2231 resultaten
De veiligheid en tolerantie bepalen van EFI patiënten met PAH.
Primaire doelen:1.1. Het onderzoeken van de verschillen tussen de perceptie van inwonende naasten en de patiënt zijn/haar gezondheid en problemen tijdens Activiteiten van het Dagelijks Leven (ADL).1.2. Het prospectief bestuderen van de effecten van…
Veiligheidsdoel- Het evalueren van de lange termijn veiligheid en verdraagbaarheid van macitentan 10mg in proefpersonen met inoperabele CTEPH.Werkzaamheidsdoel- Het evalueren van de lange termijn werkzaamheid van macitentan 10mg op de…
Het doel is om de kosteneffectiviteit te kwantificeren en de doelmatigheid te evalueren van formele toepassing van de richtlijn met betrekking tot de kostenbaten ratio van de behandelduur met anticoagulantia (VKA therapie). De studie vergelijkt een…
In deze verkennende studie willen we onderzoeken of microvasculaire weerstand verkregen met Doppler stroomsnelheid, een betere voorspeller van negatieve uitkomst is dan longvaatsweerstand verkregen met Swan-Ganz metingen.
De primaire doelstelling van dit onderzoek is:Het evalueren van het effect van GS-4997 op pulmonale vasculaire weerstand (Pulmonary Vascular Resistance, PVR), zoals gemeten aan de hand van rechterhartkatheterisatie (Right Heart Catheterization, RHC…
1a. Bepalen of het effect van een laag moleculair gewicht heparine kan worden verklaard door aspirine resistentie. 1b. Beoordeel hoe de aspirine resistentie zich gedraagt tijdens en na de zwangerschap gemeten met diverse complementaire apparaten. 2…
The REDUQ II study will be conducted to help us to complete data on the secondary endpoints of the REDUQ study (P09-22) and arrange and examine relationships occurring between and among intervention elements of the REDUQ study, behavioural and…
Het in kaart brengen van kosten en effecten van diagnostiek met point of care C-reactive protein (POC CRP) bij kinderen metniet ernstige lage luchtweginfecties (LLWI) in de huisartspraktijk.
Wij trachten de perinatale expositie aan DEHP en BPA in kaart te brengen met de intentie om bewijs te verzamelen voor beleidsmakers en fabrikanten. Het is onze hoop dat er minder toxische producten in de gezondheidszorg gebruikt zullen worden en in…
Hoofddoel:Het onderzoeken van het verschil in het beklijven van de inhalatietechniek, na instructie in het ziekenhuis, met de Flixotide 100µg Diskus® en de Qvar 100µg Autohaler® bij kinderen met astma in de thuissituatie.Subdoelen:- Is de live…
Het hoofddoel is de kracht van de relatie tussen verbetering in klachten, kwaliteit van leven enerzijds en afname van hyperinflatie anderzijds te onderzoeken tijdens een exacerbatie van COPD tijdens opname in het ziekenhuis. Het tweede doel is om te…
Onderzoeken hoeveel kinderen die geboren worden met anti-TNF spiegels in het bloed voldoende antistoffen tegen het hepatitis B virus aanmaken, vergeleken met het aantal kinderen die zonder anti-TNF spiegels in het bloed geboren worden.
Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van selexipag (ACT-293987) op de lange termijn bij patiënten met pulmonale arteriële hypertensie (PAH).
Het bepalen van de levensduur van eosinofiele granulocyten in het bloed en in de longen van patiënten met eosinofiel astma.
Primaire doelstelling* Het effect evalueren van macitentan 10 mg op pulmonale vaatweerstand (PVR, 'pulmonary vascular resistance') in rust vergeleken met placebo bij proefpersonen met inoperabele chronische trombo-embolische pulmonale…
Vergelijking van de kosteneffectiviteit en effectiviteit van MRA therapie versus CPAP therapie in de behandeling van patiënten met matig OSAS.
De algemene doelstelling van het Generation R onderzoek is het bestuderen van factoren van invloed op de groei, ontwikkeling en gezondheid van het kind. Hierbij gaat er bijzondere aandacht uit naar het:- Beschrijven van normale en abnormale groei,…
Het doel van deze studie is om te onderzoeken of het veilig is om de chemotherapie/chemoradiotherapie te combineren met chloroquine.
Primaire doelstellingHet algemene doel is om een **nieuwe pre-eclampsie (PE) preventie strategie te evalueren: 4.0mg (1,0 mg x 4) foliumzuur suppletie versus placebo vanaf de vroege (8 tot 16+6 weken) zwangerschap tot de bevalling.Secundaire…