Zoeken naar een onderzoek

Een driedelige, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, dubbelblinde, enkele (oplopende) dosering om de veiligheid en verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van JNJ69095897 in gezonde deelnemers te onderzoeken

Primair:1. Onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van JNJ-69095897 versus placebo na toediening in gezonde deelnemers.2. Karakteriseren van de PK van JNJ-69095897 in bloed, plasma, cerebrospinale vloeistof (CSF) en urine na toediening in…

Een fase 1b, open-label studie naar de veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van JNJ-64264681 in combinatie met JNJ-67856633 bij deelnemers met non-Hodgkin lymfoom en chronische lymfatische leukemie

De doelen van deze studie zijn:• Achterhalen van de bijwerkingen (onverwachte of ongewenste reacties op het nemen van een geneesmiddel) wanneer JNJ-64264681 en JNJ-67856633 in combinatie worden gegeven.• Achterhalen hoe en in welke dosering(en) de…

EEN DUBBELBLIND, PLACEBOGECONTROLEERD, GERANDOMISEERD, 18 MAANDEN DUREND FASE 2A-ONDERZOEK TER BEOORDELING VAN DE WERKZAAMHEID, VEILIGHEID, VERDRAAGBAARHEID EN FARMACOKINETIEK VAN ORALE UCB0599 BIJ ONDERZOEKSDEELNEMERS MET VROEGE ZIEKTE VAN PARKINSON

Het hoofddoel van PD0053 is het verschaffen van POC voor de werkzaamheid van de ASYN-remmer voor misvouwing UCB0599 bij het verminderen van ziekteprogressie bij studiedeelnemers met PD in een vroeg stadium, en het instrueren van latere…

Toegang tot pirfenidon-oplossing voor inhalatie (AP01) voor de behandeling van progressieve, fibroserende interstitiële longziekten, inclusief idiopathische longfibrose

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515964-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. • Het voor patiënten mogelijk maken om door te gaan of te beginnen met een met AP01 voor de behandeling van ILD en IPF, voordat…

Fase 2 studie met patiënten gediagnosticeerd met in-transit huidmelanoom uitzaaiingen die behandeld worden met encorafenib plus binimetinib voor- en na chirurgische behandeling (NASAM)

Het doel van dit onderzoek is om uit te zoeken hoe effectief de doelgerichte behandeling encorafenib/binimetinib is, voordat de melanoom uitzaaiingen in de huid middels een chirurgische ingreep verwijderd worden door de chirurg. Om dit goed te…

Een fase IIb, open label, multi-center, vervolgonderzoek naar de lange termijn veiligheid en effectiviteit van KH176 bij proefpersonen met een genetisch bevestigde mitochondriale DNA tRNALeu(UUR) m.3243A>G-mutatie, die de KHENERGYZE KH176-202 studie hebben afgerond.

Het primaire doel van deze studie is om de voortgezette behandeling met het studiegeneesmiddel sonlicromanol mogelijk te maken in patiënten die de studie KH176-202 hebben afgerond, en te onderzoeken of de behandeling met het studiegeneesmiddel…

Een fase Ib/II gerandomiseerde dubbel blinde placebo gecontroleerde trial naar het effect van Nivolumab voor patiënten met in-transit melanoom metastasen behandeld met geïsoleerde ledemaat perfusie (NivoILP trial)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509265-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het evalueren van de veiligheid en het effect van geïsoleerde ledemaat perfusie samen met Nivolumab als een manier om de…

Een fase 1-studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van meerdere orale doses AS-0871 te onderzoeken en om de relatieve biologische beschikbaarheid en het voedseleffect van nieuwe orale formuleringen van AS-0871 bij gezonde proefpersonen te evalueren.

In dit onderzoek onderzoeken wij hoe veilig het nieuwe middel AS-0871 is en hoe goed het wordt verdragen als gezonde deelnemers dit gebruiken. Ook onderzoeken we hoe snel en in hoeverre AS-0871 in het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, en…

Een driedelige, open-label, gerandomiseerde (deel 1) en vaste-sequentie (deel 2 en deel 3) studie om de farmacokinetiek van verschillende ESB1609 vorm A-formuleringen te vergelijken met die van ESB1609 vorm B (deel 1) en om de effect van CYP2C9-remming en inductie op de farmacokinetiek van een enkele dosis van ESB1609 Vorm A (deel 2 en deel 3).

Deel 1:Primaire doestellingl:• Om het PK-profiel van een enkele orale dosis ESB1609 jetmilled vorm A in plasma te evalueren en dit profiel te vergelijken met het PK-profiel van ESB1609 monohydraat vorm B met 30% SLS.• Om het PK-profiel van…

Immunologische karakterisering van TLR-7 gemedieerde ontsteking en complementactivatie na langdurige blootstelling aan imiquimod bij gezonde vrijwilligers

Primair- Immunologisch karakteriseren van imiquimod-geïnduceerde ontsteking na 7-daagse blootstelling van gezonde huid;- Het evalueren van lokale complement activering/deposities na een langdurige topicale imiquimod challenge;- Evalueren van de…

Een fase 1, open-label, vaste volgorde geneesmiddel interactie studie om het effect te beoordelen van meerdere orale doseringen THB001 op de farmacokinetiek van orale cafeine, omeprazol en midazolam (CYP1A2, CYP2C19 and CYP3A4 substraten) in gezonde vrijwilligers.

Hoofddoel:• Onderzoek naar het effect van THB001 op de farmacokinetiek (PK) van cafeïne, omeprazol en midazolam.Secundaire doelstelling:• Om de veiligheid en verdraagbaarheid van THB001 samen met cafeïne, omeprazol en midazolam te evalueren.…

Een gerandomiseerde fase 3 studie naar fludarabine/cytarabine/gemtuzumab ozogamicin met of zonder venetoclax in kinderen met teruggekeerde Acute Myeloide Leukemie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510160-12-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. In dit onderzoek kijken we of venetoclax gecombineerd met FLA+GO (fludarabine, high-dose cytarabine, en gemtuzumab ozogamicine)…

Een fase 3, gerandomiseerd, open-label, multicenter onderzoek, ter vergelijking van
T-Guard met Ruxolitinib voor de behandeling van patiënten met graad III of IV steroïd-refractaire acute graft-versus-host ziekte (SR-aGVHD)

Het beoordelen van de mate van volledige respons (CR) in graad III en IV SR-aGVHD-participanten op dag 28 na randomisatie.

Het effect van sprongoefeningen en collageensuppletie op de botdichtheid van elite wielrenners

Dit onderzoek wil vaststellen of het uitvoeren van sprongtraining icm collageensuppletie gedurende het 4 maanden durende off-season de botgezondheid van elite wielrenners kan verbeteren.

Mapping en ablatie van het functionele substraat in ischemische hartlijden met mini- micro- en gewone elektroden

De doelstellingen van de studie zijn:1. De haalbaarheid, nauwkeurigheid en werkzaamheid bepalen van de combinatie van conventionele- en microelektrodes van de QDOT catheter bij markering- en ablatie van het functionele substraat van post-infarct VT…

Onafhankelijkheid bevorderen bij bipolaire stoornissen. Leidt cognitieve remediatie training van executieve functies tot een verbetering in welzijn en persoonlijke doelen in dagelijks functioneren?

Onderzoeken of een neuropsychologische behandeling (cognitieve remediatie) gericht op executief functioneren (EF) bij bipolaire stoornissen (BP) leidt tot een verbetering in (1) persoonlijke doelen in het dagelijks functioneren en (2) het welzijn.…

Cognitieve revalidatie therapie bij patiënten met somatisch-symptoomstoornis

Dit onderzoek richt zich op het effect van een behandeling (12 weken/sessies) gericht op cognitief functioneren. Deze worden behandeld middels cognitieve gedragstherapie (CGT) of cognitieve revalidatietherapie (CRT). De subjectieve cognitieve…

Een strategie van bacteriële uitroeiing om exacerbaties van COPD in de frequente exacerbator-fenotypepopulatie te voorkomen

Onderzoek naar de impact van een behandeling bestaande uit inhalatie-antibiotica en een langdurig oraal antibioticakuur tijdens een bacteriële exacerbatie op de preventie van verdere exacerbaties.

Het effect van robot gestuurde foutentraining op de functie van de bovenste ledematen bij mensen na een beroerte - een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Het doel van het onderzoek is bepalen of robottraining met foutenmanipulatie leidt tot verbeterde armfunctie bij mensen na een beroerte.

Een gerandomiseerde, dubbel-blinde, crossover studie naar het effect van oliceridine en morfine op de ademhaling and pijnstilling n gezondere oudere proefpersonen, een PKPD studie

Primair:- Vergelijken van de ademhaling- en pijnstillende-effecten van intraveneuze doses oliceridine en morfine door middel van PK / PD-analyses in een oudere populatie (55+ jr).