Zoeken naar een onderzoek

*Een gerandomiseerd, dubbel blind, placebo gecontroleerd onderzoek om de veiligheid en verdraagbaarheid te bepalen van een orale suspensie van LX6171, die gedurende 28 dagen wordt toegediend aan vrijwilligers die leeftijd gerelateerde klachten hebben van hun geheugen, met een inleidende open label studie naar de biologische beschikbaarheid van een enkelvoudige dosis LX6171, toegediend als een orale suspensie, in gezonde oudere vrijwilligers*

Deel A:De studie betreft onderzoek en heeft twee doelen. Op de eerste plaats wordt er onderzocht hoeveel van het onderzoeksmiddel in uw bloedbaan terecht komt na het toedienen van een enkele dosis waar twee verschillende concentraties van het…

Effecten van een gestructureerd taak specifiek circuit trainingsprogramma voor patienten met een CVA ter verbetering van loopfunctie.

De primaire doelstelling van dit onderzoek is de effectiviteit en de kosteneffectiviteit te onderzoeken van 24 sessies taak-georienteerde fitness training welke gegeven wordt in groepen van 8 tot 10 personen, vergeleken met 24 sessies zoals die nu…

Een fase 3-, open label, baselinegecontroleerde, multi-center studie met sequentiële dosistitratie ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid op lange termijn en de farmacokinetiek van solifenacinesuccinaatoplossing bij patiënten tussen 5 en 18 jaar oud met neurogene detrusoroveractiviteit (NDO)

De beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid op lange termijn en de farmacokinetiek (FK) van solifenacinesuccinaatoplossing na meerdere doses.

Een multicentrum, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontroleerd, cross-over, bewijs van concept studie om zowel het effect van enkelvoudige doseringen als die van herhaalde doseringen te vergelijken bij twee weken durende toediening van onderzoeksmedicatie aan patiënten met chronische subjectieve tinnitus

- Het effect te onderzoeken van meervoudige doseringen van de onderzoeksmedicatie bij tinnitus (oorsuizen) na 2 weken toediening

Een open-label onderzoek in een enkel centrum naar de uitscheidings balans, pharmacokinetiek en metabolisme van een enkele orale dosering van [14C]-gelabeld RO4602522 in gezonde mannelijke vrijwilligers.

Primair:* Het onderzoeken van eliminatie routes en hoeveelheden van [14C]-gelabeld RO4602522.* Het onderzoeken van de farmacokinetiek van de totale aan de onderzoeksmedicatie gerelateerde materiaal, RO4602522 en metabolieten waar nodig.Secondair:*…

Een open-label, parallel onderzoek in een enkel centrum naar de effecten van een meervoudige dosering van ketoconazol op de pharmacokinetiek van een enkelvoudige orale dosering van RO4602522 in gezonde mannelijke vrijwilligers.

Het doel van het onderzoek is te onderzoeken wat de mogelijke invloed van Ketoconazol op de werking van RO4602522 zal zijn (dit wordt farmacodynamiek genoemd). Tevens zal worden onderzocht of en zo ja, in hoeverre Ketoconazol invloed heeft op hoe…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, multicentrische, studie in parallele groepen om de werkzaamheid en veiligheid van Brivaracetam bij proefpersonen ((>=16 tot 80 jaar oud) met partieel beginnende aanvallen te evalueren.

Het primaire doel is het evalueren van de werkzaamheid van BRV bij dosissen van 100 en 200 mg per dag in vergelijking met placebo (PBO) als adjuvante behandeling bij volwassen proefpersonen met focale epilepsie met partieel beginnende aanvallen die…

Een gerandomiseerde, dubbel-blinde, dubbel-dummy, vier-weg cross-over studie met mecamylamine en scopolamine (eenmalige dosering), voor het opzetten van anti-cholinerge challenge modellen in gezonde vrijwilligers

De specifieke doelstellingen voor deze studie zijn:- Zoeken welke dosering mecamylamine leidt tot een vermindering van aandacht en geheugen - Evalueren van de veiligheid en verdraagzaamheid van mecamylamine- In beeld brengen van het farmacokinetisch…

Een multi-centrisch, dubbel-blind, parallelle groepen, gerandomiseerde studie naar het effect, de veiligheid en verdraagbaarheid van orale BI 409306 gedurende 12 weken ten opzichte van placebo bij patienten met Ziekte van Alzheimer.

Het primaire doel van deze studie is om de werkzaamheid en veiligheid van verschillende doseringen BI 409306 gedurende 12 weken te onderzoeken in vergelijking met placebo bij mannelijke en vrouwelijke patienten van 55 jaar of ouder met prodromale AD…

Een multicenter, open-label, vervolgonderzoek om de veiligheid en verdraagbaarheid van intracerebroventriculaire toediening van sNN0029 op de lange termijn te beoordelen bij patiënten met amyotrofische laterale sclerose.

De doelstelling van dit onderzoek zal de beoordeling zijn van de lange termijn veiligheid en verdraagbaarheid van intracerebroventriculaire (i.c.v.) toediening van sNN0029 infuusoplossing in een dosis van 4 µg/dag toegediend via een Medtronic…

Een 26 weken durend verlengingsonderzoek naar de veiligheid en klinische effecten van EVP-6124 bij proefpersonen met de ziekte van Alzheimer die een acetylcholinesteraseremmende medicatie krijgen of eerder gekregen hebben

Primaire doelstellingenHet beoordelen van de veiligheid van 2 vaste dosissen EVP-6124 (2 of 3 mg per dag) gedurende hooguit 52 weken bij proefpersonen met de ziekte van Alzheimer (Alzheimer*s disease, AD) die onderzoek EVP-6124-024 of EVP-6124-025 (…

Het verbeteren van executief functioneren bij patiënten met milde cognitieve stoornis door hersenstimulatie

Onze hypothese is that gelijktijdige tACS in de theta range zal zorgen voor een verbetering van frontal-parietale hersensynchronisatie en verbetering van executieve functies in MCI patiënten. Ons doel is om tACS in de theta range toe te passen op de…

Een fase IIb, open label, multi-center, vervolgonderzoek naar de lange termijn veiligheid en effectiviteit van KH176 bij proefpersonen met een genetisch bevestigde mitochondriale DNA tRNALeu(UUR) m.3243A>G-mutatie, die de KHENERGYZE KH176-202 studie hebben afgerond.

Het primaire doel van deze studie is om de voortgezette behandeling met het studiegeneesmiddel sonlicromanol mogelijk te maken in patiënten die de studie KH176-202 hebben afgerond, en te onderzoeken of de behandeling met het studiegeneesmiddel…

Een niet-gerandomiseerd, open label, adaptief, enkel centrum, positronemissietomografie (PET) -studie om de distributie van RO7248824 in het centrale zenuwstelsel te beoordelen na enkele intrathecale doses van [89Zr] -gelabeld RO7248824 bij gezonde mannelijke deelnemers

Het nieuwe middel RO7248824 wordt ontwikkeld voor de behandeling van het syndroom van Angelman (AS). Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe RO7248824 zich verspreidt in de hersenen en de wervelkolom na injectie in het wervelkanaal (…

Veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetische en farmacodynamische effecten van enkelvoudige en meervoudig toenemende doses ODM-111 en effect van voedsel op de farmacokinetiek van ODM-111 en farmacokinetisch geneesmiddel-geneesmiddel interactie-potentieel van ODM-111

Deel IPrimair:• Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van ODM-111 in enkelvoudige toenemende orale doses in vergelijking met placeboSecundair: • Om de farmacokinetische (PK) en farmacodynamische (PD) effecten van ODM-111 te evalueren na…

Een fase 2/3, multicenter, dubbelblind, gerandomiseerd onderzoek ter bepaling van de werkzaamheid en veiligheid van Tividenofusp Alfa (DNL310) vs. idursulfase bij pediatrische en jongvolwassen deelnemers met neuronopathische of niet-neuropathische mucopolysaccharidose type II

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510990-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De co-primaire doelen zijn: Om de CZS-activiteit van DNL310 vs. idursulfase te beoordelen, zoals gemeten aan de hand van de…

Een twee jaar durend, dubbelblind, gerandomiseerd, multicenter, actief gecontroleerd hoofdonderzoek ter beoordeling van de veiligheid en effectiviteit van fingolimod, een maal daags oraal toegediend versus interferon β-1a wekelijks intramusculair in pediatrische patienten met multiple sclerose gevolgd door een 5 jaar durend extensie onderzoek met fingolimod

Het doel van deze studie is om wettelijke goedkeuring voor het gebruik van fingolimod in een pediatrische populatie met MS leeftijd van 10 tot minder dan 18 jaar oud te verkrijgen. Dit onderzoek wordt uitgevoerd in lijn met de Pediatric…

Excretiebalans, farmacokinetiek en metabolisme van S44819 na eenmalige toediening van [14C] -S44819 bij jonge gezonde mannelijke vrijwilligers. Een fase 1 monocentre open label studie.

Het doel van het onderzoek is het onderzoeken van de farmacokinetiek van S 44819. S 44819 is radioactief gemerkt met koolstof*14 (14C) zodat het mogelijk is om S 44819 en zijn afbraakproducten te kunnen volgen in bloed, urine en ontlasting. Ook zal…

Onderzoek naar verschillende formuleringen en doses van FP187 vergeleken met Tecfidera® in gezonde vrijwilligers

Primaire doeslstelling:De primaire doelstelling is het onderzoeken van de PK van de MMF - de belangrijkste metaboliet van DMF - na toediening van een vertraagde en langzame afgifte formulering (FP187-GC) en de geregistreede maagsapresistente…

Effect van amantadine op gedrags- en emotionele problemen en executieve functiestoornissen veroorzaakt door verworven frontaal hersenletsel: een serie van Single Case Experimental Design onderzoeken

Het doel van dit onderzoek is om de effectiviteit en veiligheid van amantadine bij emotionele labiliteit, agressie, apathie en beperkingen in het executief functioneren als gevolg van letsel in de frontale gebieden van de hersenen, vast te stellen.