Zoeken naar een onderzoek

Onderzoek naar het effect van een voedingssupplement op behoud van spiermassa tijdens afvallen bij ouderen.

Behoud van spiermassa tijdens afvallen met hypocalorische voeding en training bij ouderen door middel van eiwitsupplement.

Onderzoek naar de effecten van levocetirizine en hydroxyzine op het cognitief en psychomotorisch functioneren tijdens een gesimuleerde duik naar 2 bar en 4 bar bij professionele duikers van de Marine

Onderzoeken van de effecten van levocetirizine, hydroxyzine en placebo op het cognitief en psychomotorisch functioneren tijdens een gecontroleerde gesimuleerde duik in een hyperbare kamer bij professionele duikers van de Marine op een diepte van 10…

Het Effect van Biofeedback Training op Fysiologische Regulatie bij Nederlandse Militairen die terugkeren na Uitzending

NFT schijnt verschillende effecten te geven, namelijk stress reductie, beter cognitief functioneren, betere stemming en een betere slaap. Biofeedback beweert stress management te verbeteren en welzijn en vermindert symptomen van depressie en angst.…

EEN GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND, PLACEBOGECONTROLEERD ONDERZOEK MET OPLOPENDE, ENKELVOUDIGE DOSERINGEN, NAAR DE VEILIGHEID, VERDRAAGBAARHEID, FARMACOKINETIEK EN HET EFFECT VAN VOEDSEL VAN BCI-838 EN EEN OPEN-LABEL ONDERZOEK MET MINIDOSERINGEN OM VERSCHILLENDE BCI-632 PRO-DRUG KANDIDATEN TE VERGELIJKEN IN GEZONDE MANNELIJKE VRIJWILLIGERS

- evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van BCI-838 bij orale toediening van enkelvoudige doseringen van BCI-838 in gezonde mannelijke vrijwilligers- bepalen van de farmacokinetiek van BCI-838 en BCI-632 bij orale toediening van…

Een gerandomizeerde, dubbelblinde, placebo gecontroleerde, serieel cohort, interactie studie, met een enkele oplopende dosering van Xen2174 met bupivacaine, intrathecaal toegediend in gezonde vrijwilligers.

De onderzoeksdoelen van de studie zijn:Het bepalen van de farmacokinetische en farmacodynamische interacties van een enkele dosering van Xen2174 met bupivacaine, en in 1 cohort van alleen Xen2174, wanneer dit intrathecaal wordt toegediend in gezonde…

Paralel, single-dose, gerandomiseerd bioequivalentie-onderzoek, vergelijkende trastuzumab (Synthon BV, The Netherlands) met Herceptin® (Hoffmann-La Roche, Switzerland) in gezonde, mannelijke vrijwilligers, na een placebogecontroleerde dosisescalatieperiode

PRIMAIRDosisescalatie:Het vaststellen van een veilige toediening van trastuzumab (Synthon BV, NL) in gezonde vrijwilligers bij verschillende doses tot 6 mg/kg.Bioequivalentie:Aantonen van bioequivalentie tussen trastuzumab (Synthon BV, NL) en…

Een dubbel blind, placebo gecontroleerde, parallele groep, studie naar de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van meervoudige oplopende doseringen met TV 1380 in gezonde vrijwilligers

Om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van TV-1380 te onderzoeken na meervoudige oplopende doseringen in gezonde vrijwilligers.

Een enkel onderzoekscentrum, dubbel geblindeerde, gerandomiseerde, placebo gecontroleerde, oplopende eenmalige dosis en voedselinteractie studie om de verdraagbaarheid, veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van ACT-389949 te onderzoeken in gezonde mannelijke vrijwilligers

• om de veiligheid en verdraagbaarheid van het nieuwe middel ACT-389949 (de onderzoeksmedicatie) te onderzoeken na toediening van eenmalige oplopende doseringen in gezonde mannelijke vrijwilligers.• om te onderzoeken hoe ACT-389949 wordt opgenomen,…

Een pil tegen angst? De effecten van propranolol op herinneringen van mensen met extreme angst voor de tandheelkundige behandeling. Een prospectieve, dubbel blinde, gecontroleerde studie.

Het doel van de studie is dan ook het effect van propranolol op intrusieve herinneringen van mensen die lijden aan een bepaald subtype van specifieke fobie (tandheelkundige fobie) onderzoeken. Onze hypothese is dat de toediening van propranolol: 1.…

Een dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde cross-over studie naar de cardiovasculaire effecten van Salvia miltiorrhiza extract (Danshen) bij patienten met hypertensie en hyperlipidemie

Het hoofddoel van het onderzoek is om het effect van Salvia miltiorrhiza extract (Danshen) op hyperlipidemie, in het bijzonder LDL-cholesterol, te bepalen. Het tweede doel van de studie is het effect van Danshen op hypertensie te onderzoeken.…

(EEN FASE 1, GERANDOMISEERD, PLACEBOGECONTROLEERD, DUBBEL BLIND ONDERZOEK MET MEERVOUDIGE DOSERINGEN, IN PARALLEL LOPENDE DELEN, NAAR DE EVALUATIE VAN HET EFFECT OP HET TIJDSTIP VAN MAALTIJDINNAME EN GEVOEDE VERSUS NUCHTERE STAAT OP DE VEILIGHEID, VERDRAAGZAAMHEID, PHARMACOKINETIEK VAN EEN HERHAALDELIJKE DAGELIJKSE DOSIS VAN TONABERSAT (USL260) IN GEZONDE VRIJWILLIGERS).

Het doel van het onderzoek is na te gaan hoe veilig de onderzoeksmedicatie USL260 is en hoe goed de onderzoeksmedicatie USL260 wordt verdragen, onder nuchtere en gevoede condities. Ook zal worden onderzocht hoe snel en in welke mate de…

Een dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, cross-over studie over het effect van voedingsvet op voedselinname

Dit onderzoek heeft tot doel om te bepalen wat de invloed is van een ontbijtdrank op de voedselconsumptie tijdens lunch en diner.

Effectiviteit van locale verdoving van de nervus saphenus voor pijnbestrijding bij dagchirurgische knie-arthroscopie

Het doel van deze studie is de effectriviteit te onderzoeken van een zenuwblokkade van een tak van de nervus saphenus (de ramus infrapatellaris) ten opzichte van standaard pijnbestrijding alleen (intraveneus, oraal) bij de knie arthoscopische…

Gerandomiseerde, dubbel blinde, placebo gecontroleerde PK/PD studie naar de effecten van een éénmalie intraveneuze dosis NOX-H94 op serum ijzer tijdens experimentele humane endotoxinemie

primaire doel • Om de farmacodynamische respons te beoordelen na eenmalige toediening van NOX H94 bij gezonde proefpersonen tijdens experimentele endotoxinemie. secundaire doel • Om de farmacodynamische effecten van NOX H94 te bepalen na eenmalige…

Fase II multinationaal multicenter dubbelblind gerandomiseerd placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en werkzaamheid van darapladib bij volwassen proefpersonen met diabetisch macula-oedeem met centrale betrokkenheid (DM2115403)

Primair: Werkzaamheid gemeten aan visus en SD-OCT parameters van 1 oog (*studie-oog*). Secundair: Veiligheid, verdraagbaarheid, anatomie van de retina van het studie-oog, PK, PD.Explorerend: Visus, SD-OCT parameters en anatomie van de retina van het…

Een gerandomiseerd, gecontroleerd, dubbelblind onderzoek met parallelle groepen van sugammadex of de gebruikelijke behandeling (neostigmine of spontaan herstel) voor het opheffen van een door rocuronium of vecuronium geïnduceerde neuromusculaire blokkade bij patiënten die tromboprofylaxe ontvangen en geopereerd worden voor een heupfractuur of een gewrichtsvervanging (heup/knie)

Primaire onderzoeksdoelstelling:Het bepalen van het effect van opheffing van een neuromusculaire blokkade met sugammadex 4 mg.kg-1 vergeleken met opheffing volgens de gebruikelijke behandeling (neostigmine of spontane opheffing) op de incidentie van…

Vergelijking van monoculaire implantatie van de Acrysof Toric T2 intraoculaire lens met een standaard monofocale intraoculaire lens bij patienten met cataract en minimaal corneaal astigmatisme

- Onderzoeken wat de invloed van de torische T2 intraoculaire lens is op de kwaliteit van het zien, vergeleken met een standaard monofocale intraoculaire lens. - Onderzoeken van de tevredenheid van patiënten over hun visus met de torische T2 lens in…

Effect van vier verschillende medicijnen op experimentele pijn

Doel van dit onderzoek is te onderzoeken of er een direct effect bestaat tussen de eerder genoemde medicamenten en experimenteel op te wekken hittepijn.

Evaluatie van de glucoregulatorische effecten van GLP-1 receptor activatie in patiënten met Diabetes Mellitus Type 2

Primair:Het evalueren van de glycemische effecten van een enkelvoudige dosering OXM op de glucoseconcentraties tijdens de GGI procedureHet evalueren van insulinetropische effecten van een enkelvoudige dosering van OXM als verandering in "*…

Onderzoek naar de veiligheid, draaglijkheid en doeltreffendheid van ESBA1008 versus LUCENTIS® voor de behandeling van leeftijdsgebonden maculaire degeneratie

Het beoordelen van de veiligheid, de draaglijkheid en de doeltreffendheid van de behandeling op oculaire uitkomsten na een enkelvoudige intravitreale toediening van ESBA1008 vs. Lucentis bij patiënten met exudatieve LMD.