248 resultaten
In deze studie wordt onderzocht hoe goed de combinatie van de twee geneesmiddelen, zibotentan en dapagliflozine, werkt voor de behandeling van chronische nierziekte bij patiënten. We vergelijken het effect van zibotentan en dapagliflozine met het…
Het primaire doel van deze studie is om de activatie van de intrinsieke route te vergelijken tussen kankerpatiënten met een acute VTE en die zonder VTE. Secundaire doelen zijn evaluatie en vergelijking van activatie van de intrinsieke route tussen…
Het doel van de studie is om verschillende vasculaire fenotypen, gebaseerd op macro- en microvasculaire metingen, te relateren aan veranderen in cognitief en fysiek functioneren in een geriatrische populatie.
Het primaire doel van deze studie (MAP4B-veiligheid) is om de veiligheid vast te stellen van de toediening van het therapeutische middel Alkalische Fosfatase (AF) bij ernstige brandwonden patiënten opgenomen op de Intensive Care. Secundair doel is…
Om te onderzoeken welke paradigma's we in toekomstige brain-computer interface (BCI) studies/systemen moeten gebruiken, zullen we met de doelgroep van zulke BCI systemen - mensen met vergevorderde ALS - onderzoeken welke gepoogde hand/…
Duale primaire doelstelling:- Om de superioriteit van Dato-DXd ten opzichte van ICC aan te tonen door beoordeling van PFS bij deelnemers met inoperabele of gemetastaseerde HR-positieve, HER2-negatieve borstkanker, die zijn behandeld met 1 of 2…
Het evalueren van de bruikbaarheid van de vibrerende sokken als tactiele cueing interventie in de thuissituatie bij patiënten met de ziekte van Parkinson.
Het doel van deze studie is om te onderzoeken of roflumilast het geheugen verbetert bij mensen 1 jaar na een CVA.
In dit onderzoek onderzoeken wij hoe veilig het nieuwe middel GDC-6599 is en hoe goed het wordt verdragen als gezonde deelnemers dit gebruiken. Ook onderzoeken wij hoe snel en in hoeverre GDC-6599 in het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, en…
Doel van de Mint studie is te onderzoeken wat de effectiviteit van pepermuntolie capsules is ten opzichte van placebo capsules in het reduceren van de buikpijnintensiteit bij deze kinderen. Daarnaast onderzoeken we het effect van…
Primaire doelstelling:Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid en het bepalen van de MTD en de RP2D van CB307 bij patiënten met PSMA+ tumorenSecundaire doelstellingen:• Het karakteriseren van de serum-PK van CB307• Het karakteriseren van…
De primaire doelstelling van het onderzoek is het bepalen van het percentage patiënten met een verhoogde TG, zonder familiair chylomicronemiesyndroom (FCS) ten gevolge van functieverliesmutaties in lipoproteïnelipase (LPL), en een voorgeschiedenis…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510778-26-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:Om de werkzaamheid van LN-145 te evalueren, gemeten aan de hand van het objectieve responspercentage (ORR…
Het doel van dit onderzoek is uitzoeken welke gevoelsstoornissen vrouwen met het PGAS syndroom hebben. Wij willen daarvoor een aantal metingen doen bij vrouwen met PGAS en vrouwen zonder PGAS (controles). Door dit onderzoek hopen wij meer te weten…
Dosisescalatiefase:Primair:• Bepalen van de RP2D en de MTD (voor zover die wordt bereikt) van GEN3014• Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van GEN3014Secundair:• Karakteriseren van de PK-eigenschappen van GEN3014• Karakteriserenvan de…
Primair• Het beschrijven van de incidentie, etiologie en virale belasting van (a)symptomatische virale luchtweginfecties bij volwassenen (18-40 jaar) die in een gedeelde woning wonen met ten minste 3 andere volwassenen tijdens het piekseizoen van…
We streven ernaar om individuele veranderingen in fenotypische kenmerken van cardio-metabole gezondheid en van cognitieve en fysieke prestaties over een tijdspanne van 11 tot 19 jaar te bestuderen bij oudere personen die eerder deelnamen aan de…
Het doel van dit onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van de behandeling met sotatercept (plus PAH-achtergrondbehandeling) versus placebo (plus PAH-achtergrondbehandeling), na 24 weken bij volwassenen met PAH.
Primaire doelstelling: • Werkzaamheid: het beoordelen van het behandelingseffect van seladelpar op samengestelde biochemische verbetering van cholestasemarkers op basis van alkalische fosfatase (ALP) en totaal bilirubine na 12 maanden behandeling,…
PART A: Het bepalen van de aanbevolen fase 2 dosering van de combinatie van RMC-4630 en LY3214996 bij patiënten met KRASm CRC, NSCLC en PDAC.PART B: Het exploratief onderzoeken van de klinische activiteit van RMC-4630 in combinatie met LY3214996 in…