94 resultaten
Cohort 1 - LN-145 monotherapie bij patiënten die progressie hadden tijdens of na systemische therapie voor terugkerende, gemetastaseerde, of persistente ziekte en Cohort 2 - LN-145 monotherapie bij patiënten die eerder behandeld zijn met een anti-…
Onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid evenals de geïnduceerde immuunrespons op de combinatietherapie met MesoPher / mitazalimab bij gemetastaseerde pancreaskanker na (gemodificeerde) FOLFIRINOX.
Het doel van dit onderzoek is bestuderen of het haalbaar en veilig is om geopereerde patiënten met alvleesklierkanker welke de standaard behandeling hebben ondergaan te behandelen met dendritische cel immunotherapie waarbij gebruik wordt gemaakt van…
De belangrijkste doelstellingen van dit onderzoek zijn 1) het beoordelen van de veiligheid en het bepalen van de hoogste verdraagbare dosis NEO PTC 01 bij patiënten met niet-reseceerbaar of gemetastaseerd melanoom; 2) het beoordelen van de…
Het evalueren van de effectiviteit en veiligheid van EHSG-KF in vergelijking met gemaaste STSG in volwassen en jongvolwassen patienten met volledige of deels doorverbrande huiddelen. Primaire doelstelling: het evalueren van de effectiviteit van EHSG…
De primaire doelstelling van deze studie is het evalueren van de totale overleving (OS) ratio (bepaald vanaf het moment van randomisatie voor deze studie) van proefpersonen die dendritische cel immunotherapie met MesoPher met de beste ondersteunende…
Bevestigen van de werkzaamheid en veiligheid van eenmalige intra-arteriële toediening van REX-001 voor de behandeling van ischemische ulcera bij proefpersonen met CLTI Rutherford-categorie 5 en DM.
Het aantonen van veiligheid en haalbaarheid van intranodale TolDCB29 toediening. Onze secundaire doelen zijn het karakteriseren van B29-peptide specifieke immuun reactiviteit in respons op de TolDCB29 behandeling en de evaluatie van het effect van…
In de fase IIa-studie zullen we het effect en de veiligheid bepalen van 3x toediening van autologe MABs in de biceps brachii van m.3243A>G-patiënten met verminderde spierkracht. De fase IIa-studie begint met excentrische oefening van beide…
Het doel van het onderzoek is om te onderzoeken wat het effect is van gDCA op postprandiale GLP-1 secretie, ontstekingsreacties en hyperlipidemie in gezonde slanke mannelijke vrijwilligers en in mannelijke patienten met T2D. Het tweede doel van het…
Het evalueren van de effectiviteit en veiligheid van EHSG-KF in vergelijking met gemaaste STSG in kinderen met volledige of deels doorverbrande huiddelen. Primaire doelstelling: het evalueren van de effectiviteit van EHSG-KF in vergelijking met…
Het primaire eindpunt is de veiligheid en toxiciteit van TIL therapie in combinatie met anti-PD1 (nivolumab) eerst zonder en in het tweede cohort met lage dosering PEG-IFNa. De lage dosering PEG-IFNa zal pas worden toegevoegd als in het eerste…
Primaire:- Het evalueren van de acute veiligheid en tolerantie van TX200-TR101 vanaf de dag van TX200 TR101-infusie binnen 28 dagen na de TX200 TR101-infusie.Belangrijke secundaire: Klinisch- Het evalueren van het effect van TX200-TR101 op acute…
Het evalueren van de effectiviteit en veiligheid van EHSG-KF in vergelijking met STSG (ongemaasd of gemaasd tot 1:3) in volwassenen en kinderen met grote volledige dikte huiddefecten.Primaire doelstelling:Het evalueren van de effectiviteit van EHSG-…