Zoeken naar een onderzoek

De optimale behandelstrategie bij complexe blindedarmontsteking in kinderen

Subgroup 1 (complex appendicitis without mass and/or abscess formation): LA is associated with reduced superficial site infections, shorter length of stay, less costs, less pain, and better hr-QoL, compared with OA without compromising overall…

Direct of indirect plaatsen van een vaste beugel

• There is no difference in number of bonding failures between the direct and indirect bracket bonding methods • Patients favour indirect bracket bonding over direct bracket bonding • Brackets bonded with the indirect bracket bonding will have less…

Onderzoek naar behoud en overdracht van hepatitis B virus immuniteit na allogene stamceltransplantatie bij volwassen patiënten met sikkelcelziekte (Protect studie).

We willen onderzoeken, in hoeverre de eigen afweer van sikkelcelpatiënten bewaard blijft na allogene HSCT met een HLA-gematchte verwante donor en mixed donor chimerisme. We willen ook onderzoeken, in hoeverre de afweer van de donor wordt…

Een gerandomiseerde fase 3 studie naar fludarabine/cytarabine/gemtuzumab ozogamicin met of zonder venetoclax in kinderen met teruggekeerde Acute Myeloide Leukemie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510160-12-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. In dit onderzoek kijken we of venetoclax gecombineerd met FLA+GO (fludarabine, high-dose cytarabine, en gemtuzumab ozogamicine)…

Het effect van sprongoefeningen en collageensuppletie op de botdichtheid van elite wielrenners

Dit onderzoek wil vaststellen of het uitvoeren van sprongtraining icm collageensuppletie gedurende het 4 maanden durende off-season de botgezondheid van elite wielrenners kan verbeteren.

Prospectieve studie naar veiligheid en werkzaamheid van gentherapie met voretigene neparvovec (Luxturna®) in patiënten met RPE65-geassociëerde erfelijke netvlies-degeneraties

Het verzamelen van *real world* data aangaande veiligheid en werkzaamheid van gentherapie met voretigene neparvovec (Luxturna®) op de lange termijn.

Ethanol ductus submandibularis ligatie voor de behandeling van kwijlen bij kinderen met een neurologische ontwikkelingsstoornis

De afgelopen jaren zijn wij manieren om deze alternative salivary pathways te voorkomen gaan onderzoeken. Na uitgebreide research bleek er in het buitenland reeds ervaring te zijn met het scleroseren van de afvoergangen van de speekselklier. Na…

Fase 3 vervolgonderzoek van AAV5-hRKp.RPGR voor de behandeling van X-gebonden Retinitis pigmentosa geassocieerd met varianten in het RPGR-gen

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511411-25-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling m.b.t. veiligheid:• Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van AAV5-hRKp.…

Een prospectieve, open-label, multicenter, gerandomiseerd onderzoek naar de voordelen en risico*s bij het omzetten van bestaande adolescente ontvangers van allogene nieratransplantaat in de leeftijd van 12 tot jonger dan 18 jaar naar een op belatacept gebaseerde immunosuppressieve behandeling vergeleken met het voorzetten van behandeling met calcineurineremmers, en hoe therapietrouw ze zijn aan de behandeling met immunosuppressieve medicatie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-501677-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Evaluatie van de overleving van de patiënt en het functionele transplantaat van adolescente niertransplantaatontvangers wiens…

Internet-based emotieregulatietraining bij adolescenten met een depressie of angststoornis: een gerandomiseerd onderzoek.

Het primaire doel van deze studie is om te onderzoeken wat het toegevoegde effect is van een emotieregulatietraining naast reguliere CGT behandeling (CGT + ERT) in vergelijking met reguliere CGT behandeling. Dit zal onderzocht worden bij adolescente…

Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase III-onderzoek ter beoordeling van de werking, veiligheid en verdraagzaamheid van PXT3003 bij Charcot Marie-Tooth type 1A (CMT1A).

Primair: Evalueren van de effectiviteit van de behandeling met PXT3003 (een gefixeerde-dosis combinatie van (RS)-baclofen, naltrexone hydrochloride, en D-sorbitol) vergeleken met placebo in proefpersonen met CMT1ASecundair: Evalueren van de…

Een open-label fase 3-langetermijnonderzoek naar de veiligheid van linaclotide die oraal wordt toegediend aan kinderen met functionele obstipatie (FO) of prikkelbaredarmsyndroom met obstipatie (PDS-O)

Het doel van deze studie is het beoordelen van de veiligheid van linaclotide op lange termijn bij pediatrische deelnemers met FC (totale blootstelling aan linaclotide gedurende 24 weken) of IBS-C (totale blootstelling aan linaclotide gedurende 52…

Een prospectieve, open-label, fase 3-uitbreiding van fase 3-onderzoeken in meerdere centra ter beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van soticlestat als aanvullende behandeling bij proefpersonen met het syndroom van Dravet of het syndroom van Lennox-Gastaut (ENDYMION 2)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-502802-34-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van soticlestat bij toediening als…

Dutch (Netherlands)
Een open-label onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van odevixibat (A4250) op de lange termijn bij patiënten met het syndroom van Alagille (ASSERT-EXT)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509028-17-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het aantonen van een duurzaam effect van odevixibat op pruritus bij patiënten met ALGS die onderzoek A4250-012 (ASSERT) hebben…

Pepermuntolie als behandeling voor Prikkelbare Darm Syndroom of Functionele Buikpijn in kinderen: de MINT studie

Doel van de Mint studie is te onderzoeken wat de effectiviteit van pepermuntolie capsules is ten opzichte van placebo capsules in het reduceren van de buikpijnintensiteit bij deze kinderen. Daarnaast onderzoeken we het effect van…

Fase 3 gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek van AAV5-hRKp.RPGR voor de behandeling van X-gebonden Retinitis pigmentosa geassocieerd met varianten in het RPGR-gen

Primair:Het beoordelen van het effect van bilaterale behandeling met AAV5-hRKp.RPGR op functioneel zicht te beoordelen , zoals gemeten met de visiegestuurde mobiliteitsbeoordeling.Secundair:Het beoordelen van de veranderingen na toediening van de…

OPEN-LABEL INDUCTIE- EN ONDERHOUDSONDERZOEK VAN ORALE CP-690,550 (TOFACITINIB) BIJ KINDEREN MET MATIGE TOT ERNSTIGE ACTIEVE COLITIS ULCEROSA

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509694-22-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling(en):• De werkzaamheid evalueren van tofacitinib op basis van remissie bij pediatrische proefpersonen met…

Farmacokinetiek van tezacaftor-ivacaftor (Symkevi) en elexacaftor-tezacaftor-ivacaftor (Kaftrio) behandeling in kinderen met cystische fibrose

Deze studie heeft tot doel het farmacokinetische profiel en IIV van geneesmiddelblootstelling in plasma te evalueren bij kinderen (leeftijd 6-17 jaar) die (elexacaftor-)tezacaftor-ivacaftor krijgen.Secundaire doelstellingen zijn om de relatie tussen…

Een langetermijn, open-label opvolgingsonderzoek van tofacitinib voor de behandeling van juveniele idiopathische artritis (JIA)

Primair* De primaire doelstelling van dit onderzoek is het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van tofacitinib voor de behandeling van de tekenen en symptomen van JIA.Secundair* De secundaire doelstelling van dit onderzoek…

Multicenter gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek van 52 weken naar de klinische werkzaamheid en veiligheid van ligelizumab (QGE031) bij de vermindering van de gevoeligheid voor pinda*s bij patiënten met een pinda-allergie

Het doel van deze Fase 3 studie is het evalueren van de veiligheid en klinische werkzaamheid van 240 mg en 120 mg subcutaan gegeven ligelizumab om de 4 weken, om bescherming te verzekeren tegen allergische reactie door vermindering van de…