Zoeken naar een onderzoek

Stimuleren van meer bewegen bij kinderen met astma, de testfase

De huidige studie beoordeelt de haalbaarheid van de nieuw ontwikkelde SIMBA-app die zal worden gebruikt als hulpmiddel voor zorgverleners en kinderen met astma om de dagelijkse FA te stimuleren en te motiveren.Naast de haalbaarheid is het doel van…

Gerandomiseerd, dubbel-blind, placebogecontroleerd onderzoek, om de veiligheid, verdraagbaarheid, immunogeniciteit en uitscheiding van levend verzwakt RSV vaccin te onderzoeken in gezonde vrijwilligers.

- Om de veiligheid en verdraagbaarheid van levend verzwakt RSV-vaccin bij gezonde volwassenen te beoordelen.- Om de immunogeniciteit van het levend verzwakte RSV-vaccin te beoordelen (systemische en mucosale immuniteit)- Om de virale load / shedding…

herQLUS - Bepaling van luchthoudendheid van de long met behulp van long echografie bij Intensive Care patiënten; Ontwikkeling van een kwantitatieve analyse methode

Ontwikkeling van een computer algoritme dat op kwantitatieve wijze long echografiebeelden kan analyseren met het doel om accuraat de luchthoudendheid van de long te bepalen. Een CT-scan van de thorax, die op klinische indicatie gemaakt is, zal…

Effecten van hoogfrequente neuromusculaire elektrostimulatie met externe gewichten bij patiënten met chronisch obstructief longlijden met zeer ernstige klachten van kortademigheid en disfunctie van spieren van de onderste extremiteit: een pilot effecten studie.

De doelstelling van deze studie is het bepalen of externe gewichten invloed hebben op de intensiteit van NMES en de mogelijke gevolgen op de metabole processen en de spieractiviteit bij patiënten met COPD.

Een gerandomiseerd, open-label fase 3-onderzoek naar combinaties van REGN2810 (anti-PD-1-antilichaam), op platina gebaseerde doublet-chemotherapie en ipilimumab (anti-CTLA-4-antilichaam), versus pembrolizumab-monotherapie in de eerstelijnsbehandeling van patiënten met gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker met tumoren die PD L1 >=50% tot expressie brengen

De primaire doelstelling van het onderzoek is het vergelijken van de progressievrije overleving (PFS) van combinatietherapie met REGN2810 (cemiplimab) plus ipilimumab (hierna REGN2810/ipi genoemd) en combinatietherapie met REGN2810 plus slechts 2…

Gezondheidseffecten van het inademen van ultra fijn stof in gezonde vrijwilligers. Meerdere, kortdurende blootstellingen aan ultra fijn stof in de omgeving van Luchthaven Schiphol. Een cross-over studie

In dit onderzoek willen we bestuderen wat het effect is van het kortdurend inademen van ultrafijne deeltjes in de buitenlucht op de luchtwegen en het hart. Aanvullend kijken we daarbij naar overeenkomsten danwel verschillen tussen ultrafijne…

Een dubbelgeblindeerd, placebo-gecontroleerd, gerandomiseerd, enkelvoudig en meervoudig oplopend doseringsonderzoek (inclusief voedseleffect, pH-effect en Japans overbruggingsonderzoek) van de veiligheid, farmacokinetiek en exploratieve farmacodynamiek van orale toediening van BMS-986278 bij gezonde deelnemers

Het doel van dit onderzoek is uitzoeken hoe veilig het nieuwe middel BMS-986278 is, als het aan gezonde proefpersonen wordt gegeven als een enkelvoudige dosering. BMS-986278 is nog niet eerder bij mensen getest. Het is wel in het laboratorium getest…

Congenitale Long Afwijkingen op MRI

Ons hoofddoel is om een **MRI-scanprotocol voor beeldvorming van parenchymale afwijkingen in CPAM te valideren en het uiterlijk van deze afwijkingen op MRI te beschrijven. Daarnaast willen we postoperatieve veranderingen in zich ontwikkelende longen…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd multicenter fase 3-onderzoek met parallelle groepen ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van twee doses GLPG1690 naast de lokale zorgstandaard gedurende minimaal 52 weken bij proefpersonen met idiopathische pulmonale fibrose

Primaire doelstellingEvalueren van de werkzaamheid van twee doses GLPG1690 naast de lokale standaardzorg in vergelijking met placebo bij proefpersonen met idiopathische pulmonale fibrose (IPF) zoals geëvalueerd via de afnamesnelheid van geforceerde…

Ventilatie, inflammatie, perfusie en structuur in kinderen met bronchopulmonale dysplasie Erasmus

Het doel van dit onderzoek is om een veilig en snel MRI protocol te ontwikkelen voor de beeldvorming van BPD patiënten in de neonatale- en kinderleeftijd. Deze METC aanvraag betreft het eerste deel van het BPD- MRI project, BPD patiënten van de…

Een gerandomiseerd open label fase 1b-onderzoek naar de veiligheid van de pirfenidon-oplossing voor inhalatie (AP01) bij patiënten met idiopathische pulmonale fibrose (ATLAS-studie)

Het primaire doel is om de veiligheid en verdraagbaarheid van de behandeling met AP01 te evalueren. Deze studie zal ook het effect van AP01 op verschillende werkzaamheidsmaatregelen evalueren:* Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van de…

Dubbel-blind, placebo gecontrolleerde studie naar het effect van formoterol-beclomethason 12/200 2 maal daags op hoestklachten en kwaliteit van leven bij patiënten met bronchiëctasieën

Onderzoeken of het gebruik van ICS/LABA kan leiden tot een significante afname van hoestklachten en daarmee ook tot een verbetering van de kwaliteit van leven.

Hoe kunnen long volumes exact gemeten worden in gezonde proefpersonen en in COPD patiënten, op een non-invasieve wijze?

In deze studie wordt een non-invasief en conitinu monitoring wearable, het Hexoskin shirt (met RIP sensoren), getest, op validiteit en herhaalbaarheid. Hierbij wordt gekeken of het Hexoskin shirt goed long volumes en DH kan meten.

Een multicenter, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, parallelgroep, groep-sequentiële, adaptieve, fase 3 studie met open-label verlengingsperiode om de werkzaamheid en veiligheid van selexipag te beoordelen als aanvulling op standaardbehandeling bij personen met inoperabel of persistent/recidiverend na chirurgische en/of interventionele behandeling Chronische trombo-embolische pulmonale hypertensie (CTEPH).

Om de werkzaamheid en veiligheid van een IP receptor agonist (selexipag) te beoordelen als aanvulling op standaardbehandelingstherapie bij personen met inoperabel CTEPH of persistent/recidiverend na chirurgische en/of interventionele behandeling…

Ademhalingstechnieken voor radiotherapie bij slokdarmkanker; een haalbaarheidsstudie.

Deel 1: Het hoofddoel van het eerste deel van de studie is om de meest optimale deep inspiration breath hold (DIBH) methode (active breathing vs. voluntary coached) en de reproduceerbaarheid hiervan te bepalen. Gebaseerd op deze resultaten zal één…

Onderzoek van de farmacokinetiek en verdraagzaamheid van droog poeder tobramycine via the Cyclops bij kinderen met cystische fibrose

Het betreft een dose finding studie, waarbij 3 verschillende doseringen van Tobramycine via droog poeder inhalatie zullen worden vergeleken met de gebruikelijke behandeling middels Tobramycine inhalatie om zo tot de juiste dosering van Tobramycine…

Vroege Fixatie versus Conservatieve therapie van meerdere enkelvoudig gebroken ribben (FixCon); een multicenter onderzoek

Primair doelOnderzoeken van het effect van ORIF versus niet-operatieve behandeling van meerdere enkelvoudige ribfracturen op het percentage pneumonie binnen 30 dagen na trauma bij volwassen patiënten.Secundaire doelen): het effect van ORIF versus…

Thuismonitoring van fysieke activiteit en vitale parameters van pediatrische patienten na opname in verband met pneumonie, bronchiolitis of astma.

- Het vaststellen van een gemiddelde hersteltijd van patienten opgenomen in verband met pneumonie, bronchiolitis en bronchiale hyperreactiviteit en astma door het analyseren van data verzameld via thuismonitoring tijdens opname, 2 weken na opname en…

Thuismonitoring van ziekte-activiteit bij pediatrische chronische ziekten

Algemeen:- Het vergelijken van activiteitsniveaus van pediatrische patienten met gezonde controles. - Het vergelijken van de gemiddelde hartslag en de variatie in hartslag gedurende de dag van patienten en gezonde controles. - Het vergeljken van…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, twee behandelingen, twee periodes, chronische dosering (4 weken), cross-over, multi-centrum studie om de effecten te evalueren van budesonide/glycopyrronium/formoterolfumaraat en glycopyrronium/formoterolfumaraat op specifieke beeld gebaseerde luchtwegvolumes en weerstand bij proefpersonen met matige tot ernstige chronische obstructieve longziekte

Met deze beeldvormingsmethode kan de mate van luchtwegveranderingen bij gebruik van een drievoudige combinatie van Budesonide / Glycopyrronium / Formoterol Fumaraat (BGF) en de dubbele combinatie Glycopyrronium / Formoterol Fumarate (GFF) worden…