64 resultaten
Doel van deze gerandomiseerde studie is antwoord te geven op de vraag of de spreidbehandeling van de stabiele heupdysplasie (met goed gecentreerde heupkop) tussen de leeftijd van 3 en 6 maanden wel of geen verbetering van de ontwikkeling van de…
Primair:-Onderzoeken naar de veiligheid en toxiciteit van peri-operatieve Sorafenib bij patienten die behandeld worden met Radiofrequente ablatie voor hun colorectale levermetastasen.-Het effect van peri-operatieve behandeling met Sorafenib op de…
De Sciatica-Gill trial is een gerandomiseerd kosteneffectiviteiten studie naar de chirurgische behandeling van patiënten met radiculaire beenpijn of neurogene claudicatio op basis van een spondylolytische spondylolisthesis, waarbij de decompressie…
Het primaire doel van dit onderzoek is de evaluatie van het anatomische succes van het GYNECARE PROLIFT + M*-systeem bij vrouwen met symptomatische ICS POP-Q stadium III of IV, waarvoor operatieve correctie van een bekkenbodemverzakking (POP) nodig…
Het doel van deze geblindeerde prospectief gerandomiseerde studie is te onderzoeken of de endoluminale fundoplicatie met de EsophyX een meer effectieve therapie is voor het behandelen van patiënten met gastro-oesofageale refluxziekte in vergelijking…
Het doel van dit klinische onderzoek is de evaluatie van in de eerste plaats de veiligheid, en in de tweede plaats de prestaties van de BARRICAID ARD (met CE-markering) wanneer dit hulpmiddel wordt gebruikt om de effectiviteit van de posterior…
Evalueren of het gebruik van de progrip-mat in vergelijking tot de standaard gehechte mat leidt tot minder chronische pijn.
Primaire objective1. Vergelijken van de klinische en functionele uitkomst van de functie van de knie tussen wel/geen patella resufacing bij patienten met een Vanguard* Complete Knee System (Biomet Orthopedics, Inc.) totale knee…
Deze studie onderzoekt of er verschillen meetbaar zijn in functie en slijtage tussen totale heup protheses met een standaard en een grote diameter kop.
Het vergelijken van de standaard partiele (dermo)fasciectomie techniek met de gemodificeerde percutane 'release' en vet transplantatie techniek,bij patienten met primaire ziekte van Dupuytren. We richten ons specifiek op de periode van…
Deze studie heeft als doel inzicht geven in de lange termijnsuitkomst van operatieve behandeling van geisoleerde radius fracuren.
Doel van de studie is het vergelijken van het cosmetisch resultaat van het litteken van een Pfannenstiel incisie met het cosmetisch resultaat van het litteken van een vergelijkbare operatietechniek, waarbij de incisie van de fascie op een hoger…
Het doel van dit onderzoek is om objectieve en subjectieve functionele lange termijn uitkomst te bepalen bij patienten met intra-articulaire distale radius fracturen behandeld door middel van open reductie met interne fixatie (ORIF). Dit onderzoek…
Het doel van deze studie is te analyseren of een actieve nabehandeling van buigpeesletsels beter is dan, een passieve behandeling volgens het gemodificeerde Kleinert protocol.
Primaire vraagstelling:Resulteert het gebruik van een lichtgewicht zelfklevend mesh (Parietene® self-fixing semi-resorbable mesh; Covidien-Sofradim) in minder chronische pijnklachten dan het gebruik van een standaard polypropyleen mesh (Marlex®;…
Beantwoorden van de volgende vragen:Hoe is de functie van het kauwstelsel bij UCH patiënten na een condylectomie in vergelijking met een in leeftijd en geslacht overeenkomende controle groep? Hoe ervaren UCH patiënten die een condylectomie hebben…
Deze studie onderzoekt 3 verschillende aspecten:1.De technische haalbaarheid en veiligheid van de RFA behandeling bij oudere patiënten( > 70 jaar) met een T1 mammacarcinoom, die minder of niet geschikt zijn voor chirurgie. 2.De effectiviteit…
Een indruk krijgen over de patiëntenstroom, mate van uitval van patiënten, benodigde tijdsinvestering voor de onderzoekers, financiële kosten, logistieke problemen en de effectiviteit van behandeling met tape.
De doelstelling van dit onderzoek is evalueren van de toepasbaarheid van het polyurethaanschuim (55% PEG) als lokaal hemostaticum in extractiealveolen, bij een klein aantal patienten. Vervolgens zal een grote studie geimplementeerd worden waarbij…
Ter voorbereiding op een grotere studie wordt een Pilot studie opgezet om de technische en procedurele haalbaarheid en daarmee ook de veiligheid van de hysteroscopische cryomyolysis te onderzoeken bij maximaal 3 patienten.