Zoeken naar een onderzoek

Gerichte behandeling van virus-geïnduceerde astma exacerbaties

Met dit project willen wij bepalen of behandeling met anti-IL-5 (mepolizumab) effectief is tegen virus-geïnduceerde exacerbaties bij allergische astmapatiënten. Specifieke onderzoeksvragenWat is het effect van IL-5 neutralisatie op:1) de…

Een in 1 onderzoekscentrum uitgevoerd, gerandomiseerd, observeerder geblindeerd, placebo gecontroleerd, onderzoek met enkelvoudige oplopende doseringen (SAD), om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van RO5469754, een menselijk monoclonaal antilichaam, na intraveneuze en subcutane toediening in gezonde volwassenen te bestuderen

Primair:-Het evalueren van de veiligheid en de verdraagzaamheid van enkelvoudige doseringen van de onderzoeksmedicatie wanneer toegediend als een IV-infuus of een subcutane injectie (SC) in gezonde vrijwilligers.Secundair:- Het vaststellen van de PK…

Het effect van azitromycine bij COPD en chronische productieve hoest studie

Doel van de studie: het effect aantonen van AZM 250 mg 3x per week op de hoestgerelateerde kwaliteit van leven (weergeven in de LCQ) versus placebo, bij patiënten met COPD en chronische productieve hoest.Chronische productieve hoest wordt…

Doxycycline en luchtweginflammatie bij COPD
Een gerandomiseerde placebo gecontroleerde cross-over studie bij GOLD COPD patienten

Het effect vaststellen van doxycycline op neutrofiele inflammatie en proteolytische activiteit bij stabiele GOLD II COPD patienten.

Luchtweginfecties en astma: de rol van afweer tegen infecties, allergische ontsteking en vitamine D

Dit onderzoek heeft als doel de invloed van allergische ontsteking en vitamine D op de expressie van AMPs en op respiratoire pathogenen bij intermitterend en bij mild persisterend astma patiënten te onderzoeken. Wij willen vaststellen of er verschil…

Een 52 weken durend, multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, dubbel dummy, placebo-gecontroleerd, parallel gegroepeerd onderzoek waarin de effectiviteit, veiligheid en verdraaglijkheid van indacaterol (300 µg en 600 µg eenmaal daags) in patiënten met COPD wordt bepaald en waarbij Formoterol (12 µg tweemaal daags) als actieve controle gebruikt wordt."

Het vaststellen van de superioriteit van indacaterol (300 en 600 ug eenmaal daags via de SDDPI) vergeleken met placebo met betrekking tot de 24 uurs post dose (through) FEV1 na 12 weken behandeling.

Het effect van tiotropium-bromide op het luchtwegverwijdende effect van een diepe inademing en luchtweg reactiviteit bij patienten met astma.

Het doel van het onderzoek is het meten van de longfunctie, reactie van de luchtwegen op histamine en het luchtwegverwijdende effect van een diepe inademing voor, na 1 week behandeling en na 3 weken behandeling met tiotropium-bromide 18 mcg eenmaal…

Het effect van MgSO4 inhalatie op de longfunctie van stabiel ernstige astma patienten met persisterende luchtwegobstructie

Het testen van deze hypothese door het toedienen van isotone magnesiumsulfaat inhalaties aan patienten met stabiel ernstig astma met persisterende luchtwegobstructie (postbronchodilatatie FEV1 < 75 % van voorspeld) en het bepalen van het…

Een fase II studie, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd, parallel groep, waarin de effectiviteit en veiligheid van UK-432,097 inhalatiepoeder in volwassenen met matige tot ernstige COPD wordt geevalueerd.

Hoofddoelstelling:Doel van het onderzoek is om uit te vinden of UK - 432,097 inhalatiepoeder veilig en effectief is, als het in een meermaal daagse toediening wordt gegeven aan patienten met matige tot ernstige COPD.

Reductie van het aantal astma aanvallen bij kinderen door het meten van ontstekingsstoffen in uitademingslucht (condensaat): de RASTER studie

Het doel van het onderzoek is te bepalen of een vernieuwende interventie met herhaalde metingen van ontstekingsstoffen in de luchtwegen om de anti-inflammatoire behandeling te sturen, leidt tot een beter lange-termijn beloop van astma met minder…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek gedurende 16 weken met parallelle groepen ter evaluatie van de doeltreffendheid en veiligheid van reslizumab (0,3 of 3,0 mg/kg) als behandeling voor patiënten (12-75 jaar) met eosinofiel astma.

De primaire doelstelling van dit onderzoek is om te bepalen of reslizumab, bij een dosis van 0,3 of 3,0 mg/kg om de 4 weken toegediend voor een totaal van 4 dosissen, effectiever is dan de placebo bij het verbeteren van de longfunctie bij patiënten…

Een gerandomiseerd gecontroleerde studie naar het effect van Dabigatran Etexilate op luchtweg inflammatie en stolling in ernstig corticosteroid-afhankelijk astma.

Te onderzoeken of dabigatran etexilate de luchtwegontsteking, de stolling in de luchtwegen, en de astma controle verbeterd in patiënten met ernstig astma.

Het effect van hoge dosis vitamine D op luchtweg inflammatie bij niet-atopisch astma.

Primair doel: Het effect onderzoeken van toediening van een enkele hoge dosis vitamine D (400.000 EH) op 1. het percentage neutrofielen in geïnduceerd sputum, in niet-atopisch astma met neutrofiele luchtweginflammatie (neutrofielen >=53%)2.…

een dubbel blinde, enkele dosis, gerandomiseerde, 4 perioden, cross-over, placebo-gecontrolleerde klinische studie van de vaste combinatie beclomethason dipropionaat plus formoterol fumaraat (CHF 1535) tegenover de enkelvoudige componenten formoterol fumaraat en beclomethason dipropionaat m.b.v pMDI met HFA-134A drijfgas, toegediend na geinhaleerde allergeenprovocatie in astma patienten.

het bestuderen van het effect van beclomethason plus formoterol in vergelijking met formoterol en beclomethason als enkelvoudige toedieningen en placebo op de luchtwegrespons op allergeen provocatie. Primair wordt het effect op de late allergische…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, gecontroleerd, parallel gegroepeerd onderzoek met 12 behandelweken om de effectiviteit en veiligheid te vergelijken van de combinatie van indacaterol 150 µg eenmaal daags met open label tiotropium 18 µg eenmaal daags versus open label tiotropium 18 µg eenmaal daags in patienten met matige tot ernstige COPD.

De superioriteit van indacaterol 150 µg eenmaal daags + tiotropium 18 µg eenmaal daags versus tiotropium 18 µg eenmaal daags aan te tonen met behulp van de gestandaardiseerde oppervlakte onder de curve (AUC) voor FEV1 tussen 5 min en 8 uur post-…

Het beschermende effect van een nasaal corticosteroid (Avamys) op inspanningsgeïnduceerde luchtwegobstructie in koude lucht.

Bepalen van het beschermende effect van intranasale steroïden (Avamys (fluticasonfuroaat)), door vermindering van allergische rhinitis, op inspanningsgebonden benauwdheid.

Behandeling van kortademigheid met morfine bij COPD-patiënten: effecten en veiligheid

Primaire doelen zijn:1.1) het onderzoeken van het effect van orale toediening van morfine met vertraagde afgifte op ziekte-specifieke kwaliteit van leven bij patiënten met COPD;1.2) nagaan in hoeverre morfine leidt tot respiratoire nevenwerkingen.…

Gezondheidseffecten van het inademen van ultra fijn stof in gezonde vrijwilligers. Meerdere, kortdurende blootstellingen aan ultra fijn stof in de omgeving van Luchthaven Schiphol. Een cross-over studie

In dit onderzoek willen we bestuderen wat het effect is van het kortdurend inademen van ultrafijne deeltjes in de buitenlucht op de luchtwegen en het hart. Aanvullend kijken we daarbij naar overeenkomsten danwel verschillen tussen ultrafijne…

Fase IIb gerandomiseerde dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen naar de geschikte dosering(en) van nemiralisib (GSK2269557), dat wordt toegevoegd aan de gebruikelijke behandeling in vergelijking met alleen de gebruikelijke behandeling bij proefpersonen bij wie een acute matige of ernstige verergering is vastgesteld van chronische obstructieve longziekte (COPD) (studie 200879)

Primair:Beoordeling van de dosisrespons van nemiralisib toegevoegd aan de standaardbehandeling in vergelijking met placebo plus standaardbehandeling bij proefpersonen met een acute matige tot ernstige exacerbatie van COPD. Secundair: Dosisrespons en…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, dubbel dummy, multicentrum, fase III, cross-over, farmacodynamisch onderzoek met eenmalige dosering en 4 armen naar de effectiviteit van de Bricanyl Turbuhaler M3 in vergelijking met Bricanyl Turbuhaler M2 door het beschermende effect op luchtwegvernauwing veroorzaakt door metacholine te onderzoeken bij patienten met stabiel, mild tot matig ernstig astma.

Het primaire doel is om therapeutische gelijkwaardigheid aan te tonen tussen Bricanyl Turbuhaler M3 en Bricanyl Turbuhaler M2 door het beschermende effect op de luchtwegen als primaire uitkomst te nemen. Secundaire doel: Om de veiligheid van de…