Zoeken naar een onderzoek

Fase II studie van SU11248 bij patienten met een extensive disease kleincellig bronchuscarcinoom die nog geen behandeling hebben gehad of die een laat recidief hebben.

Vaststellen van de disease controle rate (aantal complete remissies, partiele remissies en stabiele ziekte) na 4 weken behandeling met SU11248 bij patienten met een gedissemineerd kleincellig bronchuscarcinoom die nog geen behandeling hebben gehad…

Stereotactische Radiotherapie voor Uitzaaiingen in de Long

Bepalen of de lokale controle bereikt met stereotactische radiotherapie bij patiënten met metastatische longziekte vergelijkbaar is met die van chirurgie.

Fase II studie met sorafenib bij patienten met een locaal gemetastaseerd of gemetastaseerd (stadium IIIB of IV) niet-kleincellig bronchuscarcinoom welke een K-Ras mutatie bevat.

Het vaststellen van de disease control rate na 6 weken behandeling met sorafenib van patienten waarvan het niet-kleincellige longcarcinoom een K-Ras mutatie bevat.

Open-label, gerandomiseeerd, multi-center studie naar toevoeging Cetuximab aan concurrent chemo- / radiotherapie voor stadium II/III niet-operabel niet-kleincellig longcarcinoom

Het onderzoek heeft twee doelen. Ten eerste wordt onderzocht of de toevoeging van Cetuximab aan chemo-/ radiotherapie veilig is. Ten tweede onderzoeken we of deze combinatie ook effectief is.

Een fase I/II studie van continue orale behandeling met BIBF 1120 toegevoegd aan standaard gemcitabine/cisplatine behandeling in eerstelijns niet-kleincellig longkanker met plaveiselcelhistologie

Fase 1: veiligheid en verdraagbaarheid van BIBF 1120 bevestigen tot een dosis van 200 mg twee keer per dag, toegevoegd aan standaard dosering cisplatine/gemcitabine in patiënten met eerstelijns niet-kleincellig longkanker met plaveiselcelhistologie…

EEN FASE II, DUBBELBLIND, PLACEBOGECONTROLEERD, GERANDOMISEERD ONDERZOEK TER BEOORDELING VAN DE VEILIGHEID EN WERKZAAMHEID VAN CARBOPLATINE/PACLITAXEL EN CARBOPLATINE/PACLITAXEL/BEVACIZUMAB MET EN ZONDER GDC-0941 BIJ PATIËNTEN MET VOORHEEN ONBEHANDELDE GEVORDERDE OF TERUGKERENDE NIET-KLEINCELLIGE LONGKANKER

PRIMAIRE DOELENPART I:• Evalueren van de werkzaamheid (gemeten aan de hand van de PFS) van GDC-0941 340 mg + carboplatine * paclitaxel (Arm A) versus carboplatine * paclitaxel (Arm B) bij alle patiënten met squameuze NKLK.• Evalueren van de…

Een enkelarmig, multicentrisch, open-label, fase 2-onderzoek naar chemotherapie met gemcitabine/cisplatine plus necitumumab (IMC-11F8) bij de eerstelijnsbehandeling van patiënten met squameuze niet-kleincellige longkanker (NKLK) stadium IV

Het primaire doel van dit onderzoek is het bepalen van de beste objectieve responspercentages (ORR; volledige respons [CR] + partiële respons [PR]) voor gemcitabine/cisplatine plus necitumumab bij chemotherapie-naïeve patiënten met squameuze NKLK…

Een gerandomiseerd, open-label, fase 2-onderzoek ter evaluatie van LY2875358 plus erlotinib en LY2875358-monotherapie bij NKLK-patiënten met verworven resistentie tegen erlotinib en een positieve MET-diagnose

Het primaire doel van dit onderzoek is het evalueren van het algemene responspercentage (ORR) van therapie met LY2875358 plus erlotinib en LY2875358-monotherapie bij patiënten met proto-oncogene (hepatocyt-groeifactorreceptor) (MET-) diagnostisch…

Een parallelle fase II-studie naar Tarceva® (Erlotinib) bij patiënten met gevorderde niet-kleincellige longkanker (stadium IIIB/IV) die niet eerder zijn behandeld met chemotherapie, met inbegrip van dosisescalatie tot aan de toxiciteitswaarde bij rokers en ex-rokers

Om de effectiviteit van erlotinib te bepalen als deze gegeven wordt aan chemo-naieve NSCLC patiënten zoals die door de Non Progress Rate (NPR) wordt bepaald bij 8 weken.

Een fase II onderzoek naar de werkzaamheid van neoadjuvant erlotinib bij patiënten met een niet-kleincellig longcarcinoom (NSCLC) stadium I/II

Primaire doelstelling:Het bepalen van de histopathologische tumorrespons na 3 weken neoadjuvante behandeling met erlotinib bij patiënten met een niet kleincellig longcarcinoom stadium I/IISecundaire doelen: 1. Het beschrijven van voorspellende…

Een fase II onderzoek met BMS-275183 oraal toegediend volgens een twee wekelijks schema in 3 cohorten van voorbehandelde patienten met een vergevorderde NSCLC.

Primair doel: Evaluatie van de werkzaamheid van BMS-275183 bij patiënten met NSCLC die eerder behandeld zijn, gemeten als het percentage tumorrespons.

Een fase II studie met combinatietherapie van carboplatin-paclitaxel plus bevacizumab gevolgd door toevoeging van erlotinib aan bevacizumb na progressie bij patienten met lokaal vergevorderd en of gemetastaseerd non-small cell lung cancer (NSCLC) die nog geen eerdere systemische therapie hebben gehad.

Beoordelen van de effectiviteit van de combinatie erlotinib en bevacizumab in 2e lijn na paclitaxel, carboplatin en bevacizumab bij patienten met een gevorderd niet-squameus NSCLC.

Fase II studie van de combinatie erlotinib en sorafenib bij patienten met een lokaal voortgeschreden of metastatisch niet kleincellig bronchuscarcinoom die chemotherapie naief zijn.

1. Vaststellen van de effektiviteit van de combinatie erlotinib-sorafenib bij patienten met een geletastaseerd niet-kleincellig bronchuscarcinoom uitgedrukt als de mate van ziekte stabilisatie na 6 weken. Bij een subgroep van patienten zal tevens…

Een fase 1/2 studie voor de evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van ABT-751 in combinatie met pemetrexed versus pemetrexed alleen in patiënten met gevorderd of gemetastaseerd niet kleincellig longcarcinoom.

Het doel van dit fase II onderzoek is om vast te stellen wat de impact is van de combinatie ABT-751 met pemetrexed op de progressievrije overleving van patiënten met gevorderd of gemetastaseerd niet kleincellig longcarcinoom die al ten minste één…

Een fase II studie met erlotinib en bevacizumab bij patiënten met gevorderd niet-kleincellig longkanker en activerende EGFR-mutaties

Bepaling van de lange termijn prognose bij patiënten met een gevorderd niet-plaveiselcel NSCLC en EGFR-mutaties met of zonder T790M-mutatie bij de diagnose die worden behandeld met de combinatie van erlotinib en bevacizumab.

Hydroxychloroquine als een anti-autofagie en chromatine modulerend medicijn in combinatie met erlotinib bij patienten met een niet-kleincellig longcarcinoom: een single-center single arm open-label fase II studie

Het evalueren van de effectiviteit van HCQ en erlotinib combinatie therapie. Translationeel onderzoek is gericht op het exploreren van pharmacodynamische, predictieve en surrogaat-eindpunt biomarkers in tumorweefsel en bloed.

hooggedoseerde, wekelijkse erlotinib na progressie op standaard dosering erlotinib in EGFR-gemuteerde NSCLC patienten

Bekijken of dit hooggedoseerde, wekelijkse schema van erlotinib effect heeft bij EGFR-gemuteerde, NSCLC patienten die progressie hebben gekregen op eerdere TKI's in de standaarddosering.

Een fase 2 studie van behandeling met gefitinib en fulvestrant bij patienten met vergevorderd, EGFR gemuteerd niet-kleincellig longkanker die eerder behandeld zijn met reversibele tyrosine kinase inhibitors

Primaire uitkomstmaat: mate van 'geen progressie' (NPR) vast te stellen na 8 weken behandeling met gefitinib en fulvestrant in EGFR gemuteerde patiënten die eerdere behandeling met reversibele TKI's hebben gehad. Secundaire…

Een fase II study met sorafenib en metformin in patienten met gevorderd of gemetastaseerd niet kleincellig longkanker met een K-ras mutatie

Het meten van de effectiviteit van gecombineerde behandeling van sorafenib en metformine.

Een fase II, multicentrisch, open-labelonderzoek met AUY922 dat eenmaal per week i.v. wordt toegediend bij patiënten met gevorderde niet-kleincellige longkanker die ten minste twee eerdere lijnen chemotherapie hebben gekregen.

Primaire doel:* Het inschatten van de werkzaamheid voor elk onderzoeksstratum na 18 weken zoals beoordeeld volgens RECISTBelangrijkste secundaire doelen:* Het bepalen van de totale overleving (overall survival, OS) en progressievrije overleving (…