire doelen:- Om ruwe meetgegevens van de blaasregio van vrijwilligers te verzamelen met het vroege prototype van de blaassensor, in meerdere houdingsposities om de detecteerbaarheid van de blaas bij de beoogde gebruikers te evalueren- Het…
• Full tracer kinetic modelling van [18F]F-AraG voor de opname in tumorlaesies en gezonde organen (bijv. Milt) door verschillende kinetische modellen en uitkomstmaten te onderzoeken, zoals de test-retest (TRT) variabiliteit om het optimale PET-…
Primair Deel A: - Het beoordelen van het effect van SAR443820 in vergelijking met placebo bij het verminderen van progressie van ALS, gemeten aan de hand van de Amyotrophic Lateral Sclerosis Functional Rating Scale Revised (ALSFRS-R).Primair Deel B…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505023-31-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. 1) Vergelijken van de ziektevrije overleving (DFS) zoals beoordeeld door de onderzoeker voor deelnemers die werden behandeld met…
Het primaire doel van dit onderzoek is om een niet-platte dosis-respons curve vast te stellen en om de dosis-respons relatie voor 3 orale doseringen van BI 1291583 versus placebo te evalueren, op het primaire eindpunt, tijd tot de eerste…
Het primaire doel van deze studie is het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van iscalimab bij twee dosisniveaus (600 mg en 300 mg) bij patiënten met het syndroom van Sjögren, die deel hebben genomen aan de TWINSS- studie,…
Om te evalueren of de vroege response zoals gezien op PSMA-PET/CT scan voorspellend is voor het toekomstige behandelsucces, gedefinieerd als de ontwikkeling van castratie-resistente prostaatkanker (CRPC), om een individuele behandelaanpak mogelijk…