14 resultaten
Het doel van deze studie is te onderzoeken of het DA-EPOCH-R schema ook in Nederland goed uitvoerbaar is en net zo effectief zal zijn als in de USA.
Het primaire doel van deze studie is: het evalueren van de veiligheid van beide behandelarmen en de niet-inferioriteit aantonen in SVR12 (het percentage patienten dat een sustained virologic response behaald 12 weken na stoppen van de de behandeling…
Deze studie heeft tot doel te onderzoeken of de toediening van VCR bij kinderen met acute lymfoblastaire leukemie, nefroblastoom, laaggradig glioom, medulloblastoom, Hodgkin lymfoom en rhabdomyosarcoom door middel van één-uurs-infusen leidt tot…
1. Bepalen response rate in patiënten met recidief RMS voor beide behandelarmen (VI en VIT)2. Respons duur, tijd tot tumorprogressie, tijd tot falen therapie en overall survival voor beide behandelarmen (VI en VIT)
Het primaire doel van deze studie is: het vergelijken van het percentage proefpersonen dat een 12-weken sustained virologic response, SVR12 (HCV RNA beneden de lower limit of quantification (LLOQ) 12 weken na het voltooien van de behandelingmet ABT-…
PRIMAIRE ONDERZOEKSDOELEN:*Fase 1 dose finding onderzoek doelen:-het bepalen van de aanbevolen fase II dosering van nieuwe systemische therapie regimes*Upfront inductie chemotherapie doelen:-het vergelijken van systemische therapie regimes voor…
Primaire doelstelling:Het evalueren van het tumor objectieve responspercentage (ORR) beoordeeld door de RECIST criteria v1.1, bij proefpersonen die sotorasib krijgen in een dosis van 960 mg per dag (QD) of 240 mg QD bij wie de tumoren PD-L1 TPS…
Het primaire doel van deze studie is om te evalueren of de toevoeging van epcoritamab aan 6 cycli van standaard R-CHOP gevolgd door 2 cycli van epcoritamab (E + R-CHOP) de progressievrije overleving (PFS) kan verlengen in vergelijking met 6 cycli…
Primaire uitkomstdoelen:-Evalueren of de uitkomst van patiënten met een resectabel laagrisico HB bij behandeling met 4 kuren chemotherapie niet slechter is dan bij behandeling met 6 kuren chemotherapie. (groep B1)-De uitkomst en toxiciteit evalueren…
De primaire doelen van het onderzoek zijn:* Het evalueren van de veiligheid van venetoclax monotherapie* Bepalen van dosering limiterende toxiciteiten (DLT) en de aanbevolgen Fase 2-dosering (RPTD) van venetoclax monotherapie* Het onderzoeken van de…
Het doel van de inductie / consolidatie chemotherapie randomisatie (R1) is om te vergelijken:- VIDE-strategie: vincristine, ifosfamide, doxorubicine en etoposide (VIDE) als inductiechemotherapie en vincristine, actinomycine D en ifosfamide (VAI),…
Het doel van het onderzoek is het verbeteren van de overleving en van de kwaliteit van leven van kinderen en jongvolwassenen met ALL.
De hypothese is dat gepersonaliseerde en aan het risico van de patient aangepaste behandeling de uitkomst verbetert en de toxiciteit vermindert bij post-pubertale patienten met medulloblastoom.Primaire doel is de progressie-vrije overleving (bij…
De primaire doelstellingen voor Fase 1b zijn: • Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van carfilzomib, alleen en in combinatie met inductiechemotherapie, voor de behandeling van kinderen met gerecidiveerde of refractaire ALL • Bepalen van…