3 resultaten
De indienining betreft alleen deel D. Hier wordt gekekeken naar ongeveer zestig (60) deelnemers die niet eerdere behandeling hebben gehad met een CPI en met stadium IV NSCLC wiens tumoren expressie van PD-L1 TPS >=50% vertonen. Deze…
Hoofddoelstelling: Het evalueren van de werkzaamheid van elke actieve behandelingscombinatie (hydroxychloroquine + leflunomide en hydroxychloroquine + mycofenolaatmofetil) op basis van het percentage deelnemende patiënten volgens de voorlopige STAR-…
Het bepalen van klinische effectiviteit en veiligheid van Leflunomide/Hydroxychloroquine in pSS patienten in een Fase IIb placebo-gecontrolleerde gerandomiseerde klinische studie op 24 weken, gevolgd door een single-arm cross-over en een open…