4417 resultaten
Het bepalen of FDG-PET geschikt genoeg is voor het bepalen van residu lymfekliermetastase na chemoradiatie om een onnodige halsklierdissectie te voorkomen bij patienten met lokaal uitgebreide maar potentieel operable N2 and N3 hoofd-…
Primaire doelstellingen:Deze studie bestaat uit:1) een prospectieve cohort studie waarin alle patiënten met slokdarmkanker, geselecteerd voor een slokdarmresectie, en bereid om te worden opgenomen in dit cohort, worden vervolgd om hun complicaties,…
Primair doelVaststellen van de maximaal verdraagbare dosis (MTD) en het vaststellen van de Dose Limiting Toxicities (DLT) van LEQ506 bij een oraal dagelijkse toediening.Secondaire doelen * Veiligheid en verdraagbaarheid van LEQ506* Farmacokinetiek…
Doel van de EnRoute+ studie is om het upstaging percentage te bepalen bij pN0 patienten door middel van micrometastasen detectie (pN0micro+) en de waarde van adjuvante chemotherapie bij pN0micro+ patienten op ziektevrije overleving te onderzoeken.
Het doel van de studie is om de haalbaarheid te bepalen van een laparoscopische HIPEC procedure met korte opnameduur in patienten met een colorectale tumor en een hoge kans op het ontwikkelen van PC.
Het primaire onderzoeksdoel is: Het evalueren van de werkzaamheid van vemurafenib behulp van Best OverallResponspercentage (BORR), zoals beoordeeld door een onafhankelijkeReview Committee (IRC) met behulp van Response Beoordelingscriteriain solide…
Het primaire doel van dit project is de opheldering van het mechanisme achter de paternale overerving van SDHD en SDHAF2-gerelateerd paragangliomen. De leidende hypothese hierbij is dat er een rol is weggelegd voor een geimprinte gen, dat zich…
Het doel van dit onderzoek is om de specifieke veranderingen in skeletspiersamenstelling en -functie, systemische inflammatie, en voedingsinname en activiteitenpatroon tijdens de behandeling van kanker te definieren.Om dit te onderzoeken zullen we…
Het belang van het onderzoek is het verstrekken van een bevacizumab behandeling met of zonder anti-kanker medicatie aan patiënten met kanker, die zijn geïncludeerd in een F. Hoffmann-La Roche (Roche) / Genetech gesponsorde bevacizumab studie en die…
Het doel van deze studie is om te onderzoeken of het CYP3A fenotype, gemeten door de klaring van midazolam, een relatie heeft met de klaring van cabazitaxel. Het tweede doel van de studie is om te onderzoeken of het CYP3A fenotype een beter…
Primaire uitkomstmaat: mate van 'geen progressie' (NPR) vast te stellen na 8 weken behandeling met gefitinib en fulvestrant in EGFR gemuteerde patiënten die eerdere behandeling met reversibele TKI's hebben gehad. Secundaire…
Primair doel:* Het onderzoeken van de klinische werkzaamheid van nilotinib, gebaseerd op de overall response rate in de behandeling van c-Kit-gemuteerde melanomen bij patiënten die niet eerder met TKI*s zijn behandeld.Belangrijkste secundaire doelen…
In dit onderzoek willen we bepalen wat het verschil is van stereotactische radiotherapie op de overleving en kwaliteit van leven van patienten met 5 of minder metastasen, vergeleken met patienten die slechts de standaard zorg krijgen.
De HM vergelijken met de bipolaire resectoscoop voor het verwijderen van kleinere type 0 en 1 myomen in termen van efficïëntie en het optreden van complicaties.
Primaire doel:* Het inschatten van de werkzaamheid voor elk onderzoeksstratum na 18 weken zoals beoordeeld volgens RECISTBelangrijkste secundaire doelen:* Het bepalen van de totale overleving (overall survival, OS) en progressievrije overleving (…
- Het bepalen van de waarde van Azacitidine als post remissie behandeling (in vergelijking met observatie) in oudere patienten met AML, RAEB or RAEB-t wat betreft ziekte vrije overleving, in een gerandomiseerde studie.- Het evalueren van Azacitidine…
Primaire doelstelling: Het ontwikkelen en valideren van een bloedspotmethode voor TDM van nilotinib. Secundaire doelstellingen: Inzicht krijgen in de normale dal-plasmaspiegels en het gebruik van de bloedspotmethode.
het primaire doel is het vergelijken van de overlevingcijfers (Overal Survival; tijd van randomisatie tot overlijden) in patienten met hepatocellulair carcinoom (HCC) met ziekte progressie tjidens of na sorafenib therapie of sorafenib niet verdragen…
Het meten van de effectiviteit van gecombineerde behandeling van sorafenib en metformine.
Het valideren van een diagnostisch panel bestaande uit MRI, CEUS en FNA, dat benigne pathologie van maligne pathologie kan differentiëren bij complexe niercysten.