Zoeken naar een onderzoek

Een blind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd onderzoek bij patiënten geïnfecteerd met hepatitis C van genotype 1 ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van herhaalde doses TMC435350 met of zonder peginterferon alfa-2a en ribavirine.

Primaire doelstellingen: - bepalen van de dosisafhankelijkheid van het antivirale effect van TMC435350 tijdens 1 week monotherapie bij HCV patiënten die nog niet eerder behandeld geweest zijn.- bepalen van de dosisafhankelijkheid van het antivirale…

Een gerandomiseerde placebo gecontroleerde studie naar de toegevoegde waarde van D-cycloserine aan exposure therapie bij patiënten met een Posttraumatische Stress Stoornis (PTSS).

Doel van het onderzoek is om vast te stellen of het toevoegen van D-cycloserine aan de exposure therapie een toegevoegde waarde heeft wat betreft het behandeleffect, en als zodanig de bestaande behandeling te verbeteren.

Inventariserend onderzoek naar het voorkomen van CHARGE syndroom kenmerken en CHD7 mutaties bij patienten met Kallmann syndroom

Onderzoeken hoe groot de incidentie is van CHARGE syndroom onder patienten gediagnosticeerd met (atypisch) Kallmann syndroom en het opstellen van criteria voor CHD7 analyse in patienten met Kallmann syndroom.

Mechanistisch inzicht in linker ventrikel septaal en linker bundel pacing.

Het doel van het onderzoek is om de superioriteit van linker ventrikel septale stimulatie ten opzichte van rechter ventriculaire stimulatie aan te tonen en om het additionele effect van het stimuleren van de linker bundeltak in de linker…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, onderzoek in meerdere centra ter vergelijking van magrolimab in combinatie met azacitidine versus azacitidine plus placebo bij nog niet eerder behandelde patiënten met hoger-risico myelodysplastisch syndroom

Primair (werkzaamheid):Het beoordelen van de werkzaamheid van magrolimab + azacitidine in vergelijking met die van azacitidine + placebo bij eerder niet-behandelde deelnemers met MDS met intermediair/hoog/zeer hoog risico volgens IPSS-R zoals…

Betere nachten, betere dagen? De rol van slaap bij stress, spanning, angst en emotieregulatie

Dit onderzoek heeft als doel om transdiagnostisch de effectiviteit van cognitieve gedragstherapie voor insomnia via het internet (ICBTI) te evalueren op het verbeteren van slaap, het verminderen van emotionele stress en het vergroten van het…

Validatie van smartphones afgeleide metingen voor langdurige onopvallende monitoring van rustactiviteitspatronen, vermoeidheid en slaperigheid bij patiënten met slaapstoornissen.

Het gebruik, de betrouwbaarheid en de validiteit van de outputgegevens van smartphones, die zijn verkregen met de Neurokeys-app, evalueren voor de detectie en monitoring van rustactiviteitspatronen, vermoeidheid en slaperigheid bij patiënten met…

De eiwitbehoefte van gezonde volwassen mannen, getest met de indicator aminozuur oxidatie methode: een replicatie studie

Replicatie studie om de eiwitbehoefte van gezonde jonge mannen te bepalen.

Prospectieve haalbaarheidsstudie van stereotactische aritmie bestraling/radioablatie

Een eenmalige stereotactische bestraling geven met acceptabele toxiciteit en een afname van het optreden van VT

Een fase 1, open-labelonderzoek om de absorptie, het metabolisme en de uitscheiding van 14C JNJ 67953964 te karakteriseren na een enkele dosis bij gezonde volwassen mannelijke deelnemers

Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken hoe snel en in hoeverre aticaprant in het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). Aticaprant is voor dit onderzoek radioactief gemerkt met…

Een internationaal, niet-medicamenteus interventioneel, reel cohort van PAH-patienten die voor de eerste keer met PAH therapie starten waarbij de ernst van de ziekte wordt beoordeeld volgens de richtlijnen

OnderzoeksvraagDit onderzoek is opgezet om PAH-patiënten te beschrijven in termen van hun klinische kenmerken, gebruikte therapieën, ziekteprogressie en resultaten (bijv. overlijden, ziekenhuisopname, risicocategorie voor het voorspelde…

Gerandomiseerd, twee-armen, multi centrum onderzoek naar de veiligheid en effectiviteit van Dura Sealant Patch in het verminderen van hersenvocht lekkage na een geplande hersenoperatie

Het doel van de studie is de veiligheid en prestaties klinisch te beoordelen van LIQOSEAL in het reduceren van intra- en post-operatieve CSF lekkage bij patienten die een geplande neurochirurgische operatie met een sluiting van de dura ondergaan.…

Vasculaire Fenotypes in een Geriatrische Populatie

Het doel van de studie is om verschillende vasculaire fenotypen, gebaseerd op macro- en microvasculaire metingen, te relateren aan veranderen in cognitief en fysiek functioneren in een geriatrische populatie.

Veiligheid en preliminaire werkzaamheid van Alkalische Fosfatase bij ernstige brandwondenpatiënten

Het primaire doel van deze studie (MAP4B-veiligheid) is om de veiligheid vast te stellen van de toediening van het therapeutische middel Alkalische Fosfatase (AF) bij ernstige brandwonden patiënten opgenomen op de Intensive Care. Secundair doel is…

Een fase 3, open-label, gerandomiseerde studie van Dato-DXd versus chemotherapie naar keuze van de onderzoeker bij proefpersonen met inoperabele of gemetastaseerde hormoonreceptor-positieve, HER2-negatieve borstkanker die zijn behandeld met een of twee eerdere lijnen systemische chemotherapie (TROPION-Breast01)

Duale primaire doelstelling:- Om de superioriteit van Dato-DXd ten opzichte van ICC aan te tonen door beoordeling van PFS bij deelnemers met inoperabele of gemetastaseerde HR-positieve, HER2-negatieve borstkanker, die zijn behandeld met 1 of 2…

Een gerandomiseerd, placebogecontroleerd, dubbelblind onderzoek in meerdere centra ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van nipocalimab bij volwassenen met primair syndroom van Sjögren (pSS)

Het doel van dit onderzoek is het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van nipocalimab bij deelnemers met het primaire Sjogren-syndroom (PSS) versus placebo.

Een fase I, gerandomiseerde, dubbelgeblindeerde, placebo-gecontroleerde studie in één centrum, ontworpen om de veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamische effecten van enkelvoudige en meervoudig oplopende doseringen GDC-6599 en het effect van voedsel op de farmacokinetiek en farmacodynamiek van GDC-6599 bij gezonde volwassen proefpersonen

In dit onderzoek onderzoeken wij hoe veilig het nieuwe middel GDC-6599 is en hoe goed het wordt verdragen als gezonde deelnemers dit gebruiken. Ook onderzoeken wij hoe snel en in hoeverre GDC-6599 in het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, en…

SARS-CoV-2 vaccinatie respons in mensen die leven met hiv

Hoofdstudie: primaire vaccinatiecyclusPrimaire doelstelling:1. Het bepalen van het verschil in de antilichaamrespons tegen SARS-CoV-2 bij PLWHIV 4 weken na het voltooide vaccinatieschema met één van de twee beschikbare mRNA-vaccins (BioNTech&amp…

RESPONSE: Een placebogecontroleerd, gerandomiseerd, fase 3-onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van seladelpar bij patiënten met primaire biliaire cholangitis (PBC) en onvoldoende respons op of een intolerantie voor ursodeoxycholzuur (UDCA)

Primaire doelstelling: • Werkzaamheid: het beoordelen van het behandelingseffect van seladelpar op samengestelde biochemische verbetering van cholestasemarkers op basis van alkalische fosfatase (ALP) en totaal bilirubine na 12 maanden behandeling,…

Fluorescentie-geleide Anatomische Leverresectie na Selectieve injectie van Indocyanine Groen en Embolisatie van de leversegmentarterie

Primair doel:Het onderzoeken van de werkbaarheid van selectieve aankleuring van een leversegmentSecundaire doelen:- onderzoeken van de juiste dosering ICG-lipiodol- onderzoeken van het beste tijdsinterval tussen de injectie van ICG-lipiodol en de…