36 resultaten
Primair doelHet primaire doel is om te bepalen of de toevoeging van daratumumab aan VELCADE (bortezomib), Revlimid (lenalidomide) en dexamethason (VRd) de algehele minimale resterende ziekte (MRD)-negativiteit zal verbeteren in vergelijking met…
Een onderzoek met talquetamab met andere antikankertherapieën bij proefpersonen met multipel myeloom
Het doel van deze studie is om de veiligheid en verdraagbaarheid van talquetamab bij toediening in verschillende combinatieregimes te onderzoeken en om de veilige dosis(en) van de combinatieregimes voor talquetamab te identificeren.
Primaire doelstelling:Het vergelijken van de werkzaamheid van iberdomide (ook bekend als BMS-986382), daratumumab en dexamethason (IberDd) met die van daratumumab, bortezomib en dexamethason (DVd) in termen van progressievrije overleving (PFS) bij…
De primaire doelstelling van de studie is het vergelijken van de werkzaamheid van Tec-Dara (Arm A) met DPd/DVd (Arm B) bij deelnemers die 1 tot 3 eerdere behandelingslijnen hebben gekregen, waaronder een PI en lenalidomide.
Deel 1PrimairHet beoordelen van dosisbeperkende toxiciteit (DLT) van EDR om een RP3D te selecteren voor de combinatie die in deel 2 van dit onderzoek wordt gebruikt.Secundair• Het beoordelen van het algemene veiligheidsprofiel van EDR om een RP3D te…
Het doel van de studie is om de werkzaamheid van talquetamab subcutaan(ly) (SC) in combinatie met daratumumab SC en pomalidomide (Tal-DP) en talquetamab SC in combinatie met daratumumab SC (Tal-D) te vergelijken met daratumumab in combinatie met…
Het doel van deze studie is om de werkzaamheid (percentage van zeer goede gedeeltelijke respons [VGPR] of beter dan de beste respons zoals gedefinieerd aan de hand de criteria van de Internationale Werkgroep Myeloom [IMWG]) van daratumumab subcutaan…
Primaire doelstelling: - Om te evalueren of daratumumab effectief het M-eiwit kan verminderen bij patiënten met een intermediaire of hoog risico SMM volgens de CR richtlijn - Om te bepalen of daratumumab de progressie / sterftecijfer vermindert bij…
De primaire hypothese van deze studie is dat het percentage OS na 6 maanden bij pas gediagnosticeerde stadium 3B AL amyloïdose na een eerstelijnsbehandeling met daratumumab boven de 50 % zal uitkomen
Het primaire objectief is de effectiviteit van JNJ-68284528 (CAR-T therapie) vergelijken met standaardbehandeling pomalidomide, bortezomib en dexamethasone (PVd) of daratumumab, pomalidomide en dexamethasone (DPd).
De primaire doelstelling is het vergelijken van de werkzaamheid van daratumumab in combinatie met lenalidomide en dexamethason (DRd) met die van lenalidomide en dexamethason (Rd), voor wat betreft progressievrije overleving (progression-free…
Het doel van het onderzoek is om te evalueren of de toevoeging van daratumumab aan Bortezomib, Thalidomide and Dexamethason de stringente complete respons rate na consolidatie kan verhogen en de pogressie vrije overleving na onderhoudsbehandeling…
Momenteel zijn er geen curatieve behandelingsmogelijkheden voor patiënten met de ziekte van Waldenström macroglobulinemie (WM) en er is geen consensus over de standaard eerste lijn of recidief behandeling. De proteasoomremmer bortezomib heeft…
Bepalen of de toevoeging van oraal ixazomib citraat aan de basisbehandeling met lenalidomide en dexamethason, de progressievrije overleving (PFS) bij patiënten met recidief en/of refractair multipel myeloom (RRMM) verbetert.Het doel is bereikt. Na…
De primaire doelstelling is het vergelijken van de werkzaamheid van daratumumab in combinatie met lenalidomide en dexamethasone (Drd) ten opzichte van lenalidomide en dexamethasone (Rd, combinatietherapie zonder toevoeging van daratumumab). Dit zal…
De primaire doelstelling is het vergelijken van de werkzaamheid van DVRd gevolgd door behandeling met cilta-cel en lenalidomide versus DVRd gevolgd door ASCT, DVRd-consolidatie en behandeling met lenalidomide, in termen van progressievrije…