20 resultaten
Primaire doelstellingen:• Vaststellen of orteronel plus prednison de radiologisch progressievrije overleving (radiographic progression-free survival, rPFS) verbetert;• Vaststellen of orteronel plus prednison de totale overleving (overall survival,…
In deze studie wordt de veiligheid van een geslachtshormoon (levonorgestrel) afgevend T-vormig intrauterien anticonceptief systeem bij vrouwelijke adolescenten onder 18 jaar onderzocht. De belangrijkste uitkomstmaat is het optreden van bijwerkingen…
Primair: Onderzoeken of Tegaderm beschermt tegen directe contaminatie van CVK*s.Secundair: Onderzoeken of directe contaminatie voorkomt. Onderzoeken wat de contaminatie bron is. Onderzoeken of tegaderm KGI voorkomt. Het verband onderzoeken tussen…
Het doel van deze studie is het aantonen van de gelijkheid van de Cardica * C - Port Xa anastomose vergeleken met handgenaaide anastomose bij patienten die een CABG ondergaan. Met als ijkpunt de 12 maanden patency van de distale anastomose.
Het doel van dit onderzoek is tweeledig:- Ten eerste wordt bekeken of een injectie met PRP meer effect heeft dan een injectie met fysiologisch zout bij de behandeling van een jumper*s knee. - Ten tweede zal onderzocht worden of een injectie met PRP…
Primaire doelstelling:• Het beoordelen en vergelijken van de doeltreffendheid van sacituzumab govitecan met TPC, zoals gemeten door progressie-vrije overleving (PFS) (zoals bepaald door geblindeerde onafhankelijke centrale beoordeling [BICR] aan de…
Het onderzoeken van de prevalentie van bekkenvenentrombose in de patiënten die volgens het diagnostisch schema in aanmerking komen voor een MRDTI.Het aantonen van de veiligheid en efficiëntie van het uitsluiten van diep veneuze trombose in de…
Primair:Het beoordelen van het effect van bilaterale behandeling met AAV5-hRKp.RPGR op functioneel zicht te beoordelen , zoals gemeten met de visiegestuurde mobiliteitsbeoordeling.Secundair:Het beoordelen van de veranderingen na toediening van de…
Het evalueren van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van pegunigalsidase alfa bij volwassen patiënten met de ziekte van Fabry die onderzoeken PB-102-F20 en PB-102-F30 hebben afgerond, of ten minste 48 maanden in PB-102-F03 hebben…
Doet embryo selectie met behulp van time-lapse monitoring (TLM) middels Eeva (Early Embryo Viability Assessment) de (cumulatieve) kans op doorgaande zwangerschap na IVF & ICSI behandelingen stijgen?
1. Vergelijking van de FFR-waarde en overige signaaleigenschappen van de verschillende pressure wires2. Vergelijking van signaal kwaliteit en stabiliteit van de verschillende pressure wires3. Vergelijking van wend- en stuurbaarheid van verschillende…
Meer inzicht verkijgen met welke factoren rekening moet worden gehouden bij de behandeling met nintedanib, om deze zo optimaal mogelijk te kunnen geven (d.w.z. hoogst haalbare werkzaamheid met zo min mogelijk bijwerkingen).
Het primaire doel van dit onderzoek is om te bepalen of ambrisentan effectief is in het vertragen van ziekteprogressie en overlijden bij proefpersonen met IPF.Secundaire doelen omvatten beoordeling van de veiligheid en het effect van ambrisentan op…
Dit is een Fase 3 multicenter studie met 2 periodes. Periode 1 is ontworpen om de veiligheid, verdraagzaamheid en werkzaamheid van upadacitinib lage dosis (eenmaal per dag) en hoge dosis (eenmaal per dag) te vergelijken met placebo en adalimumab (om…
Primair: De primaire doelstelling van dit open-label, LTFU-onderzoek is het beoordelen van de langetermijn veiligheid en verdraagbaarheid van sotatercept wanneer het wordt toegevoegd aan achtergrondbehandeling voor PAH bij volwassen deelnemers met…
Onderzoeken van de pharmacokinetiek in maternaal bloed van de standaardbehandeling in het Erasmus MC van twee doseringen van 12 mg betamethason intramusculair met een 24 uurs interval bij zwangere vrouwen met een zwangerschapsduur van 23+5 tot 33+6…
Met dit project onderzoeken we een doelmatige, effectieve en veilige toepassing van ocrelizumab. In de studie wordt gekeken of een persoonlijke behandeling met ocrelizumab, waarbij het medicijn pas weer wordt toegediend wanneer de eerste B cellen…
Dosisafbouw en vroeg stoppen om kosteneffectiviteit van immunotherapie te verbeteren studie nummer 1
1. Onderzoeken of een lagere dosering niet-inferieur is2. Ontwikkelen van biomarkers om vroeg in of voorafgaand aan therapie respons kan worden voorspeld
De primaire doelstelling van de studie naar klinische prestaties is het aantonen van de klinische prestaties van de VENTANA PD-L1 (SP263) CDx-assay wat betreft het vermogen ervan om NSCLC-patiënten te identificeren die baat zouden kunnen hebben bij…
Het algemene doel is om simulaties uit te voeren in een computermodel van het menselijk brein om de optimale parameters voor niet-invasieve hersenstimulatie in AD in kaart te brengen. Simulaties zullen worden uitgevoerd in zowel algemene als…