Zoeken naar een onderzoek

Een fase 1, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, single ascending dose studie voor het beoordelen van de veiligheid, tolerabiliteit, farmacokinetiek en farmacodynamiek van intraveneus ANX105 in gezonde vrijwilligers

Primair• Om de veiligheid en verdraagbaarheid van enkelvoudige oplopende IV-doses van ANX105 bij normale gezonde deelnemers te evaluerenSecundair• Om de enkelvoudige dosis PD van ANX105 te karakteriseren• Om de enkelvoudige dosis PK van ANX105 te…

Een studie om de effecten van herhaalde lage doseringen van psilocybine en ketamine op cognitieve en emotionele disfuncties bij de ziekte van Parkinson te onderzoeken en het werkingsmechanisme ervan te begrijpen.

Het primaire doel is het onderzoeken van de effecten van herhaalde lage doses psilocybine en ketamine op stemming (zelf-evaluatie). Secundaire doelstellingen zijn het onderzoeken van de effecten van herhaalde lage doses psilocybine en ketamine op [1…

Onderzoek naar het natuurlijke ziektebeloop van Retinale Vasculopathie met Cerebrale Leukoencefalopathie en Systemische manifestaties (RVCL-S)

Ons doel is het vinden van voorspellende biomarkers voor ziekteprogressie in RVCL-S, een monogenetische small vessel disease, en om het ziektemechanisme verder te ontrafelen om nieuwe behandelmogelijkheden te ontdekken en zo de gezondheid van RVCL-S…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde cross-over studie om het effect van buprenorfine op door fentanyl geïnduceerde effecten op nociceptieve drempels en het functioneren van het CZS te onderzoeken bij opioïd-tolerante patiënten.

Primaire doelen- Om de effecten van buprenorfine op door fentanyl geïnduceerde analgesie te evalueren met behulp van de PainCart-testbatterij bij OT-patiënten, in vergelijking met placebo.Secundaire doelstellingen- Om de effecten van buprenorfine op…

Een fase 1, gerandomiseerd, open-label, cross-over onderzoek om de relatieve orale biologische beschikbaarheid van 2 formuleringen van PTC857 te evalueren bij toediening als een enkele dosis aan gezonde proefpersonen

In dit onderzoek vergelijken we een nieuwe PTC857 bereiding met de huidige PTC857 bereiding. Het doel van de nieuwe bereiding is om de productie makkelijker te maken en het effect van voedsel op de opname van PTC857 te verkleinen. Ons doel is om te…

Een meervoudige oplopende dosisstudie ter evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van ENX-101 bij plasma steady-state bij gezonde vrijwilligers

Hoofddoel:- Om de veiligheid en verdraagbaarheid van ENX-101 na herhaalde doses bij gezonde vrijwilligers te evaluerenSecundaire doelstelling:- Om de effecten van ENX-101 op de volgende elektrocardiogram (ECG) -parameters bij gezonde vrijwilligers…

De BIRD studie - onderzoek naar vroege verschijnselen van ontwikkelingsstoornissen

Onze primaire onderzoeksvraag is of atypische scores op de IMP en de SINDA op de zuigelingenleeftijd geassocieerd zijn met symptomen van DCD, op de kleuterleeftijd gemeten met de Movement Assessment Battery for Children - 2nd edition. Deze relatie…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde 5-way cross-over studie om het modulerende effect van enkele doses CBD op psychotrope en analgetische effecten van een enkele dosis THC te beoordelen bij gezonde vrijwilligers met behulp van de NeuroCart- en PainCart-testbatterijen

Primair:- Om het modulerende effectprofiel van enkelvoudige doses orale CBD op THC-geïnduceerde effecten bij gezonde vrijwilligers te onderzoeken.Secundair:- Om het analgetische effect van een enkele dosis THC bij gezonde vrijwilligers te beoordelen…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie van de veiligheid, verdraagzaamheid en farmacokinetiek van enkelvoudige en meervoudige oplopende orale doses van CFTX-1554 bij gezonde proefpersonen, met vergelijking van de inname van CFTX-1554 als vloeibare formulering en als capsule, en na een vetrijk ontbijt versus nuchter.

In dit onderzoek onderzoeken wij hoe veilig het nieuwe middel CFTX-1554 is en hoe goed het wordt verdragen als gezonde deelnemers dit gebruiken. Ook onderzoeken wij hoe snel en in hoeverre CFTX-1554 in het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd,…

Een fase IIb, open label, multi-center, vervolgonderzoek naar de lange termijn veiligheid en effectiviteit van KH176 bij proefpersonen met een genetisch bevestigde mitochondriale DNA tRNALeu(UUR) m.3243A>G-mutatie, die de KHENERGYZE KH176-202 studie hebben afgerond.

Het primaire doel van deze studie is om de voortgezette behandeling met het studiegeneesmiddel sonlicromanol mogelijk te maken in patiënten die de studie KH176-202 hebben afgerond, en te onderzoeken of de behandeling met het studiegeneesmiddel…

Vinden van de biologische mechanismes van verloren hersenverbindingen bij de ziekte van Alzheimer

Het doel van dit onderzoek is om te bestuderen welke biologische processen voorafgaan aan het verlies van hersenconnectiviteit en welke het verlies van hersenconnectiviteit kunnen voorspellen, in een longitudinale studie bij 55 individuen met milde…

DIagnostische en Prognostische Precisie (Algoritme) geneeskunde voor
"behavioral variant" van Frontotemporale dementie

In dit onderzoek, willen we cohorten van verschillende landen combineren om zo:- Een groot retrospectief cohort te vormen waarin eerder veelbelovende biomarkers worden bestudeerd in de sporadic FTD populatie als in de primaire psychiatrische…

EEN ADAPTIEF, MULTICENTER, GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND, PLACEBOGECONTROLEERD FASE 1B-ONDERZOEK MET PARALLELLE GROEPEN NAAR DE VEILIGHEID, VERDRAAGBAARHEID, FARMACOKINETIEK EN FARMACODYNAMIEK VAN RO7486967 BIJ DEELNEMERS MET VROEGE IDIOPATHISCHE ZIEKTE VAN PARKINSON

Het doel van de studie is om de veiligheid en verdraagbaarheid te beoordelen van oraal-toegediende selnoflast bij deelnemers met vroege PD, alsook zijn farmacokinetiek (PK) en farmacodynamiek (bijv. [CSF] niveaus van IL-1β, TSPO positron emissie…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde trial met parallelle groepen en enkelvoudige dosis in meerdere centra voor het bepalen van de werkzaamheid en veiligheid van nerinetide bij patiënten met een acuut herseninfarct die een endovasculaire trombectomie ondergaan, zonder voorafgaande behandeling met trombolytica

De primaire doelstelling is het bepalen van de werkzaamheid van de neuroprotectant, nerinetide, voor:• Vermindering van algemene invaliditeit bij deelnemers met acuut herseninfarct

Foutloos leren en Goal Management Training bij de ziekte van Parkinson

Het doel van het onderzoek is om te evalueren of de combinatie van Goal Management Training en Foutloos Leren bij patiënten met cognitieve klachten als gevolg van de ziekte van Parkinson leidt tot een effectievere uitvoering van IADL-taken die een…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, dubbeldummy fase III-onderzoek in meerdere centra ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van ocrelizumab in vergelijking met fingolimod bij kinderen en jongeren met relapsing-remitting multipele sclerose

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506516-40-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. DoelstellingenIn deze dubbelblinde, dubbeldummy studie wordt de veiligheid en werkzaamheid van ocrelizumab vergeleken met…