23 resultaten
Doel van de studie: Het evalueren van de lange-termijn (kosten)effectiviteit van antibiotische behandeling bij de behandelingvan exacerbaties.
Het evalueren van het effect van twee behandelingsstrategieën bij patiënten met het Q-koorts vermoeidheidssyndroom: langdurig antibiotische behandeling met doxycycline of cognitieve gedragstherapie (CGT)
Het vergelijken van de EPOS richtlijn met de voorkeursbehandeling van de huisarts bij acute rhinosinusitis in de huisartsenpraktijk.
Het doel van de studie is het onderzoeken van de effecten van een verhoogd norepinephrine niveau op de balans tussen exploitatie en exploratie.Secundair doel is het farmacokinetisch en farmacodynamisch profiel van reboxetine in kaart te brengen.
In deze studie willen wij in een dubbel-blinde gerandomiseerde studie het effect van een lage dosering doxycycline op de groei van aneurysma*s bestuderen.
Het doel van dit onderzoek is de korte- en langetermijn effecten van doxycycline tweemaal daags 100mg op symptomen van knieartrose te onderzoeken.
Het effect vaststellen van doxycycline op neutrofiele inflammatie en proteolytische activiteit bij stabiele GOLD II COPD patienten.
Deze studie evalueert of het veilig is om obinutuzumab als een kortdurende infusie (SDI) gedurende cyclus 2 en vanaf cyclus 2 in combinatie met chemotherapie bij patiënten met niet eerder behandelde geavanceerde FL te gebruiken.
Het effect van citalopram op pijn op de borst onderzoeken bij patienten met functionele retrosternale pijn.
- Het beschrijven van het veiligheidsprofiel bij een qW, q2W en q3W schema.- De Maximale Verdraagbare Dosis (MTD) vast te stellen, wanneer gehaald- De farmacokinetiek PK van RO6895882 monotherapie te beschrijvenSubstudy BP28920/IMGDe substudie is…
Het doel van dit onderzoek is het bepalen van de weefselpenetratie in levercysten van 4 intraveneus toegediende antibiotica (ciprofloxacine, piperacilline/tazobactam, cotrimoxazol, doxycycline) door bloedplasma en cyste vocht concentraties te…
De primaire doelstelling van het fase I gedeelte van het onderzoek is:* Berekenen van het maximaal verdraagbare doseringsschema voor venetoclax gegeven in combinatie met R-CHOP of G-CHOP aan patiënten met B-cel NHL, die ofwel niet eerder zijn…
De BP29541 studie is de eerste studie bij mensen. Het is een open-label, multicenter, dosis-escalatie, Fase I, klinische studie van monotherapie met RO6958688. Het onderzoek zal worden uitgevoerd in twee delen. In Deel I van de studie zijn er…
De primaire doelstellingen van dit onderzoek zijn:* Het bepalen van het voorlopige veiligheid- en verdraagbaarheidsprofiel van RO6958688 in combinatie met atezolizumab (atezo)* Het bepalen van de maximaal verdraagbare dosis ("maximum Tolerated…
De primaire doelstelling van het onderzoek is als volgt:* Beoordeling van de klinische voordelen op het gebied van de PFS van behandeling met GA101 in combinatie met bendamustine ten opzichte van behandeling met alleen bendamustine, beoordeeld door…
Het effect van citalopram op pijn op de borst en op de gevoeligheid van de slokdarm bij patiënten met achalasie te onderzoeken.
Primair doel- Om de werkzaamheid van 6 cycli ibrutinib/obinutuzumab te evalueren bij het converteren van patiënten die geen CR hebben of die detecteerbare MRD hebben op combinatie ibrutinib en venetoclax in uMRD (BM) CR.Secundaire doelen- Onderzoek…
Bepalen van de werkzaamheid van de combinatie van acalabrutinib en venetoclax zonder obinutuzumab (AV; Arm A), of met obinutuzumab (AVG; arm B) in vergelijking met chemo-immunotherapie (fludarabine/cyclophosphamide/rituximab [FCR] /bendamustine/…
Het primaire doel van de studie is om de werkzaamheid van continue ibrutinib-monotherapie te vergelijken met venetoclax met een vaste duur plus obinutuzumab en ibrutinib plus venetoclax met een vaste duur door de progressie vrije overleving (PFS) te…
Primair- Het apart bestuderen van de effectiviteit, gedefinieerd als MRD negatief beenmerg en geen progressie volgens de IWCLL criteria, van de 2 armen van de studie: ofwel venetoclax maintenance of MRD geleide venetoclax maintenance na sequentiele…