9 resultaten
HoofddoelDe CZS-effecten van een enkele intraveneuze dosis van ketamine op de functionele hersenen netwerken evalueren door het uitvoeren van rusttoestand functionele magnetische resonantie imaging scan (fMRI) bij patiënten met een depressieve…
Het primaire doel van dit onderzoek is het bepalen van de haalbaarheid en veiligheid van moleculaire fluorescentie endoscopie middels de fluorescente tracer EMI-137 om dysplasie en/of maligne laesies te kunnen detecteren in patiënten met Barrett…
The objectives are to assess the pharmacokinetic and pharmacodynamic effects of sub-anesthetic ketamine administration, to assess the optimal dose of ketamine and gender differences, to compare different oucome measures for psychomimetic symptoms…
Deze studie is bedoeld om een dosis-respons relatie van MR30507/09 vast te stellen met betrekking tot het respiratoire effect vergeleken met MR30365/07, fentanyl en placebo
Primaire doelstellingDe primaire doelstelling van dit onderzoek is om te evalueren of de antidepressieve respons op i.v. ketamine in stand kan worden houden door minocycline in vergelijking met placebo.Secundaire doelstellingenDe secundaire…
PRIMAIRE DOELENDosisescalatieBepalen van de MTD en/of RDE van BYL719 in combinatie met everolimus, en de MTD en/of RDE van BYL719 in combinatie met everolimus en exemestaan.dosisexpansieBeschrijven van de veiligheid en verdraagbaarheid van de…
Primair: Het primaire doel van de studie is om te bepalen of een behandeling met alpelisib in combinatie met fulvestrant de progressievrije overleving (PFS) verlengt in vergelijking met placebo en fulvestrant op basis van de beoordeling van de…
In dit onderzoek bekijken we hoe werkzaam en veilig de combinatie van het nieuwe middel alpelisib plus het middel olaparib is voor de behandeling van een bepaalde vorm van eierstokkanker. We vergelijken de effecten van alpelisib plus olaparib met de…
Het bepalen van het aantal patienten die nog leven zonder ziekteprogressie op 6 maanden, gebasseerd op de meting door de lokale onderzoeker volgens RECIST v1.1 in cohort A en in cohort B