17 resultaten
Primair: Bepalen of IL-1B inhibitie door Canakinumab effectief is in de behandeling van Schnitzler syndroomSecundair:1. Bepalen van het effect van canakinumab op activiteit Schnitzler syndroom (klinische parameters en inflammatoire biomarkers zoals…
Het eerste doel van deze studie is te onderzoeken of behandeling van een symptomatische stenose >= 50% van de a. vertebralis veilig en haalbaar is. Een tweede doel is te onderzoeken hoe vaak herseninfarcten voorkomen bij patiënten met een…
Het vaststellen van de veiligheid, doorgankelijkheid van de stent en lange termijn effecten van het plaatsen van een gecoverde metalen stent bij patienten met een benigne galwegobstructie.
De primaire doelstellingen van deze studie zijn:Deel II: Aantonen dat de periode tot aan flare langer is met canakinumab dan met placebo.Deel I: Onderzoeken of canakinumab het afbouwen van steroïden mogelijk maakt volgens protocol, in tenminste 25%…
PTS is een veel voorkomende complicatie van DVT. Preventie hiervan gebeurt door toepassing van compressietherapie bij alle patiënten met een doorgemaakt DVT. In de CBO conceptrichtlijn diep veneuze trombose wordt geadviseerd na een DVT zo spoedig…
Primaire doelstelling:Aantonen dat het percentage patiënten dat de aangepaste pediatrische ACR 30 criteria op dag 15 bereikt groter is met canakinumab in vergelijking tot placebo.De secundaire doelstellingen en extra doelstellingen zijn na te lezen…
Primair: aantonen van de superieure werking van minstens 1 dosering canakinumab in vergelijking met placebo bij de vermindering van nieuwe cardiovasculaire complicaties (CV overlijden, niet-fataal MI en CVA) bij een populatie van klinisch stabiele…
Het bepalen van de veiligheid en effectiviteit van Boston Scientific*s Everolimus-eluting coronaire stent systeem (PROMUS Element*) voor coronaire revascularisatie in een ongeselecteerde populatie vergeleken met de Xience* Prime als controle.
Het vaststellen van de veiligheid, doorgankelijkheid van de stent en lange termijn effecten van het plaatsen van een gecoverde metalen stent bij patienten met een benigne galwegobstructie.
Primair: Aantonen dat canakinumab superieur is aan triamcinolon acetonide wat betreft pijnvermindering bij een acute jichtaanval (72 uur post dose) en tijd tot optreden van de 1e nieuwe aanval bij patiënten met frequente jichtaanvallen die geen…
De primaire doelstelling is de beoordeling van de veiligheid en werking van het Stentys coronaire stent systeem in patienten met een acuut hartinfarct in vergelijking met een ballon-expanderende stent.Dit betreft de werking en veiligheid op korte…
Primair: Lange termijn veiligheid en verdraagbaarheid van canakinumab in vergelijking met triamcinolon acetonide.Secundair: tijd tot 1e jichtaanval, aantal en ernst van de jichtaanvallen, effectiviteit bij bestrijden van jichtaanval, effect op…
Primair: Lange termijn veiligheid en verdraagbaarheid van canakinumab.Secundair: tijd tot 1e jichtaanval, aantal en ernst van de jichtaanvallen, effectiviteit bij bestrijden van jichtaanval, effect op ontstekingsmarkers, immunogeniciteit, PK.
Het doel van deze open-label fase III extensie studie is het verzamelen van additionele veiligheid en effectiviteit-data van canakinumab op de lange termijn van patiënten op canakinumab behandeling voor de behandeling van SJIA. Het gaat hierbij om…
Dit onderzoek is bedoeld om het effect te meten van ACZ885 op de omvang en groeisnelheid van AAA gedurende 12 maanden. Daarnaast wordt de veiligheid en verdraagbaarheid van behandeling van AAA met ACZ885 beoordeeld.
Het komen tot een richtlijn voor welke type stent de de stent van voorkeur is bij behandeling van patienten met maligne CBD obstructie gezien kosten, recidief en overleving.
De doelstelling voor de studie is om een "proof of concept" vast te stellen voor het gebruik van zelf-ontplooiende stent in subacute tot chronische totale afsluitingen en de evaluatie van de veiligheid en effectiviteit van de STENTYS…