Zoeken naar een onderzoek

EEN STUDIE MET EEN ENKELVOUDIGE, ORALE, TOENEMENDE DOSIS, OM DE VEILIGHEID, VERDRAAGBAARHEID, FARMACOKINETIEK EN FARMACODYNAMIEK VAN RO6836191 TE ONDERZOEKEN IN GEZONDE MANNELIJKE VRIJWILLIGERS EVENALS EEN ENKELVOUDIGE INTRAVENEUZE DOSIS VAN RO6836191

Het onderzoek zal worden uitgevoerd in 2 delen, Deel 1 en Deel 2. Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe RO6836191 wordt verdragen. Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre RO6836191 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden…

Een gerandomizeerd paralle groep, placebo gecontroleerd, dubbel blind multi-center dosis bepalend fase II onderzoek om de farmacodynamische effecten, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van 4 doseringsrichtlijnen te bepalen van de orale sGC stimulator BAY 1021189 gedurende 12 weken bij patienten met een verslechtering van hartfalen en een behouden ejectie fractie (HRpEF)

Vaststellen van de veiligheid, verdraagzaamheid, farmacodynamische effecten, en de farmacokinetiek van de orale sGC stimulator BAY 1021189 naast standaard diuretische en co-morbiditeit behandeling in 12 weken in patiënten met verslechterend…

Een gerandomizeerd paralle groep, placebo gecontroleerd, dubbel blind multi-center dosis bepalend fase II onderzoek om de farmacodynamische effecten, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van 4 doseringsrichtlijnen te bepalen van de orale sGC stimulator BAY 1021189 gedurende 12 weken bij patienten met een verslechtering van hartfalen en een verminderde injectie fractie (HFrEF).

Vaststellen van de veiligheid, verdraagzaamheid, farmacodynamische effecten, en de farmacokinetiek van de orale sGC stimulator BAY 1021189 naast standaard diuretische en co-morbiditeit behandeling in 12 weken in patiënten met verslechterend…

Hoge doelen in de behandeling van patiënten met pulmonale arteriële hypertensie

Het primaire doel van de studie is om te onderzoeken of een doelgerichte behandeling ter behoud/verbetering van de rechter hartfunctie door middel van aggressieve combinatie behandeling in een vroeg stadium zal resulteren in een verbeterde klinische…

Veiligheid en prestaties van electrodes geïmplanteerd in de linker ventrikel

Prospectieve evaluatie van prestaties, veiligheid en surveillance van het WiCS-LV-systeem op meerdere locaties bij patiënten met een indicatie voor cardiale resynchronisatie therapie.

Het effect van een informatieve website en telemonitoring bij patiënten met hartfalen.

- In hoeverre verbetert een ziektespecifieke educatie website de kwaliteit van leven en het zelfzorg gedrag bij patienten met hartfalen vergeleken met de standaard zorg.- In hoeverre verbetert een ziektespecifieke educatie website en een interactief…

Prospectieve, single-center studie naar het effect van het behouden van sinusritme na electieve electrische cardioversie voor persisterend atriumfibrilleren op NT-proBNP levels in patienten met chronisch hartfalen met een ejectiefractie < 35%.

Het doel van deze studie is om te onderzoeken of het behoud van sinusritme na een ECV voor persisterend AF in patienten met ernstig chronisch hartfalen en een verminderde ejectiefratie NT-proBNP levels vermindert.

Onderzoek naar de veiligheid en effectiviteit van verschillende doseringen van het geneesmiddel BAY 94-8862 bij patiënten die met spoed zijn opgenomen vanwege een verslechtering van chronisch hartfalen met een slecht functionerende linker ventrikel en type 2 diabetes mellitus met of zonder chronische nierziekte of alleen een matige chronische nierziekte in vergelijking tot behandeling met eplerenone.

Primair doel van deze studie is: • Te onderzoeken wat de werkzaamheid en de veiligheid is van de verschillende doseringen van BAY94- 8644 eenmaal daags toegediend gedurende een behandelperiode van 90 dagen. De secundaire doelen van deze studie zijn…

Intraveneuze toegang tijdens reanimaties

Vergelijken van het effect van centrale versus perifere toediening van medicatie tijdens reanimaties op:- mate van verschijnen van georganiseerde electrische activiteit en / of - herstel van spontane circulatie.

Uitvoerbaarheid en reproduceerbaarheid van inspanningscardiografie bij patiënten met chronisch hartfalen

- Vaststellen van de uitvoerbaarheid (i.e. % van de metingen met voldoende kwaliteit voor analyse) van inspanningsechocardiografie bij CHF patiënten, toegespitst op linker kamer ejectiefractie (LVEF), ernst van mitraalkepinsufficientie en de…

De waarde van de 'mean systemic filling pressure' en 'incubator tilt' geïnduceerde verandering in etCO2 voor de voorspelling van volumeresponsiviteit bij neonaten - een feasibility studie

Doel van deze 'feasibility' studie is om te analyseren of het mogelijk is om bij pasgeborenen de 'mean systemic filling pressure' en de verandering in end-tidal CO2 in respons op een 'incubator tilt manoeuvre' te meten?

cGMP verhogende strategieën bij HFpEF: De cGETS Studie.
Een interventionele, enkelblinde, multicentre studie.

Het doel van deze studie is het onderzoeken van een nieuwe cGMP verhogende therapeutische strategie (CGMP enhancing therapeutic strategy, cGETS) om op deze manier 1) de plasmaspiegels van cGMP te verhogen, 2) de cGMP-gerelateerde controle van de…

Inspannings geinduceerde linker ventrikel diastolische dysfunctie bij COPD patienten met een symptomatische inspanningbeperking

Het doel van deze observationele studie is het vaststellen of inspanningsgebonden linker ventrikel diastolische dysfunctie aanwezig is bij COPD patienten met klachten tijdens inspanning die in rust een normale echo van het hart hebben. Ten tweede…

Inspannings geinduceerd pulmonale hypertensie bij patiënten met fibroserende idiopathische interstitiele pneumonieeen. Bestaat er samenhang met cardio-pulmonaal inspanningsonderzoek.

Het primaire doel van deze observationele studie is het bepalen van het voorkomen van (inspannings geinduceerde) pulmonale hypertensie (sPAP &gt; 40 mmHg) bij patienten met IIP en verhoogde V*E/V*CO2 op AT (&gt; 34) gemeten tijdens CPET. En…

Tijd- en frequentie domein analyse van cerebrovasculaire regel capaciteit

Momenteel kan de CA slechts in enkele daartoe uitgeruste laboratoria worden onderzocht. Deze studie beoogt onderzoek aan de diverse toegepaste meet- en analyse methoden uitgaande van de globale hypothese dat met een vereenvoudiging van de huidige…

Functionele sympatholyse in hartfalen: bijdrage van vrije zuurstofradicalen

Het primaire doel van dit onderzoek is om na te gaan of het hebben van hartfalen invloed heeft op het fenomeen functionele sympatholyse. Ook willen we onderzoeken of nitraat suppletie de effecten van functionele sympatholyse in hartfalen kan…

Veranderingen in de wand van de microvasculatuur en syndecan-1 en haparan sulfate plasma concentraties in hartstilstand patienten tijdens de opwarmfase van therapeutische hypothernie behandeling.

Bepalen of en in hoeverre veranderingen in microvasculaire 'perfused boundary region' en syndecan-1 en heparan sulfate plasma spiegels, als maten voor glycocalyx schade, optreden gedurende de opwarmfase van therapeutische hypothermie in…

Een dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde, multicenter studie met oplopende doseringen ter selectie en beoordeling van een orale formulering met gereguleerde afgifte van Omecamtiv Mecarbil bij patienten met hartfalen en systolische disfunctie van de linker hartkamer

Het primaire doel van dit onderzoek is het selecteren van een orale formulering met gereguleerde afgifte en dosering van Omecamtiv Mecarbil bij patienten met hartfalen en systolische disfunctie van het linkerventrikel en het karakteriseren van de…

Een enkelblind, placebo-gecontrolleerde pilot studie naar de veligheid en verdraagbaarheid van een enkele dosis 30 mg BAY 1067197 in patienten met chronisch hartfalen bovenop preexisente beta-blokker therapie

PrimairVeiligheid en verdraagbaarheid onderzoeken van BAY1067197 (een partial adenosine A1 agonist) bovenop de standaard therapie in patienten met chronisch systolisch hartfalenSecundairPharmacodynamische en hemodynamische respons op een enkele…

Validatie van BCM in kinderen op dialyse

Primaire doel:Validatie van de Fresenius BCM voor het bepalen van TBW en ECW in kinderen op dialyse met dilutie als referentie.Secundair doel:Validatie van de meting van de concentratie bromide in speeksel als techniek om ECW te bepalen met plasma…