44 resultaten
Het verkrijgen van een schatting van de prevalentie van chlamydia en gonorroe onder mannen en vrouwen in de leeftijd van 16.5 tot en met 34jaar.
Het evalueren van de veiligheid, en verhogen van humorale immunogeniciteit van AKS-452X als een booster vaccin bij gezonde vrijwilligers die 1 van de vier geregistreerde vaccins, als primair vaccin of booster vaccub, in Nederland hebben ontvangen…
Primaire doel:• Het vaststellen van een verbeterd doseringsregime voor fluconazol voor kinderen en adolescenten van 2 tot 18 jaar.Exploratieve doelen:• Het exploreren van de rol van renale functie op de klaring van fluconazol in pediatrische…
Het doel van het onderzoek is het kwantificeren van de pulmonale inflammatie in relatie tot de klinische uitkomst van kritisch zieke patienten met COVID-19
Primair:- Het beoordelen van het effect van suvratoxumab op het verminderen van de incidentie van nosocomiale pneumonie door alle oorzaken .Secundair:- Het beoordelen van de veiligheid van een enkele IV-dosis suvratoxumab.- Het beoordelen van het…
In dit onderzoek onderzoeken wij hoe veilig de experimentele middelen AER001 en AER002 zijn en hoe goed ze worden verdragen als gezonde proefpersonen dit gebruiken. Ook onderzoeken wij hoe snel en in hoeverre AER002 (als enkelvoudige dosis) en…
Hoofddoel:- Om de veiligheid en optimale dosis te bepalen van drie doses van een nieuw therapeutisch vaccin (ISA104) bestaande uit 12 synthetische lange peptiden, evenals een adjuvans (AmplivantTM), bij patiënten met chronische hepatitis B (cHBV),…
Het aantonen van tekenimmuniteit in mensen
Het primaire doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of het gebruik van de EOS calculator de antibioticablootstelling bij pasgeborenen met verdenking op EOS in de eerste 24 uur na de geboorte veilig vermindert in vergelijking met de huidige…
Deze studie is een follow-up studie van de NOVICE I & NOVICE II (METC 2012_093 and METC 2016_173), waarbij het doel van het onderzoek is om zowel cross-sectioneel als longitudinaal na een interval van 10 jaar, meer inzicht te krijgen in de…
Het doel van het onderzoek is het evalueren van (1) de werkzaamheid van monotherapie met VIR-2218 of VIR-3434 bij het onderdrukken van HDV-viremie en het normaliseren van ALAT bij deelnemers met verschillende gradaties van leverfibrose en…
Het primaire doel is het beschrijven en het vergelijken van de incidentie van hepatotoxiciteit tussen een groep die de standaardbehandeling krijgt en de groep waarin 1800 mg rifampicine wordt gegeven bij patiënten met rifampicine gevoelige TB. We…
Door middel van de SILVER studie willen we eventuele risicogroepen identificeren waar een maternaal RSV vaccin minder of niet voldoende effectief zou zijn. We verwachten dat prematuur geboren kinderen relatief minder antistoffen hebben ontvangen…
Belangrijkste doelstellingHet hoofddoel van het onderzoek is om te bepalen of het nodig is om de gezonde populatie in het najaar een boost te geven.Primair eindpunt:Het primaire eindpunt is het bepalen van de "fold-change" (keer-…
In dit onderzoek bekijken we of de ziekteverwekkers gemeten in de 2 soorten ademluchttest, overeenkomen met de bevindingen binnen de huidige diagnostiek, of dat deze zelfs eerder (of mogelijk beter) met name Pseudomonas aeroginosa meten of andere…
Om te bepalen of een vroege overstap naar orale antibiotica niet-inferieur is ten opzichte van langdurige intraveneuze antibiotica voor behandeling van een bacterieel hersenabces.
Doelen:1) Om de immuunrespons te vergelijken van patiënten met of zonder sepsis die zich op de SEH presenteren met een (vermoedelijke) infectie.2) Het bepalen van immuunresponsafwijkingen die geassocieerd zijn met een verhoogd risico op het…
Primaire doel:- Het opzetten van een gecontroleerd humaan infectie model met S. pneumoniae in gezonde, in Nederland wonende volwassenen. Secundaire doelen:- het bepalen van het aantal en de ernst van bijwerkingen van inoculatie en/of infectie met S…
Het beoordelen van de mate van effectiviteit van de Fluxion, in combinatie met Bluem (Bluem, Bluem Europe, Zwolle, Nederland) en in combinatie met gedemineraliseerd water. Hiermee wordt getracht een minimaal-invasieve behandeling voor peri-…
Wij vergelijken de werkzaamheid en veiligheid van het nieuwe geneesmiddel MTL-CEBPA in combinatie met sorafenib met de werkzaamheid en veiligheid van alleen sorafenib. Sorafenib wordt al gebruikt voor de behandeling van HCC.