Zoeken naar een onderzoek

Optimalisatie van protocollen voor respiratoire stimulatie met de RespirActTM bij gezonde vrijwilligers

Het doel van het onderzoek is het optimaliseren van MRI onderzoeksprotocollen voor respiratoire stimulatie met de RespirActTM om perfusie en reactiviteit van bloedvaten te meten.

correlatie tussen ACT en APTT tijdens Transcatheter Aortic Valve Implantation en percutane coronaire interventies van chronische totaal occlusies

primair: het doel van deze studie is om onderzoeken welke van twee beschikbare sneltesten (ACT of aPTT) die de stolling meten tijdens percutane procedures beter is in het voorspellen van bloedingscomplicaties.een tweede doel is om de correlatie te…

Traumagerichte Eye Movement Desensitization and Reprocessing voor patiënten met een
persoonlijkheidsstoornis binnen een polikliniek

Het doel van het onderzoek is om de effectiviteit van EMDR in het verminderen van PS-symptomen te evalueren.

Directe meting van veranderingen in voedselvoorkeuren van obese vrouwen na bariatrische chirurgie en leefstijl behandeling

Wij willen onderzoeken of bariatrische chirurgie leidt tot veranderingen in voedselvoorkeur en veranderingen in eetgedrag, gericht op vetrijk en suikerrijke voeding.

Een screeningstest voor perimetrie gebaseerd op oogbewegingen bij patienten met niet aangeboren hersenletsel en glaucoom

1. Het optimaliseren van de potentie van de EMC-test om SAP-parameters MD te voorspellen gebaseerd op gesimuleerde gezichtsvelddefecten bij gezonde controles2. Het verfijnen van de potentie van de EMC-test om SAP-parameters MD te voorspellen bij…

Subklinische en klinische ziekte, transmissie en risicofactoren van SARS-CoV-2 bij kinderen en hun familie: een studie naar huishoudens binnen de Generation R Studie

De specifieke doelstellingen zijn:a. Het vastleggen van de incidentie van subklinisch en klinisch dragerschap en transmissie van SARS-CoV-2 virus binnen gezinnen met kinderen;b. Het identificeren van socio-demografische, leefstijl, genetische en…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd, met parallelle groepen, multicentrum, fase 3 onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van benralizumab in patiënten met matige tot zeer ernstige chronische obstructieve longziekte (COPD) met een geschiedenis van frequente COPD exacerbaties en verhoogde eosinofiel waardes in het bloed (RESOLUTE)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-503050-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het evalueren van het effect van benralizumab 100 mg op COPD-exacerbaties bij patiënten met matige tot zeer ernstige COPD.

Een dubbelblind, placebo-gecontroleerd, multi-centrum fase III-onderzoek voor de neoadjuvant/adjuvante behandeling met durvalumab bij patiënten met operabel, stadium II-III, niet-kleincellig longkanker (AEGEAN)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509576-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. In deze fase-III studie wordt de toediening van durvalumab + chemotherapie voor operatie gevolgd door durvalumab behandeling na…

Mama vaardigheden: het effect van opvoedtraining voor moeders met een borderline persoonlijkheidsstoonis.

In de huidige studie stellen wij tot doel de effectiviteit te onderzoeken van de Nederlandse versie van een opvoedtraining voor moeders met BPS, met kinderen tussen de 0-8 jaar (ontwikkeld door Renneberg and Rosenbach, 2016) op (1) opvoedgedrag, (2…

Het effect van hoge bloeddruk op de hersenen onder de loep

Primaire doelen: 1. De effecten bepalen van een hoge bloeddruk op de (microstructuur) en de functie van de hersenbloedvaten, gemeten met hoge-resolutie MRI in patiënten met hypertensie in de leeftijd van 18-40 jaar 2. De effecten bepalen van…

EEN OPEN-LABEL FASE 1-ONDERZOEK NAAR NEO-PTC-01 BIJ PATIËNTEN MET GEVORDERD OF GEMETASTASEERD MELANOOM

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508524-35-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De belangrijkste doelstellingen van dit onderzoek zijn 1) het beoordelen van de veiligheid en het bepalen van de hoogste…

Tiratricol-behandeling van kinderen met monocarboxylaattransporter 8 deficiëntie: Triac Trial II

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516123-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deel I:Primaire doelstelling: De effecten evalueren van tiratricol op de neurologische ontwikkeling van jonge patiënten met MCT8…

Het effect van tirzepatide versus dulaglutide op ernstige cardiovasculaire problemen bij patiënten met diabetes type 2 (SURPASS-CVOT)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507846-96-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De belangrijkste reden voor het uitvoeren van dit onderzoek is bij te dragen aan de beantwoording van de volgende…

Een fase III, open-label, gerandomiseerd onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid te beoordelen van belantamab mafodotin als enkelvoudig middel vergeleken met pomalidomide plus laaggedoseerd dexamethason (pom/dex) bij deelnemers met recidief/refractair multipel myeloom (RRMM) (DREAMM 3)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508962-14-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:Vergelijken van de werkzaamheid van belantamab mafodotin vs pomalidomide plus laaggedoseerd dexamethason (…

Effectiviteit van methylfenidaat bij kinderen en volwassenen met het Smith Magenis syndroom en aandachtstekort-hyperactiviteitstoornis: een N-of-1 serie

Het doel van de studie is om de effectiviteit van methylfenidaat op ADHD-symptomen bij het Smith Magenis syndroom aan te tonen. Daarnaast zullen deze trials informatie leveren om op individueel niveau behandelbeslissingen te kunnen nemen. De heftige…

Een open-label uitbreiding van het ARGX-113-1802-onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid en doeltreffendheid van efgartigimod PH20 SC op lange termijn te onderzoeken bij patiënten met chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie (CIDP)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507885-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:• Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van efgartigimod PH20 SC (efgartigimod gelijktijdig…

Van schimmel tot virus, een onderzoek naar terbinafine tegen chronische hepatitis B.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514888-25-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. In deze studie zal gekeken worden naar de effectiviteit en veiligheid van het gebruik van terbinafine voor de behandeling van…

Een gerandomiseerd fase III-onderzoek naar neoadjuvante chemotherapie gevolgd door operatie versus operatie alleen voor patiënten met een hoogrisico retroperitoneaal sarcoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505261-84-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van dit onderzoek is om te beoordelen of preoperatieve chemotherapie, als aanvulling op curatieve chirurgische…

DREAMM 7: Multicenter open-label gerandomiseerd fase III onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van de combinatie van belantamab mafodotin, bortezomib en dexamethason (B-Vd) in vergelijking met de combinatie van daratumumab, bortezomib en dexamethason (D-Vd) bij deelnemers met een teruggekeerd of onvoldoende op behandeling reagerend multipel myeloom (studie 207503, DREAMM 7)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510537-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Vergelijking van de werkzaamheid van BM in combinatie met BOR/DEX met die van daratumumab in combinatie met BOR/DEX bij…

Gehypofractioneerde bestraling van het prostaatbed bij terugkeer van de prostaatkanker na eerdere verwijdering van de prostaat (geselecteerd met PSMA-PET)

Het doel van dit project is om de effectiviteit (genezingskans) van lokale radiotherapie bij prostaatkankerpatiënten met een lokaal recidief (geselecteerd met PSMA-PET) te verhogen door de biologischeeffectiviteit van lokale bestraling te verhogen…