22 resultaten
Evaluatie van het effect van behandeling met R-DHAP gevolgd door minder intensieve allogene stamceltranspalantatie van broer of zus of niet gerelateerde donor.
Om te onderzoeken of er klinisch belangrijke ander effect zijn van atropine op de hemodynamische variabelen, weefseloxygenatie of microcirculatie tijdens anesthesie met of sufentanil en propofol of met remifentanil en propofol.
- Onderzoeken van de toepasbaarheid en veiligheid van een sequentieel behandelschema waarbij intensieve chemotherapie direct gevolgd wordt door een standaard allogene stamceltransplantatie (T cel gedepleteerd RIC alloSCT met donor lymfocyten infusie…
Het bepalen of behandeling met een hoge dosis intraveneuze immunoglobulines (IVIg) van idiopathische cardiomyopathie patiënten met persistente aanwezigheid van ParvoB19 in het hart, resulteert in een verbetering van de hartfunctie in combinatie met…
The aim of the present study is to demonstrate that the nociceptive pain model can be used in the clinic of PRA International-Early Development Services (PRA-EDS) for showing the effect of the analgesic remifentanil and therefore for testing the…
Het voornaamste doel van het onderzoek is om bijwerkingen in de zin van temperatuursstijging en saturatiedaling bij parturienten die remifentanil patient controlled krijgen toegediend te vergelijken met die van epidurale analgesie.
Studiedoelen (zie blz 2 protocol):1. Het onderzoeken van de dosis-effect relatie van propofol op de ademhaling.2. Het onderzoeken van de dosis-effect relatie van propofol en remifentanil op de ademhaling.3. Analyse van de data onder 'closed-…
Het doel van deze studie is om te onderzoeken of patient-controlled analgesia (PCA) met remifentanil een effectievere en veiligere pijnbestrijdingsmethode is dan pethidine tijdens de ultrasound-geleide follikelpunctie.
Het doel van het onderzoek is om de effectiviteit van intraveneus immunoglobulineproduct en antibiotica te vergelijken bij patiënten met terugkerende infecties en een ge*soleerde IgG subklasse deficiëntie en/of antipolysaccaride antistof deficiëntie…
Het doel van het onderzoek is om de effectiviteit en veiligheid van remifentanil, patient-controlled toegediend, te vergelijken met epidurale analgesie.
Wat is de waarde van Remifentanil PCA v.s. epiduraal analgesie bij primigravida in partu met pijnstillingsverzoek. De primaire uitkomstmaat is patient tevredenheid.
1. Het primaire eindpunt is het verkrijgen van een negatieve kruisproef met de donor nier en transplanteerbaarheid. 2. Secundaire eindpunten zijn de overleving van patiënt en van de niertransplantaat, de transplantaatfunctie op grond van de…
Tijdens dit onderzoek toetsen we de volgende hypothesenHypothese a: Remifentanil middels een PCA-pomp geeft een betere parturiëntentevredenheid over de partus dan pethidine intramusculair.Hypothese b: Remifentanil middels een PCA-pomp geeft een…
Beoordelen van de kosten effektiviteit van Remifentanil Patient gecontroleerde analgesie als eerste keuze vergeleken met Epiduraal Analgesie bij vrouwen met pijnstillingsbehoefte gedurende de bevalling
Onderzoeken of Paracetamol IV het gebruik van opiaten/ Remifentanil vermindert wanneer het toegevoegd wordt aan Remifentanil/ PCA durante partu. Patienten: Barende vrouwen, met Remifentanil als pijnbehandelingInterventie: Paracetamol intraveneus (1…
De primaire doelen van het onderzoek zijn:* Het evalueren van de veiligheid van venetoclax monotherapie* Bepalen van dosering limiterende toxiciteiten (DLT) en de aanbevolgen Fase 2-dosering (RPTD) van venetoclax monotherapie* Het onderzoeken van de…
Primaire doelstelling:• Vroege mortalteit (mortalteit eerste 30 dagen na de start van de inductie therapie) van decitabine-cytarabine behandeling bij oudere patiënten met AML of een hoog risico myelodysplastisch syndroom (IPSS-R >=4.5) met…
Primair doel is om met een gerandomiseerde fase III trial bij oudere patienten met AML de totale overleving te vergelijken bij enerzijds de 10 daagse decitabine (20 mg/m2) behandeling) en anderzijds de conventionele inductie chemotherapie ("3+7…
Het primaire doel is om te onderzoeken of IVIG als toevoeging op de standaardbehandeling met prednison, in patienten met nieuw gediagnosticeerde myositis leidt tot een betere klinische uitkomst na 12 weken.Het secundaire doel is om het effect van…
Het verhogen van de fractie patiënten die een PET-negatieve metabole complete remissie bereiken na 2e lijns behandeling met 3 DHAP kuren elk in combinatie met 1 i.v. infuus Brentuximab Vedotin. Hierdoor komt voor meer patiënten de in opzet curatieve…