Zoeken naar een onderzoek

Afbouwen van antidepressieve medicatie in de eerste lijn, al dan niet ondersteund door Mindfulness Based Cognitieve Therapie (MBCT).

Het eerste doel is ontwikkelen van informatiematerialen in samenwerking met patiënten en professionals die het afbouwen van antidepressiva kunnen ondersteunen: patientfolder, decision aid en afbouwprotocol.Het tweede doel is de effectiviteit…

Een multicenter, prospectief onderzoek naar een gemodificeerde aangepast behandelalgoritme voor de behandeling waarbij gebruikt wordt gemaakt van het AeriSeal systeem.

Primair:- Het evalueren van de veiligheid van een aangepast gefaseerd behandelritme van de behandeling met het AeriSeal systeem, 3 maanden na de 2e behandeling in patiënten met ernstig emfyseem.Secundair:- Het evalueren van het verschil in…

Kosteneffectiviteit van een niet-afbreekbaar bulking angent in vergelijking met een mid-urethrale sling voor de behandeling van stressincontinentie in vrouwen

Onderzoeken of een behandeling met een niet-afbreekbaar bulking agent meer kosteneffectief is dan een mid-urethrale sling operatie bij vrouwen met stressincontinentie.

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde crossover studie om de effecten van intraveneuze S-ketamine op hersenactivatie te onderzoeken in drie groepen vrouwen: gezonde vrijwilligers, gezonde vrijwilligers kwetsbaar voor depressie en patienten met fibromyalgie.

Doelstelling 1: Het effect van S-ketamine op hersenactiviteit bij gezonde vrouwen, gezonde vrouwen gevoelig voor depressie en fibromyalgie patiënten bepalen.Doelstelling 2: Het effect van S-ketamine op de stemming en andere depressie-gerelateerd…

Een fase 2, open-label, monotherapie, multicenter onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid te evalueren van INCB054828 bij proefpersonen met gemetastaseerd of chirurgisch niet-reseceerbaar urotheelcarcinoom met FGF/FGFR-afwijkingen (FIGHT-201)

De primaire doelstelling van dit onderzoek is om de objectieve respons (ORR) te beoordelen van INCB054828 als monotherapie voor de behandeling van uitgezaaid of niet te verwijderen urotheelcarcinoom dat mutaties of fusies van FGF/FGFR3 bevat.De…

Ga-68-DOTA-(RGD)2 PET/CT in patiënten met vasculaire malformaties

Het primaire doel van het onderzoek is de haalbaarheid en veiligheid van een niet-invasieve methode te bepalen om angiogenese in AVM laesies af te beelden met 68Ga-DOTA-(RGD)2 PET/CT.

Lange termijn follow-up van patienten die zijn blootgesteld aan CAR-T cel therapie met lentivirale basis.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508128-37-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Vanuit de richtlijnen van de gezondheidsauthoririteiten voor medicinale gen therapie producten die gebruik maken van…

Fase I open-label onderzoek met GSK3359609 alleen en in combinatie met een ander middel tegen kanker bij proefpersonen met bepaalde gevorderde solide tumoren (studie 204691, ICOS)

Primair:Bepaling van de veiligheid, verdraagbaarheid, MTD (maximale verdragen dosering) of MAD (maximale toegediende dosering) van GSK3359609 in combinatie met pembrolizumab of OX40 of chemotherapie met of zonder pembrolizumab. Secundair:Bepaling…

Prospectieve sampling bij oncologische patienten die met monoklonale antilichamen worden behandeld

Deze studie is opgezet om de farmacokinetiek van therapeutische monoklonale antilichamen in kaart te brengen.

Drie versus vijf jaar adjuvant imatinib als behandeling voor patiënten met operabele GIST met een hoog risico voor recidief: een gerandomiseerde fase III studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512243-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Verbetering van de (progressie vrije) overleving

DIAbetes en LifEstyle Cohort Twente

Het primaire doel van dit onderzoek is om de effecten van leefstijl- en voedingsgewoonten op uitkomsten in patiënten met diabetes mellitus type 2 te onderzoeken.

*Lange termijn vervolgstudie van patiënten met een inflammatoire reumatische aandoening die behandeld worden met biologicals of targeted synthetic Disease Modifying AntiRheumatic Drugs (tsDMARD) in Amsterdam*

Inzicht verwerven in het effectief, veilig en doelmatig gebruik van biologicals/biosimilars of tsDMARDs bij de behandeling van reumatoïde artritis (RA), ziekte van Bechterew (AS), non-radiografisch axiale spondylarthorpathie (nrAxSpA) en artritis…

Verbeter de diagnose van psychische stoornis van autoimmune oorsprong

Het doel van het onderzoek is om de seroprevalentie vast te stellen van auto-antistoffen tegen membraaneiwitten (NMDA-r, AMPA-r, GABAB-r and VGKC-complex, LGI-1 and Caspr-2) in patiënten met een stabiele psychotische aandoening en verschillen waar…

Inflammatoire darmziekten op kinderleeftijd netwerk voor veiligheid, effectiviteit, behandeling en kwaliteitverbetering van zorg: het PIBDNet inceptiecohort en veiligheid registratie

Het primaire doel van het PIBD-NET inceptiecohort is de identificatie van ziektebeloop, specifieke bijwerkingen en predictoren voor (non)respons op therapie.Het secundaire doel is de identificatie van zeldzame complicaties van ziekte of behandeling…

Continuous Passive Motion en Fysiotherapie (CPM) versus Fysiotherapie (PT) versus late fysiotherapie (DFT) na het chirurgisch ingrijpen bij elleboog contracturen; een prospectief gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek

Het doel van de huidige studie is continue passieve beweging in combinatie met fysiotherapie in het ziekenhuis (CPM) versus vroege, begeleide, fysiotherapie in het ziekenhuis (PT) versus ambulante late, begeleide, fysiotherapie (DPT) als revalidatie…

Een multicenter gerandomiseerde fase II studie met pre-operatieve chemotherapie gevolgd door chirurgie versus pre-operatieve chemotherapie en aangevuld met chemoradiotherapie gevolgd door chirurgie versus pre-operatieve chemoradiotherapie gevolgd door chirurgie bij operabele maagkanker patienten

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503248-15-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Om te onderzoeken welk pre-operatief regime het beste resultaat (geen terugkeer van ziekte) geeft op 1 jaar

Een klinisch onderzoek naar pembrolizumab (MK-3475) ter evaluatie van voorspellende biomarkers bij proefpersonen met gevorderde vaste tumoren (KEYNOTE 158)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-501253-37-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van dit onderzoek is het beoordelen van het objectieve responspercentage (Objective Response Rate, ORR) voor…

*Boezemfibrilleren: De interactie tussen bloedstolling, elektrofysiologische reorganisatie en vasculaire afwijkingen met betrekking tot progressie van boezemfibrilleren naar permanente ritmestoornissen*

1. de ware tijd-in-AF per AF categorie achterhalen en daarmee de progressie van AF vormen,2. genetische predisponerende patronen voor AF en AF progressie achterhalen,3. elektrische basis van AF achterhalen,4. verband tussen genetische veranderingen…

Een fase I-, open-label, dosisescalatiestudie voor het onderzoeken van de veiligheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en klinische activiteit van GSK3326595 bij proefpersonen met solide tumoren en non-Hodgkin-lymfoom.

Proteïneargininemethyltransferasen (PRMT's) zijn een subset van enzymen die arginineresidu's in diverse cellulaire eiwitten methyleren, waaronder splicingfactoren, transcriptiefactoren en histonstaarten. Eén van deze PRMT's, PRMT5,…

Dedicated CT van de borst voor de diagnose van borstkanker.

Voorgesteld wordt om een prospectieve studie uit te voeren om de nauwkeurigheid van een CT van de borst te vergelijken met de bestaande beeldvormende technieken voor de diagnose van borstkanker in patienten met een verdachte lesie, gevonden tijdens…