Zoeken naar een onderzoek

GERANDOMISEERD DUBBELBLIND ONDERZOEK VAN 12 MAANDEN MET PREGABALINE BIJ PATIËNTEN MET RESTLESS LEGS

Primair:-bepaling van de werkzaamheid van een vaste dosis pregabaline in vergelijking met placebo gedurende de eerste 12 behandelingsweken van patiënten met RLS.-Vergelijking van de mate van augmentatie van een vaste dosis pregabaline met 2 vaste…

Botuline roxine als nieuwe behandeling bij psychogene schokken: een monocenter gerandomiseerde gecontroleerde studie

Wij willen onderzoeken of botuline toxine ook voor psychogene schokken een geschikte behandeling is.

Dubbel-blinde gerandomiseerde placebo-gecontrolleerde cross-over studie naar de effectiviteit van intramusculair magnesium op pijn en dystonie bij Complex Regionaal Pijn Syndroom type 1

Primaire doel van de studie is beoordelen van effectiviteit en veiligheid van intramusculair magnesium bij patiënten met dystonie bij CRPS type 1.

Gerandomiseerde, dubbel-blinde, placebo-gecontroleerde studie naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetische en farmacodynamische eigenschappen van opklimmende enkelvoudige doseringen van het middel in gezonde jonge en oudere mannen, en een open label drie periode cross-over voedsel interactie studie van of the research medication in gezonde oudere mannen.

n.v.t.

Pharmacokinetiek en -dynamiek van intrathecale baclofen therapie bij patienten met spasticiteit

Het primaire doel:Het bestuderen van het fenomeen tolerantie door het verzamelen van farmacokinetische en - dynamische parameters in patiënten met intrathecale baclofen therapie.Secundaire doelen:1-De intrathecale farmacokinetiek en -dynamiek van…

Het effect van glycopyrroniumbromide op overmatig speekselverlies bij patienten met de ziekte van Parkinson: een gerandomiseerd, cross-over, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek.

Het doel van dit onderzoek is het meten van het effect van 3 maal daags 1 mg glycopyrroniumbromide per os ten opzichte van placebo op de mate van speekselverlies bij Parkinson patiënten met overmatig en hinderlijk speekselverlies. Verder wordt de…

De invloed van verschillende stroomsnelheden van intrathecale baclofen infusie op dystonie en pijn bij complex regionaal pijnsyndroom type 1

Primaire doel van de studie is vergelijken van effectiviteit en veiligheid van 2 verschillende stroomsnelheden ITB bij patiënten met dystonie bij CRPS type 1 zonder verandering van de dagdosis

Vergelijkend onderzoek van dubbelzijdige nucleus subthalamicus stimulatie en dubbelzijdige globus pallidus stimulatie bij vergevorde ziekte van Parkinson

Het doel is de hypothese te toetsen dat dubbelzijdige DBS van de globus pallidus internus (GPi) stimulatie meer functionele verbetering geeft bij vergevorderde ziekte van Parkinson dan dubbelzijdige DBS van de STN, omdat het met minder complicaties…

Interventie, gerandomiseerde, dubbelblinde, parallel-groep placebo-gecontroleerde studie naar de veiligheid, verdraagbaarheid, en farmacokinetische eigenschappen van opklimmende enkelvoudige doseringen van Lu AF341334, in gezonde jonge, gezonde oudere mannen en vrouwen, en een open label drie periode cross-over voedsel interactie studie van Lu AF34134 in gezonde oudere mannen en vrouwen.

n.v.t.

Een fase 3, 12 weken durend, dubbelblind, dubbel dummy onderzoek met placebo en actief middel naar de werkzaamheid en veiligheid van Preladenant bij patiënten met een matige of ernstige vorm van de ziekte van Parkinson.

Dit is een placebo-en actief-gecontroleerde 'dosis-range-finding' studie die is bedoeld om de werkzaamheid en veiligheid van preladenant dosissen: 2, 5 en 10 mg (tweemaal daags) versus placebo te onderzoeken. Dit als aanvullende therapie…

Een fase 3, 40 weken durend, actief-gecontroleerd, dubbelblind, dubbel-dummy verlengingsonderzoek naar preladenant bij patiënten met een matige tot ernstige vorm van de ziekte van Parkinson

Dit is een actief-gecontroleerde 'dosis-range-finding' studie die is bedoeld om de werkzaamheid en veiligheid van preladenant dosissen: 2, 5 en 10 mg (tweemaal daags) bij gebruik op langere termijn te onderzoeken. Dit als aanvullende…

Gerandomiseerde, dubbel-blinde, cross-over, vergelijkende farmacokinetiek studie met Deulevodopa (TEV-50939) en Levodopa, beide toegediend met cardidopa, in gezonde vrijwilligers

De combinatie deulevodopa met carbidopa is een combinatie die in ontwikkeling is voor de behandeling van patiënten met de ziekte van Parkinson.De effecten van toediening van de combinatie deulevodopa en carbidopa zijn nog niet eerder bij mensen…

EEN DUBBELBLIND, PLACEBOGECONTROLEERD, GERANDOMISEERD, 18 MAANDEN DUREND FASE 2A-ONDERZOEK TER BEOORDELING VAN DE WERKZAAMHEID, VEILIGHEID, VERDRAAGBAARHEID EN FARMACOKINETIEK VAN ORALE UCB0599 BIJ ONDERZOEKSDEELNEMERS MET VROEGE ZIEKTE VAN PARKINSON

Het hoofddoel van PD0053 is het verschaffen van POC voor de werkzaamheid van de ASYN-remmer voor misvouwing UCB0599 bij het verminderen van ziekteprogressie bij studiedeelnemers met PD in een vroeg stadium, en het instrueren van latere…

De HEADs- Up studie: Schuin slapen met een verhoogd hoofdeinde als behandeling van bloeddruk problemen bij de ziekte van Parkinson

1. onderzoeken van het effect van schuin slapen in verschillende hoeken op de liggende hypertensie2. onderzoeken van het effect van schuin slapen op orthostatische hypotensie3. onderzoeken van het effect van schuin slapen op motorische symptomen,…

Een Fase 2 gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, cross-over studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en effectiviteit van NBI-827104 te onderzoeken in proefpersonen met essentiële tremor.

- Beoordelen van de effectiviteit van NBI-827104 bij proefpersonen met ET - Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van NBI-827104 bij proefpersonen met ET- De farmacokinetiek van NBI-827104 en metabolieten (indien gekwantificeerd)…

Een gerandomiseerde fase-1b/2a-trial naar de effectiviteit van intermitterende hypoxie-interventies bij de ziekte van Parkinson

Onderzoeken van de veiligheid, haalbaarheid en netto symptomatische effecten van multipele intermitterende hypoxie-interventies bij personen met de ziekte van Parkinson. Secundaire resultaten zijn het onderzoeken van de inductie van relevante…

Een N-of-1 dubbelblinde gerandomiseerde trial van de veiligheid en haalbaarheid van (intermitterende) hypoxie op symptomen van de ziekte van Parkinson

Doel van het onderzoek is de veiligheid en haalbaarheid van continue en intermitterende hypoxie bij de ziekte van Parkinson te evalueren, evenals het vaststellen van verschil van symptoommodificatie door de verschillende hypoxieprotocollen.…

Gerandomiseerd vergelijkingsonderzoek tussen gestuurde en ringvormige diepe hersenstimulatie bij gevorderde ziekte van Parkinson.

Aantonen dat de gestuurde vorm van STN DBS effectiever is dan ringvormige DBS in het verminderen van motorische symptomen van de ziekte van Parkinson en om aan te tonen dat de gestuurde vorm van STN DBS het potentieel heeft om minder stimulatie-…

De Nederlandse Trial met Ambroxol bij Parkinson patiënten met een GBA mutatie (DUPARG-AMBROXOL):
Een gerandomiseerde, dubbel-blinde, placebo-gecontroleerde, single-center trial met Ambroxol bij Parkinson patiënten met een GBA mutatie.

Het primaire doel is om de werkzaamheid van Ambroxol versus placebo te vergelijken op de MDS-UPDRS deel III, als motorische subscore in de "praktische gedefinieerde OFF-medicatie toestand" bij patiënten ziekte van Parkinson en een GBA-…

Fecale microbiota transplantatie voor de ziekte van Parkinson: een pilot studie

Primaire doelen:1. de uitvoerbaarheid van FMT bij patiënten met de zvP beoordelen.2. de veiligheid van FMT bij patiënten met de zvP beoordelen.Secundaire doelen:1. Bepalen of FMT op lange termijn (tot 12 maanden na FMT) leidt tot veranderingen in…