20 resultaten
Het effect van stellatum-ganglion blokkade op ernstige opvliegers bij mannen met androgeen deprivatie therapie vergelijken met een sham-procedure.
De onderzoeksdoelen van de studie zijn:Het bepalen van de farmacokinetische en farmacodynamische interacties van een enkele dosering van Xen2174 met bupivacaine, en in 1 cohort van alleen Xen2174, wanneer dit intrathecaal wordt toegediend in gezonde…
Het doel van deze studie is de effectriviteit te onderzoeken van een zenuwblokkade van een tak van de nervus saphenus (de ramus infrapatellaris) ten opzichte van standaard pijnbestrijding alleen (intraveneus, oraal) bij de knie arthoscopische…
Het doel van deze prospectieve, gerandomiseerde, dubbelblinde trial is aan te tonen dat portal anaesthesie met 10cc Bupivacaine 0.5% superieur is aan het niet geven van portal anaesthesie.
Onderzoeken of spinale morfine betere post-operatieve pijnbestrijding, minder bijwerkingen en een sneller ontslag geeft dan alleen de PCA-pomp.
Het doel van dit onderzoeksproject is om de hypothese te toetsen dat combinatie tussen geoptimaliseerde pijnbestrijding en regionale anesthesie rondom een amputatie van het onderbeen tot lagere prevalentie van fantoompijn 12 maanden later leidt dan…
Primaire doelstelling:Om het postoperatieve opioïdgebruik en de pijn na laparoscopische bariatrische chirurgie te evalueren. Onze hypothese is dat er minder opioïden zullen worden gebruikt door patiënten in de groep die lokale anesthetica krijgt in…
Het doel van deze prospectieve, gerandomiseerde, dubbelblinde trial is aan te tonen dat portal anaesthesie met 20cc Bupivacaine 0.5% superieur is aan het niet geven van portal anaesthesie.
Deel 1A:Het doel van deel 1A van het onderzoek is drieledig. Op de eerste plaats wordt de veiligheid en verdraagbaarheid van het onderzoeksmiddel onderzocht, nadat deze een enkele keer is aangebracht. Op de tweede plaats wordt de snelheid waarmee…
Het primaire doel is het verbeteren van de kwaliteit van herstel, uitgedrukt in de Quality of Recovery (QoR)-15 Scale. Secundaire doelen zijn het verminderen van morfine-gebruik in mg gedurende de opname, minder blaaskrampen en minder pijn, de…
Het doel van dit onderzoek is om uit te zoeken of behandeling van baarmoederkanker met immuuntherapie (pembrolizumab) voor baarmoederverwijdering haalbaar is. Daarnaast wordt gekeken of immuun therapie effectief is in de behandeling van…
Hoofddoel:Om de anti-tumoractiviteit van SAR444245 te bepalen in combinatie met andere antikankertherapieënSecundaire doelstellingen: - Om de veiligheid van SAR444245 te beoordelen in combinatie met andere antikankertherapieën- Om andere indicatoren…
Primair:Het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid en het vaststellen van een preliminaire aanbevolen fase 2-dosis (recommended Phase 2 dose, RP2D) van MK-5890 wanneer gebruikt als monotherapie en in combinatie met pembrolizumab in de dosis…
• De werkzaamheid beoordelen van Revita® DMR bij het verbeteren van HbA1C <= 7% zonder de noodzaak van insuline bij onderzoeksdeelnemers met diabetes type 2 (T2D) in vergelijking met schijntherapie. • De werkzaamheid beoordelen van DMR versus…
Het doel van deze prospectieve gerandomiseerde, dubbelblinde studie is het evalueren van de pijnstillende effecten van preoperatief PECSII-blok met (langwerkend) liposomaal Bupivacaine versus (kortwerkend) Levobupivacaine voor patienten die een…
Dit onderzoek bestaat uit de volgende doelen:- Om de haalbaarheid, veiligheid en werkzaamheid van endoscopische DMR-behandelingsparadigma 1 te evalueren (vergeleken met sham/placebo behandeling)- Om de haalbaarheid, veiligheid en werkzaamheid van…
Gebaseerd op het succes van onze pilot haalbaarheidsstudie, stellen we een follow-up studie voor om de effectiviteit van ICB als potentieel alternatief voor standaardzorg adjuvante radio(chemo)therapie te onderzoeken bij patiënten met MMRd…
Het primaire doel van dit onderzoek is het beoordelen van het objectieve responspercentage (Objective Response Rate, ORR) voor behandeling met pembrolizumab (MK-3475) aan de hand van Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST), versie 1.1…
De primaire doelstelling van het onderzoek is aantonen dat lenvatinib in combinatie met everolimus (behandelgroep A) of pembrolizumab (behandelgroep B) superieur is aan alleen sunitinib (behandelgroep C) voor het verbeteren van de progressievrije…
Het prospectief vaststellen of postoperatieve adjuvante therapie met pembrolizumab de recidiefvrije overleving (recurrence-free survival, RFS) verbetert, in vergelijking met placebo bij patiënten met verhoogd risico met complete resectie van stadium…