Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2-onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van KPL-301 bij reuscelarteritis te testen.

Primair:De primaire doelstelling van het onderzoek is de werkzaamheid te beoordelen van KPL-301 versus placebo, gelijktijdig toegediend met een steroïden-afbouwkuur van 26 weken, voor handhaving van blijvende remissie gedurende 26 weken bij…

Mifeproston en misoprostol versus enkel misoprostol voor uteriene evacuatie na een miskraam: een gerandomiseerde, dubbelblinde placebo-gecontroleerde vergelijking (Triple M studie)

Vergelijken van de effectiviteit van de combinatie van mifepriston met misoprostol versus misoprostol alleen bij de behandeling van een miskraam in het eerste trimester.

Een vierdelige fase 1/2-studie voor het evalueren van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van M254 in gezonde vrijwilligers en in patiënten met immuun trombocytopenische purpura.

Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken hoe veilig het nieuwe middel M254 is en hoe goed het wordt verdragen als het aan gezonde vrijwilligers of patiënten met immuun trombocytopenie (ITP) wordt toegediend. M254 is nog niet eerder aan mensen…

Een fase 2a, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd, multi-centrum, opvolgend onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van AZD8601 toegediend via injecties in het hart tijdens een omleidingsoperatie (CABG).

Primair wordt de veiligheid en verdraagbaarheid van AZD8601 in toenemende dosering onderzocht. Daarnaast wordt de effectiviteit van AZD8601 op de globale en lokale myocardperfusie en / of linkerventrikelfunctie in het bestudeerde patiënten cohort…

Evaluatie van het effect van het resurfacing van het duodenumslijmvlies (DMR) met behulp van het Revita-systeem als behandeling van diabetes type 2 (T2D)

Fase 1 (0 - 24 weken) Doelstelling:Om het effect van DMR op glycaemische en mechanistische eindpunten te bestuderen 24 weken na de procedure bij personen met T2D, in vergelijking met een sham behandeling.Fase 2 (24 - 48 weken) Doelstelling:Om het…

Albendazol voor het induceren van mucosale heling bij patiënten op anti-TNF monotherapie

De veiligheid en effectiviteit vaststellen van het toevoegen van albendazol aan anti-TNF monotherapie gedurende een periode van 12 weken bij volwassen patiënten met de ziekte van Crohn met onvolledige mucosale heling.

Het verbeteren van executief functioneren bij patiënten met milde cognitieve stoornis door hersenstimulatie

Onze hypothese is that gelijktijdige tACS in de theta range zal zorgen voor een verbetering van frontal-parietale hersensynchronisatie en verbetering van executieve functies in MCI patiënten. Ons doel is om tACS in de theta range toe te passen op de…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd fase 2-onderzoek naar de veiligheid en
werkzaamheid van Dutogliptine in combinatie met Filgrastim bij vroeg herstel na myocard infarct

Primaire doelstellingHet evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van Dutogliptine in combinatie met Filgrastim bij proefpersonen met STEMI, vergeleken met placebo Secundaire doelstellingenHet evalueren van de preliminaire werkzaamheid van…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2a proof of concept-onderzoek in meerdere centra naar ASP8302 bij proefpersonen met onderactieve blaas

•Het evalueren van de werkzaamheid van ASP8302 in vergelijking met placebo bij proefpersonen met een onderactieve blaas •Het onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van ASP8302 in vergelijking met placebo bij proefpersonen met een…

Hogeresolutiebeoordeling van Coronaire Plaques in een Wereldwijd Gerandomiseerd Onderzoek naar Evolocumab (HUYGENS)

* Primaire doelstelling: Evaluatie van het effect van evolocumab op de dikte van de fibreuze kap bij proefpersonen met non ST elevatie acuut coronair syndroom (NSTE ACS) die maximaal verdraagbare statinebehandeling krijgen.* Secundaire doelstelling(…

Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd Fase 2 Onderzoek voor het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van lenabasum in Cystic Fibrose

Primaire werkzaamheidsdoelstellingHet onderzoeken van de werkzaamheid van tweemaal daags (BID) lenabasum 20 mg in vergelijking met placebo bij de behandeling van cystic fibrose (CF) door het beoordelen van het percentage van pulmonale verergeringen…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbel-blind, placeb-gecontroleerd inductie-onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van upadacitinib (ABT-494) te evalueren in proefpersonen met matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa

Het doel van M14-675 (fase 3 inductie) is om de werkzaamheid en veiligheid te evalueren van upadacitinib 45 mg eenmaal daags vergeleken met placebo in het induceren van klinische remissie (volgens de aangepaste Mayo Score) in patiënten met matig tot…

Conditioneren van insuline responsen in diabetes type-2.

Het primaire onderzoeksdoel is om het effect van conditionering met intranasale insuline op de endogene insuline en glucose niveaus te bestuderen. Secundair onderzoeken we het effect van conditionering met insuline op C-peptide niveaus, honger…

Een multicenter, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, parallelgroep, groep-sequentiële, adaptieve, fase 3 studie met open-label verlengingsperiode om de werkzaamheid en veiligheid van selexipag te beoordelen als aanvulling op standaardbehandeling bij personen met inoperabel of persistent/recidiverend na chirurgische en/of interventionele behandeling Chronische trombo-embolische pulmonale hypertensie (CTEPH).

Om de werkzaamheid en veiligheid van een IP receptor agonist (selexipag) te beoordelen als aanvulling op standaardbehandelingstherapie bij personen met inoperabel CTEPH of persistent/recidiverend na chirurgische en/of interventionele behandeling…

Een fase 3, wereldwijd, dubbelblind, gerandomiseerd onderzoek in meerdere centra naar de werkzaamheid van zolbetuximab (IMAB362) plus CAPOX ten opzichte van placebo plus CAPOX als eerstelijnsbehandeling voor proefpersonen met Claudin (CLDN)18.2-positief, HER2-negatief, plaatselijk gevorderd niet-reseceerbaar of gemetastaseerd adenocarcinoom van de maag of gastro-oesofageale junctie (GEJ)

Primair• De werkzaamheid evalueren van zolbetuximab plus capecitabine en oxaliplatine (CAPOX) ten opzichte van die van placebo plus CAPOX (als eerstelijnsbehandeling), gemeten a.d.h.v. progressievrije overleving (progression free survival, PFS) bij…

Een 52 weken durend, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleer onderzoek in meerdere centra, om de werkzaamheid en veiligheid van QAW039 te onderzoeken wanneer dit is toegevoegd aan bestaande astmabehandeling bij patienten met ongecontroleerd ernstig astma.

Het aantonen van de effectiviteit en veiligheid van QAW039 bij patienten met ernstig astma (en hoge eosinofielen), vergeleken met placebo, gedurende 52-weken van actieve behandeling.

Een gerandomiseerd, multicenter, dubbelblind, wereldwijd fase II-onderzoek ter bepaling van de werkzaamheid en veiligheid van een combinatietherapie van durvalumab plus olaparib vergeleken met durvalumab als monotherapie, als onderhoudstherapie bij patiënten met niet-kleincellige longkanker in stadium IV van wie de ziekte geen progressie heeft vertoond na eerstelijnsbehandeling volgens de zorgstandaard met op platina gebaseerde chemotherapie in combinatie met durvalumab (ORION)

Primaire doelstelling:- Evalueren van de werkzaamheid van de combinatietherapie van durvalumab plus olaparib vergeleken met durvalumab als monotherapie met betrekking tot de PFS (door onderzoeker beoordeeld)Secundaire doelstellingen:- Verder…

Het effect van allopurinol op het verminderen van hersenschade bij pasgeborenen met een complexe aangeboren hartafwijking

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513041-37-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van het onderzoek is om relevante (matig/ernstige) parenchymateuze hersenschade te verminderen op de…

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd fase III onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van pembrolizumab plus een tweevoudige chemotherapie op basis van platinum met of zonder canakinumab als eerstelijns behandeling van lokaal gevorderde of uitgezaaide niet-kleincellige longkanker (plaveiselcel en niet-plaveiselcel) (CANOPY-1)

Primair: Safety run-in gedeelte (deel 1):• Aanbevolen dosisregime voor fase 3 (RP3R) van canakinumab in combinatie met pembrolizumab plus chemotherapie. Dubbelblind gerandomiseerd placebogecontroleerd gedeelte (deel 2): • Vergelijking van de…

Een fase III, internationaal, multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind en placebogecontroleerd onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid te beoordelen van glepaglutide bij patiënten met het short-bowel-syndroom (SBS)

5.1 Primaire doelstelling:De werkzaamheid van glepaglutide bevestigen bij het verminderen van het volume parenterale ondersteuning (TPV) bij SBS-patiënten.5.2 Secundaire doelstellingen:De werkzaamheid van glepaglutide op andere…