Zoeken naar een onderzoek

Nederlandse Vereniging voor Artroscopie Rotator Cuff Studie

Het doel van de studie is het evalueren en vergelijken van de uitkomsten van de open rotator cuff hersteloperatie met de arthroscopische rotator cuff hersteloperatie, d.m.v. klinische scores en biomechanisch onderzoek (3D bewegingsvrijheid, scapulo-…

Een prospectieve, gerandomiseerde, dubbelblinde, dubbel-dummy, multicenter, door voorvallen gestuurde, niet-inferioriteitsstudie met parallelle groepen ter vergelijking van de werkzaamheid en de veiligheid van oraal rivaroxaban (BAY 59-7939) dat eenmaal per dag wordt gegeven met de aangepaste orale dosis van warfarine ter preventie van een beroerte en een systemische embolie niet van het centrale zenuwstelsel bij proefpersonen met niet-valvulaire atriumfibrillatie

De primaire doelstelling van deze studie bestaat uit het aantonen dat de werkzaamheid van rivaroxaban, een directe FXa-remmer, niet-inferieur is ten opzichte van die van dosis-aangepast warfarine bij het voorkomen van trombo-embolische voorvallen…

COBRA-light studie, een open gerandomiseerd onderzoek naar een gemodificeerde COBRA schema vs COBRA volgens BeSt in de behandeling van vroege reumatoide artritis.

Zijn er verschillen in effectiviteit, bijwerkingen, verdraagzaamheid en kosten bij patiënten met vroege RA tijdens behandeling met COBRA-light versus *het COBRA-schema volgens BeSt*?

Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek voor de beoordeling van de veiligheid en doeltreffendheid van SCH 530348 naast de standaardbehandeling voor patienten met een geschiedenis van een atherosclerotische aandoening: TrombineReceptorAntagonist bij Secundaire Preventie van Atherotrombotische Ischemische Voorvallen.

Doelstellingen:De volgende doelstellingen zijn opgesteld om te verwijzen naar de effecten van SCH 530348 bij een orale toedieningswijze naast de standaardbehandeling van minimaal 1 jaar bij patiënten die bekend zijn met een atherosclerotische…

Studie naar het effect van hoge dosis ribavirine (Copegus) in combinatie met peginterferon alfa-2a (Pegasys) bij onbehandelde patiënten met chronische hepatitis C genotype 1 of 4

Wij willen onderzoeken of een hogere dosis ribavirine in vergelijking met de standaard dosis leidt tot verdwijning van het hepatitis C virus. De behandeling zal gecombineerd worden met peginterferon.

Een multicentrisch, open-label, gerandomiseerd onderzoek naar de veiligheid en anticonceptieve werkzaamheid van twee doses (in vitro 12 mcg/24 u en 16 mcg/24 u) van het ultra laag gedoseerd Levonorgestrel Contraceptief intra-uterien Systeem (LCS), gedurende maximaal 3 jaar bij vrouwen tussen de 18 en 35 jaar, met een verlenging van de LCS16 behandeling tot vijf jaar

Het onderzoeken van de veiligheid, werkzaamheid en farmacokinetiek van 2 doses (afgiftesnelheid 12 resp. 16 mcg/dag) van een progestageen hormoon (levonorgestrel = LNG), lokaal afgegeven vanuit een nieuw intra-uterien anticonceptief systeem met een…

Shockwave behandeling bij ernstige angineuze klachten in Maastricht (SWAAM)

Het doel van het toedienen van shockwave energie aan een ischemisch gebied van het myocardium is dat de regionale perfusie verbeterd door de angiogenese te stimuleren (bijvoorbeeld de groei van nieuwe bloedvaten).

Ontstaan en verloop van de afweer tegen kinkhoest na infectie.

I. Onderzoek naar de werking van specifieke cellulaire immuunmechanismen na infectie met Bordetella pertussis in verschillende leeftijdsgroepen om parameters voor het vóórkomen van pertussis op te stellen.II. Individuele specifieke cellulaire immuun…

Vergelijking van kwaliteit, patiënt ervaringen en kosten van sigmo- en colonoscopieën tussen AIOS MDL en verpleegkundig endoscopisten; een prospectief observationele evaluatie.

Het doel van dit onderzoek is om te bepalen of er verschillen zijn tussen nurse endoscopisten en MDL-artsen in opleiding voor het uitvoeren van endoscopieen van het colon. Er zal gekeken worden na verschillen in het vaststellen van afwijkingen in de…

Behandelstrategie in het Rotterdamse Vroege Artritis Cohort

De volgende vraagstellingen zijn uit de hypothese naar voren gekomen:1. Welke medicamenteuze behandeling, kort kort na het ontstaan van de eerste inflammatoire gewrichtsklachten, is het meest geschikt om de ontwikkeling van een persisterende…

een multicenter gerandomiseerde klinische trial in patienten met Juveniele Idiopatische Artritis: veiligheid en effectiviteit van vaccinatie met het bof, mazelen, rodehond vaccin

Het primaire doel van deze studie is het onderzoeken van de veiligheid van en de serologische respons op de BMR booster vaccinatie in JIA patienten. Het secundaire doel van deze studie is het onderzoeken van de invloed van vaccinatie op…

Clofarabine in combinatie met een standaard remissie inductie behandeling (AraC en idarubicin) voor patiënten (18-60 jaar) met onbehandelde acute myeloïde leukemia of "high risk" myelodysplasie (MDS): een fase I-II studie van de EORTC-Leukemia Group en GIMEMA (AML-14A trial)

Dit is een fase I/II trial van de EORTC-Leukemie Groep tezamen met de italiaanse GIMEMA acute leukemie werkgroep.In een fase I setting wordt gezocht naar de optimale dosering en toedieningswijze (eenuurs infuus of intraveneuze injectie) van…

Een 4-jarige, open-label uitbreidingsfase (Open-Label Extension, OLE) van het dubbelblinde, placebogecontroleerde onderzoek E2007 met oplopende doses en parallelle groepen als adjunctieve therapie bij patiënten met therapieresistente partiële aanvallen

De primaire doelstelling van dit onderzoek is de veiligheid te evalueren van E2007 bij toediening als adjunctieve langdurige behandeling bij patiënten met therapieresistente partiële aanvallen met of zonder secundaire generalisatie die onderzoek…

De CYPTAM studie: een onderzoek naar de invloed van CYP2D6 genotype op farmacokinetiek en klinische uitkomst bij borstkankerpatiënten die met tamoxifen worden behandeld.
Toevoeging van een studie naar de validatie en optimalisatie van een 13C-dextromethorphan ademtest (DM-BT) voor fenotyperen van CYP2D6

-Het optimaliseren van de ademtest door het afnemen van meer ademmonsters teneinde de test bruikbaar te maken voor de klinische praktijk.De ademtest kan na optimalisatie bijdragen aan de individuele therapiekeuze (wel of geen tamoxifen) bij…

Het effect van taurine op morbiditeit en mortaliteit in de oudere heupfractuur patient

Het doel van het onderzoek is om de morbiditeit en mortaliteit te reduceren in de oudere heupfractuur patient door toediening van taurine.

Medisch wetenschappelijke onderzoek naar therapeutische arteriogenese met patiënten met ernstige doorbloedingsstoornissen van het been door middel van transplantatie van cellen uit beenmerg.
Een dubbel-blinde, placebo gecontroleerde, studie bij mensen met - en zonder suikerziekte

Het aantonen van de effectiviteit van intramusculaire injecties met geconcentreerde uit het beenmerg-afkomstige cellen in patienten met en zonder suikerziekte in een gerandomiseerde, dubbel blinde placebo gecontroleerde studie.

Een gerandomiseerde 4-arm, placebo gecontroleerde fase 2 studie van AMG 386 in combinatie met Bevacizumab en Paclitaxel of AMG 386 plus Paclitaxel als eerste lijnstherapie bij patiënten met Her-2 negatieve gemetastaseerde of locaal terugkerende borstkanker.

Het doel van deze studie is de effectiviteit en veiligheid onderzoeken van AMG 386 samen met paclitaxel en bevacizumab in patiënten met gemetastaseerde of locaal terugkerende borstkanker.

Evaluatie van een nieuw ontwikkelde wervelplank bij onder narcose gebrachte patiënten.

In deze studie willen we onderzoeken of er een verschil is in de druk op het lichaam bij gebruik van de gewone wervelplank en de nieuwe wervelplank, in relatie tot het niveau van bewustzijn. Ook wordt gevraagd naar het ervaren comfort van de huidige…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, parallel-gegroepeerde studie om te bepalen of aliskiren in aanvulling op conventionele behandeling cardiovasculaire en renale morbiditeit en mortaliteit vermindert in patienten met diabetes type 2 die een hoog risico hebben op cardiovasculaire en renale complicaties.

Het doel van het onderzoek is vast te stellen of aliskiren in de beoogde dosering van 300 mg eenmaal daags in aanvulling op conventionele behandeling, cardiovasuculaire en renale morbiditeit en mortaliteit in patienten met diabetes type II met een…

Effect van domperidon en omeprazol op pathologische gastro-oesofageale reflux bij kinderen tussen de 0 en 2 jaar.

Het beoordelen van het effect van domperidon en omeprazol op de zuurgraad in de slokdarm (refluxtijd) en de afname van klachten die worden gezien bij pathologische gastro-oesofageale reflux.