23378 resultaten
Vraagstelling 1: Is de uitslag van de 1 mg ODR tijdens gebruik van OAC *betrouwbaar*? Bij > 95 % van de gezonde vrouwen is zonder gebruik van OAC de totale cortisolspiegel < 50 nmol/l na 1 mg dexamethason (eigen gegevens)Vraagstelling…
Het doel van dit onderzoek is te kijken of er een verschil is in het ontstaan van secundaire cariës in proefstukjes tand naast verschillende restauratiematerialen. Tevens wordt er gekeken naar de relatie tussen deze restauratiematerialen en de de…
Beoordelen van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van AMG 827 bij proefpersonen die lijden aan een matig-ernstige tot ernstige vorm van de ziekte van Crohn.
Certolizumab pegol is een gehumaniseerd Fab* geconjugeerd met PEG met specificiteit voor humaan TNF*. In klinische studies over de ziekte van Crohn, psoriasis en RA is aangetoond dat certolizumab pegol doeltreffend is. Deze studie is bedoeld om de…
Nu de resultaten uit recent afgeronde ADME-onderzoeken naar radioactief gelabeld materiaal [CLBH589B2108] met patiënten uitwezen dat zowel de nieren als de lever betrokken zijn bij de uitscheiding en het metabolisme van panobinostat, is inzicht in…
Het doel van het onderzoek is tweeledig1. Het onderzoeken van de frequentie van het voorkomen van de verschillende stoornissen in de tast- en lichaamsfunctie in the vroeger fase en de chronische fase na een beroerte. 2. Het ontrafelen van het…
De centrale doelstelling is om te onderzoeken of gameverslaving gerelateerd is aan deficiënties in hersengebieden die geassocieerd zijn met gedragsinhibitie: de dorso-prefrontale cortex, inferieure frontale cortex en anterior cingulaat.
Het doel van het onderzoek is om na te gaan welke katheter het gemakkelijkste de rechter kransslagader aan kan haken gedurende de hartkatheterisatie, kijkend naar het technisch resultaat en fluoroscopietijden. Secundair wordt gekeken of de katheter…
In deze studie wordt de binding van JNJ-40411813 op de hersencellen en de concentratie van JNJ-40411813 in het bloed onderzocht. Ook zal de veiligheid en verdraagbaarheid van JNJ-40411813 worden onderzocht na een enkelvoudige dosis van JNJ-40411813.
Primair: Onderzoek in hoeverre de toevoeging van dronedarone aan bestaande conventionele frequentiecontrolerende medicatie leidt tot een geringere ventrikelfrequentie na 1 week bij patiënten met een hoge hartfrequentie in rust gedurende…
Primair doelen* Vaststellen van de Overall Response Rate (ORR) in patiënten met FGFR3-MUT gevorderd urotheel carcinoom, die behandeld zijn met TKI258Vaststellen van de Overall Response Rate (ORR) in patiënte met FGFR3-Wild Type gevorderd urotheel…
Primaire doelDe omzetting van mono- en disacchariden naar oligosacchariden en mannitol door micro-organsimen meten in het spijsverteringsstelsel.Secundaire doelenOp verschillende tijdsmomenten de pH meten van maag- en duodenale sappenDe…
Primair doel: Het evalueren van de immunogeniciteit van N9-GP.Belangrijke secundaire doelen* Het evalueren van hemostase (behandeling van bloedingen) van N9-GP.* Het evalueren van de klinische effectiviteit van N9-GP in de lange termijn profylaxe…
Het doel van deze studie is om na te gaan wat de redenen zijn waarom vrouwen met seksuele disfuncties, na een behandeling voor kanker, geen hulp zoeken voor deze klacht en verder of er behoefte is aan behandeling voor deze seksuele problemen bij…
Doel van het onderzoek is om de D(o)epressie cursus te onderzoeken op effectiviteit en kosteneffectiviteit door middel van de volgende onderzoeksvragen;1. Is de D(o)epressie cursus effectiever dan reguliere zorg (zonder CGT)?2. Is de individuele D(o…
het vaststellen van de veiligheid en de effectiviteit van Fendrix in vergelijking met Engerix in HIV geinfecteerde patienten die gefaald hebben op initiele vaccinatie en booster vaccinatie met HBV vaccins.
Het primaire doel van deze studie is om te bepalen of EMD 1201081 (voorheen bekend als IMO-2055) in combinatie met cetuximab anti-tumor activiteit heeft op studiedeelnemers door de effecten ervan op klinisch acceptabele eindpunten te bestuderen. •…
Het hoofddoel van dit prospectieve klinische onderzoek is om de farmacokinetiek en veiligheid van een standaard dosering (400 mg) te vergelijken met een hogere dosering (600 mg; 800 mg) moxifloxacine. Met dit klinische onderzoek hopen we belangrijke…
Het primaire doel van deze fase III studie is te onderzoeken of IMA901 de overleving van patiënten met gemetastaseerd en/of lokaal gevorderd niercel carcinoom kan verlengen wanneer deze vaccinaties toegevoegd worden aan de standaard…
1 Vergelijken van botdichtheid tussen patienten met milde en ernstige hemofilie (hieraan zullen geen Nederlandse patienten bijdragen)2 Vergelijken van botdichtheid tussen patienten behandeld met hoge dosis profylaxe (Zweden) , lage dosis profylaxe (…