4 resultaten
Het primaire doel van dit onderzoek is om het effect van gemiste doseringen atomoxetine en OROS methlyfenidaat te bepalen bij kinderen en adolescenten met ADHD die stabiel zijn op farmacotherapie. Dit effect is gebaseerd op het dagelijkse gedrag van…
Het primaire onderzoeksdoel is het onderzoeken van de effectiviteit van gabapentine als aanvullende behandeling bij morfine voor de behandeling van ernstige chronische neuropathische pijn of pijn van gemengde oorsprong bij kinderen van 3 mnd-18 jaar…
Het primaire onderzoeksdoel is het onderzoeken van de effectiviteit van gabapentine in vergelijking met tramadol voor de behandeling van matige tot ernstige chronische neuropathische pijn of pijn van gemengde oorsprong bij kinderen van 3 mnd-18 jaar…
Primaire doelstelling: Beoordelen van de relatieve veiligheid van behandeling met TAK-503 (voorheen bekend als SPD503) op lange termijn bij kinderen en adolescenten in de leeftijd van 6 tot en met 17 jaar bij wie ADHD is gediagnosticeerd en voor wie…