30 resultaten
We stellen een placebo-gecontroleerde, cross-over studie voor in gezonde jongeren, gezonde ouderen en patiënten met een milde vorm van de ziekte van Alzheimer, frontotemporale dementie of dementie met Lewy bodies, waarbij we een cholinerge en…
Te onderzoeken of het vroeg beginnen van antivirale therapie met valganciclovir voor congenitale CMV infectie bij kinderen met sensorineurale gehoorverlies het vergergeren van het gehoorverlies kan tegengaan.
Zorgen hoge vrije vetzuren in het plasma voor een lagere centraal serotonerge respons?
Het doel van het huidige onderzoek is de effectiviteit van medicamenteuze en psychologische behandeling te onderzoeken in het reduceren van motorische conversiesymptomen.
Primaire doelstellingVoor arm A, B en C: het bepalen van de totale response aantal (RR) op EZN-2208 voor twee verschillende cohorten van patiënten met mCRC- patiënten met gemuteerde K-RAS tumor (Arm A).- patiënten met een wild-type K-RAS tumor (Arm…
Te onderzoeken of het vroeg beginnen van antivirale therapie met valganciclovir voor congenitale CMV infectie bij kinderen met sensorineurale gehoorverlies het vergergeren van het gehoorverlies kan tegengaan.
Primair: het beschikbaar maken van aflibercept voor patienten met gemetastaseerde darmkanker en het documenteren van de algehele veiligheid voor deze patiënten.Secundair: het documenteren van de gezondheids-gerelateerde kwaliteit van leven bij…
Het hoofddoel van dit experiment is het onderzoeken of gecombineerde behandeling met Citalopram (een selectieve serotonine heropname remmer) en Rivastigmine (een cholinesterase remmer) het geheugen sterker verbetert dan behandeling met maar 1 van de…
Het doel van de studie is het onderzoeken van de effecten van een verhoogd norepinephrine niveau op de balans tussen exploitatie en exploratie.Secundair doel is het farmacokinetisch en farmacodynamisch profiel van reboxetine in kaart te brengen.
Fase A:Primaire doel: Bepalen tolerabiliteit van gemcitabine als radiosensitizer in DIPGSecundaire doel: Evaluatie effectiviteit van de behandeling: klinische en radiologische response rate en progression free survivalTertiaire doel: Evaluatie van…
Primair:1) Het vergelijken van de OS bij proefpersonen met plaveiselcelcarcinoom van de slokdarm2) Het vergelijken van de OS bij proefpersonen met PD-L1 Combined Positive Score (CPS)*10%3) Het vergelijken van de OS bij alle proefpersonen Secondair:1…
Bij depressieve patiënten die gedurende optimale behandeling met antidepressiva een stabiele depressie remissie hebben bereikt, onderzoeken 1) of afbouw van antidepressiva mogelijk is, 2) wanneer afbouw mogelijk is, en 3) bij wie afbouw mogelijk is.
Het effect van citalopram op pijn op de borst en op de gevoeligheid van de slokdarm bij patiënten met achalasie te onderzoeken.
Primaire doelstelling:Het hoofddoel van de studie is het evalueren van de effectiviteit van twee geïntensiveerde strategieën in zeer hoog risico neuroblastoom (VHR-NBL) patiënten uitgedrukt in event-free-survival vanaf randomisatie. Deze evaluatie…
Dit onderzoek is opgezet om de veiligheid, verdraagbaarheid en effectiviteit van SGI-110 in combinatie met irinotecan vast te stellen bij patiënten met gemetastaseerd colorectaal carcinoom die reeds eerder behandeld zijn met irinotecan.
Primair doel van de studie is het vinden van de maximale tolerabele dosis (MTD) en aanbevolen dosis voor de fase II studie voor intraperitoneaal irinotecan in patienten met PC van colorectale origine, toegevoegd aan de standaard behandeling met…
Het effect van citalopram op pijn op de borst onderzoeken bij patienten met functionele retrosternale pijn.
In de hoop het groeiproces van de leveruitzaaiingen te vertragen, willen wij de veiligheid en de werkzaamheid van twee bestaande behandelingen combineren. Deze behandelingen zijn yttrium radioembolisatie en chemo-embolisatie (zie uitleg onder de…
De opzet van deze studie is om de effectiviteit van de toevoeging van neoadjuvante inductie FOLFOXIRI therapie aan chemoradiotherapie bij patiënten met hoog risico lokaal voortgeschreden rectumcarcinoom op korte- en lange termijn uitkomsten te…
Het primaire doel van de studie is om een maximum tolereerbare dosis (MTD) en aanbevolen dosis voor de fase II studie van intraperitoneale irinotecan in patiënten met peritonitis carcinomatosa bij maagkanker, toegevoegd aan de standaard behandeling…