91 resultaten
Onderzoeken hoeveel kinderen die geboren worden met anti-TNF spiegels in het bloed voldoende antistoffen tegen het hepatitis B virus aanmaken, vergeleken met het aantal kinderen die zonder anti-TNF spiegels in het bloed geboren worden.
De primaire doelen van dit onderzoek zijn: beoordelen of er CZP-overdracht plaatsvindt naar de moedermelk van lacterende moeders die met een stabiel CZP-toedieningsschema worden behandeld door de concentratie van CZP in rijpe moedermelk te evalueren…
Het primaire doel van dit onderzoek is: beoordelen of er via de placenta CZP-overdracht van moeders naar zuigelingen plaatsvindt, door de CZP-concentratie in het plasma van zuigelingen te evalueren.De secundaire en verkennende doelen zijn:…
Hoofddoelstellingen :- Het PK profiel van OBE001 te evalueren wanneer het oraal toegediend wordt aan zwangere vrouwen.Secundaire doelstellingen :- Om de veiligheid van de moeder en de verdraagbaarheid van OBE001 te evalueren wanneer oraal toegediend…
Primair doel: Het beoordelen van het tijdsinterval tussen het inleiden van a terme zwangerere vrouwen met een ongunstige cervix (Bishop score <6) en de geboorte, door middel van een transcervicale Foley katheter gevuld met 30mL vergeleken met…
Versie bij stuitligging met uterusrelaxantia; atosiban versus fenoterol; een multi centra onderzoek.
Dit onderzoek zal de effectiviteit van fenoterol en atosiban als uterusrelaxantia bij uitwendige versie vergelijken.
Beoordelen of er een verschil is in verwijzingen durante partu en kunstverlossingen wanneer de vliezen in de latente fase op indicatie gebroken worden, of wanneer er een afwachtend beleid is.
Evaluatie van het effect van toediening van parenterale vetten en extra aminozuren vanaf de geboorte aan baby's met een zeer laag geboortegewicht op het gebruik van aminozuren en eiwitopbouw. Voor de secundaire doelen worden de veiligheid van…
Het vergelijken van mortaliteit en korte termijn uitkomst (hersenschade vastgesteld met moderne MRI technieken op de a terme leeftijd) en lange termijn uitkomst van de neuromotorische- en mentale ontwikkling (Bayley scales of infant development III…
Het doel van dit project is het vaststellen van evidence based effectieve en veilige doseringen van veel gebruikte levensreddende medicijnen in de behandeling van asfyctische, ernstig zieke pasgeborenen die therapeutische hypothermie ondergaan. Voor…
Doel is het onderzoeken van de effectiviteit van het opvoedingsondersteuningsprogramma Triple P (Positief Pedagogisch Programma; niveau 3) vergeleken bij een controle groep in termen van de door de ouder(s) en leerkrachten gepercipieerde emotionele…
Het doel van het onderzoek is het verkrijgen van data voor de optimale dosering, veiligheid en pharmacokinetiek van bumetanide wanneer dit middel wordt gegeven als een add-on behandeling van convulsies bij voldragen pasgeborenen met hypoxisch…
Het doel van dit onderzoek is het verkrijgen van inzicht in de waarde van de toepassing van het concept Origo op de bevallingservaringen van vrouwen en hun partners en/of familieleden, en de invloed op medische staf en het zorginstituut.
Het doel van deze studie is het ontwikkelen van een doserings schema gebaseerd op pharmacokinetisch/pharmacodynamisch (PkPd) parameters. Het model is gebaseerd op bepalen van maternale, foetale en neonatale plasma spiegels van nicardipine,…
Primair doel: het bestuderen van de farmacokinetiek en farmacodynamiek van paracetamol intraveneus bij prematuren met een zwangerschapsduur korter dan 32 wekenSecondair doel: het bestuderen van de veiligheid en dosis-effect relatie.
De algemene doelstelling van dit onderzoek is het genereren van gegevens over het ovariële stimulatie profiel dat wordt verkregen wanneer Pergoveris® wordt gestart op stimulatiedag 1 of stimulatiedag 6 bij ART-patiënten van 36 tot en met 40 jaar.Het…
In dit onderzoek evalueren we het standaard behandelprotocol dat op onze polikliniek wordt gebruikt voor de zorg rondom medicatiegebruik en gewenste zwangerschap. Het protocol stuurt behandelbeslissingen op basis van ziekteactiviteit, inclusief het…
Doel van het onderzoek is om uit te vinden of vroege sondevoeding als aanvulling op de standaard zorg in vergelijking met standaardzorg (intraveneuze rehydratie, evt met anti-emetica, vitamines) leidt tot verbetering van maternale en neonatale…
Vaststellen wat de beste timing is voor de reeds standaard interventie in deze zwangerschapscomplicatie.Vroeg; 12-14 wekenLaat; 16-18 weken
1. Het onderzoeken van de farmacokinetiek (PK) van intra-vaginale toediening van gonadoreline and oxybutynine. 2. Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van gonadoreline and oxybutynine toediening via een prototype intra-vaginale ring.