Zoeken naar een onderzoek

Gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek met enkelvoudige en meervoudige oplopende doseringen, naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van NMD670 in gezonde mannelijke en vrouwelijke deelnemers en patiënten met myasthenia gravis.

* Om de veiligheid en verdraagbaarheid van eenmalige orale doseringen NMD670 in gezonde mannelijke en vrouwelijke proefpersonen te onderzoeken.* Om de veiligheid en verdraagbaarheid van herhaalde orale doseringen NMD670 in gezonde mannelijke…

Leflunomide enHydroxychloroquine combinatie therapie voor primair Sjögren*s Syndroom:
RepurpSS-II studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510904-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het bepalen van klinische effectiviteit en veiligheid van Leflunomide/Hydroxychloroquine in pSS patienten in een Fase IIb…

Een fase 1, gerandomiseerde, dubbel geblindeerde, placebo gecontroleerde studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en de farmacokinetiek van enkele en meervoudige oplopende doseringen van oraal toegediend GDC-8264 te bepalen en om het effect van voedsel op de farmacokinetiek van GDC-8264 in gezonde vrijwilligers te bepalen.

Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe veilig het nieuwe middel GDC-8264 is en hoe goed het wordt verdragen als het aan gezonde vrijwilligers wordt toegediend. GDC-8264 is nog niet eerder aan mensen toegediend. Het is eerder wel in het…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd klinisch onderzoek naar molgramostim vernevelvloeistof, eenmaal per dag geïnhaleerd, bij volwassenen met autoimmuun pulmonale alveolaire proteïnose (aPAP)

De belangrijkste doelstelling van deze studie is de effectiviteit van het geïnhaleerde molgramostim te onderzoeken in vergelijking met placebo.

Een studie gericht op het identificeren van verstoorde biologische factoren en
op maat gemaakte interventies voor adolescenten met Q-Fever
Vermoeidheidssyndroom

Het eerste doel is om het biologische profiel (bijv. Het immunologische profiel, HPA-as, mitochondriale disfunctie, het darmmicrobioom) van adolescenten met QFS en gerelateerde vermoeidheidsproblemen (CVS / ME, vermoeide JIA-patiënten) bij aanvang…

Nieuwe klinische eindpunten bij patiënten met primair syndroom van Sjögren (pSS): een interventieproef gebaseerd op het stratificeren van patiënten

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510054-16-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Hoofddoelstelling: Het evalueren van de werkzaamheid van elke actieve behandelingscombinatie (hydroxychloroquine + leflunomide…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontroleerd onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid van upadacitnib (ABT-494) te evalueren als inductie- en onderhoudstherapie in proefpersonen met matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa.

De doelstelling van Substudie 1 (fase 2B inductie) is om de doserespons, werkzaamheid en veiligheid van upadacitinib te evalueren vergeleken met placebo in het induceren van klinische remissie (volgens de Aangepaste Mayo score), in patiënten met…

UCAN CAN-DU: Canada-Nederland *medicatie op maat netwerk* bij kinderen met chronische gewrichtsontsteking

Deze niet-interventionele, observationele cohortstudie heeft tot doel de beoordeling van ziekteactiviteit bij alle JIA-patiënten te standaardiseren en dit te correleren met systematisch verkregen klinische, omgevings- en laboratoriumgerelateerde…

Een multicenter, fase 1b, open-label, niet-gerandomiseerd onderzoek met enkele dosis ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid en activiteit van BIVV020 bij volwassenen met koude agglutinine-ziekte

Primaire doel:De veiligheid en verdraagbaarheid van BIVV020Secundaire doel:- Het effect van BIVV020 op complement geinduceerde hemolyse.- De farmacodynamica (PD) van BIVV020 met betrekking tot complementremming.- De farmacokinetiek (PK) van BIVV020…

Lage dosering adalimumab om lage ziekteactiviteit te behoudenden.

In deze studie willen we onderzoeken of afbouwen van de adalimumab dosis op geleide van medicijnbloedspiegels naar een concentratie van 2mg/L net zo effectief is als een concentra-tie van 5 mg/L voor het behouden van lage ziekte activiteit.

EEN MULTICENTER, GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND, PLACEBOGECONTROLEERD FASE 3-ONDERZOEK OM DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID TE BEOORDELEN VAN APREMILAST (CC-10004) BIJ PEDIATRISCHE PROEFPERSONEN IN DE LEEFTIJD VAN 6 TOT EN MET 17 JAAR MET MATIG-TOT-ERNSTIGE PLAQUE PSORIASIS

Primaire doelstelling• De primaire doelstelling van dit onderzoek is evalueren van de klinische werkzaamheid van apremilast vergeleken met placebo bij kinderen en adolescenten (leeftijd 6 tot en met 17 jaar) met matig-tot-ernstige plaque psoriasis.…

Een open-label multi-center onderzoek zonder controlegroep naar de veiligheid, werkzaamheid en farmacokinetiek van meerdere doses ELA026 bij deelnemers met Secundaire Hemofagocytische Lymfohistiocytose (sHLH).

Primair• De veiligheid bepalen van ELA026, i.v. en s.c. toegediend aan adolescente en volwassen deelnemers met sHLH.• Het RP3D en het schema bepalen voor ELA026.Secundair• De werkzaamheid bepalen van ELA026, i.v. en s.c. toegediend aan adolescente…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, Fase 1 studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van enkele oplopende doseringen SOL-116 (een gehumaniseerd monoklonaal anti-BSSL antilichaam) voor de eerste keer in de mens te onderzoeken in gezonde vrijwilligers en patiënten met reumatoïde artritis.

Update in the translation in Dutch will be added after finalizing English sectionPrimaire doelstelling:• Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van enkelvoudige oplopende doses SOL-116 bij gezonde proefpersonen en patiënten met…

Een multicenter, open-label, dosis-variërende fase I-/IIa-studie met enkelvoudige toenemende dosis naar de veiligheid en verdraagbaarheid van een behandeling met autologe antigen-specifieke regulatorische T-cellen die een chimerische antigen-receptor tot expressie brengen (TX200-TR101) bij ontvangers van een niertransplantaat van een levende donor.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512579-11-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire:- Het evalueren van de acute veiligheid en tolerantie van TX200-TR101 vanaf de dag van TX200 TR101-infusie binnen 28…

EEN GERANDOMISEERDE, DUBBEL-BLINDE, PLACEBO-GECONTROLEERDE STUDIE IN PARALLELLE GROEPEN TER EVALUATIE VAN DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN DUPILUMAB BIJ PATIËNTEN MET ALLERGISCHE BRONCHOPULMONALE ASPERGILLOSE

De primaire doelstelling van het evalueren van de werkzaamheid van dupilumab op de longfunctie bij patiënten met ABPA.De secundaire doelstellingen van het onderzoek zijn:• Evalueren van de effecten van dupilumab op de exacerbaties bij patiënten met…

Switchen van intraveneus infliximab naar subcutaan infliximab bij volwassenen met een inflammatoire darmziekte: evaluatie van blootstellingsparameters (SHUFFLE-studie)

Het doel van deze studie is het evalueren van de AUC, ziektestatus, aanwezigheid van Anti-Drug-Antibodies (ADAbs) en behandelingsbelasting bij het omzetten van IV naar SC onderhoudsbehandeling met IFX in een cohort van IBD-patiënten met IFX…

Gepersonaliseerde revalidatie voor patiënten met idiopathische inflammatoire myopathieën en ernstige vermoeidheid: een pilot gerandomiseerde studie

Het beantwoorden van de volgende vragen; (1) Wat is de geschatte effectgrootte van een gepersonaliseerd revalidatieprogramma voor het verbeteren van het dagelijks functioneren van patiënten met myositis en ernstige vermoeidheid, in vergelijking met…

VIRTUAL Studie

Het primaire doel van deze studie is:- om het effect van het VR-programma Reducept op de NRS-pijnscore te meten bij patiënten met inflammatoire artritis met chronische pijn ondanks een lage ziekteactiviteit.De secundaire doelstellingen zijn:- om…

Studie naar het effect van eye movement desensitazation and reprocessing (EMDR) therapie op aanhoudende pijn bij patiënten met niet-actieve reumatoïde artritis (RA): een multiple baseline single case experimental design bij tien personen.

De effectiviteit van EMDR beoordelen bij RA-patiënten met aanhoudende pijn ondanks een goed gecontroleerde ziekteactiviteit.

De effecten van rituximab en obinutuzumab op lymfocyt subsets en lymfklieren in SLE patiënten

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518965-85-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het onderzoeken van mogelijke verschillen tussen RTX en OBI op de samenstelling van lymfklieren en andere door SLE aangedane…