31 resultaten
Verlengen van progressie vrije interval en de totale overleving van patienten met een hoog stadium ovarium carcinoom.
Het doel van dit onderzoek is om de doelmatigheid en de veiligheid van van Infliximab-Biosimilar te vergelijken met Infliximab-Innovator en om de non-inferioriteit aan te tonen tot 30 weken in patiënten met colitis ulcerosa of de ziekte van Crohn…
Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of de toevoeging van Cimetidine aan de chemotherapiebehandeling met Cisplatin nierschade bij de mens door de Cisplatin behandeling kan voorkomen.
Deze studie onderzoekt de haalbaarheid van neoadjuvante chemotherapie, bestaande uit docetaxel, cisplatinum en capecitabine (TCX) en geprotocoliseerde chirurgie bij locaal of locaal gevorderde maagkanker die gereserceerd kan worden (D1extra-resectie…
Het doel van dit onderzoek is om de veiligheid en effectiviteit van de combinatie van nivolumab en daratumumab met of zonder lage dosis cyclofosfamide te onderzoeken. Het effect en de bijwerkingen van deze drie middelen is inmiddels uitgebreid…
Primair doel* Het vaststellen van de effectiviteit, gedefinieerd als totale respons (ORR; >= partial response (PR)), van 9 kuren ixazomib, daratumumab en lage dosis dexamethasonSecondary objectives* Het vaststellen van verdraagbaarheid,…
Evalueren of het verlengen van het doseerinterval van anti-TNF, onder monitoring van fecaal calprotectine, non-inferieur is voor het behouden van remissie bij patiënten met IBD vergeleken met een onveranderd doseerinterval.
Primair doelHet primaire doel is om te bepalen of de toevoeging van daratumumab aan VELCADE (bortezomib), Revlimid (lenalidomide) en dexamethason (VRd) de algehele minimale resterende ziekte (MRD)-negativiteit zal verbeteren in vergelijking met…
Primair:Vergelijking van de werkzaamheid van BM in combinatie met BOR/DEX met die van daratumumab in combinatie met BOR/DEX bij proefpersonen met RRMMSecundair:Andere werkzaamheidsparameters. Veiligheid en verdraagbaarheid. PK. Antilichamen tegen MB…
Het vergelijken van de farmacokinetiek en veiligheid van de BSA-based met de concentratie-based methode van doseren van Cisplatin voor HIPEC voor patiënten met vergevorderd stadium ovariumcarcinoom.
De primaire doelstelling is het vergelijken van de werkzaamheid van DVRd gevolgd door behandeling met cilta-cel en lenalidomide versus DVRd gevolgd door ASCT, DVRd-consolidatie en behandeling met lenalidomide, in termen van progressievrije…
Het doel van deze studie is om de werkzaamheid (percentage van zeer goede gedeeltelijke respons [VGPR] of beter dan de beste respons zoals gedefinieerd aan de hand de criteria van de Internationale Werkgroep Myeloom [IMWG]) van daratumumab subcutaan…
URANUS beoogt real world data te verzamelen in Europa en andere landen buiten Europa en zal data verzamelen van patienten met een aangetoonde UTUC, welke in aanmerking komen voor de operatie en chemotherapie of juist geen chemotherapie kunnen…
Primaire doelstelling:• Het beoordelen van het percentage patiënten met een respons van zeer goede gedeeltelijke respons (VGPR) of beter met de IDd-behandeling.Secundaire doelstellingen:• Het meten van progressievrije overleving (PFS), tijd tot…
Primaire doelstelling: De primaire doelstelling is het evalueren van de werkzaamheid van daratumumab plus CyBorD vergeleken met enkel CyBorD bij de behandeling van patiënten die pas de diagnose van AL-amyloïdose te horen hebben gekregen.Secundaire…
Het onderzoeken van de mogelijkheid tot verlagen van de dosis infliximab, op geleide van infliximab bloedspiegels, bij patienten in langdurige remissie.
Om het veiligheidsprofiel van daratumumab te verkrijgen indien gegeven in combinatie met lenalidomide en dexamethasone bij patiënten met gerecidiveerd of gerecidiveerd en refractair MM
De primaire doelstelling is het evalueren van de werkzaamheid van daratumumab als aanvulling op een standaard chemotherapie bij gerecidiveerde/refractaire B-cel acute lymfatische leukemie (ALL) en T-cel ALL zoals gemeten aan de hand van het CR-…
Deze trial heeft als belangrijkste vraagstelling:Kan hoge dosis adaptieve bestraling concomitant met cisplatinum de loco-regionale controle verbeteren zonder toename van de toxiciteit.
De primaire doelstellingen voor het onderzoek zijn:Cohort 1: de hartveiligheid karakteriseren van verschillende behandelkuren met daratumumab, cyclofosfamide, bortezomib, en dexamethason (D-VCd) (groep A: onmiddellijke behandeling met daratumumab +…