48 resultaten
Primaire doelstellingen:(1) Het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van pembrolizumab. Binnen elk van de 3 cohorten van proefpersonen met R/R cHL:(2) Het beoordelen van de totale respons (ORR) van pembrolizumab door onafhankelijke centrale…
De doelstellingen van deze studie zijn de effecten te bestuderen van NMES met een lage frequentie, NMES met een hoge frequentie en spierkrachttraining op de spierkracht, het inspanningsvermogen en de gezondheidsstatus bij patiënten met COPD.
Primair: om de veiligheid en toxiciteit van TIL-therapie te bepalen bij patiënten met gemetastaseerd NSCLC, voorafgegaan door chemotherapie met of zonder immunotherapie.Secundair: Klinische respons volgens RECIST 1.1-criteria en…
Het beschrijven van de real-world farmacokinetiek van ICIs in NSCLC patiënten die in aanmerking komen voor behandeling met ICIs.
Het primaire doel van dit onderzoek is het evalueren van de mate van aanhoudende respons 12 maanden na aanvang van de behandeling bij patiënten met irresectabel stadium III of gemetastaseerd melanoom die worden behandeld met eerstelijns ipilimumab-…
Het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid en het vaststellen van een voorlopige RP2D en/of een MTD of een MAD voor MK-4464 toegediend via IV infusie als monotherapie en in combinatie met pembrolizumab IV infusie
De belangrijkste doelstellingen van dit onderzoek zijn: - Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van de combinatie van pembrolizumab en lenvatinib en belzutifan.- Het evalueren van de bevestigde objectieve responsratio (ORR) volgens…
Het primaire doel van deze studie is om de patiëntvoorkeur te onderzoeken voor toediening van ICI via een infuuszak (ICI-B) of via een draagbare elastomeer pomp (ICI-P) bij patiënten met een standaardzorgindicatie voor ICI-monotherapie. Secundaire…
Fase I dosisescalatie1. Bepalen van de RP2D in termen van veiligheid en verdraagbaarheid van:•i.v. toediening van HB-201 bij patiënten met HPV 16+ bevestigd HNSCC•i.t. toediening van HB-201 bij patiënten met HPV 16+ bevestigde kankers•i.v.…
Primaire doelstelling:Het beoordelen van de werkzaamheid van adagrasib als monotherapie en in combinatie met pembrolizumab, toegediend in de eerstelijnsbehandeling bij patiënten met NSCLC met een KRAS G12C-mutatie.Secundaire doelstellingen:• Het…
Dosisescalatie: het vaststellen van de maximaal te verdragen dosis (MTD, maximum tolerated dose) en de aanbevolen fase 2-dosering (RP2D, recommended phase 2 dose) van tisotumab vedotin in combinatie met andere middelen bij onderzoeksdeelnemers met…
Primair:Bepaling van de veiligheid, verdraagbaarheid, MTD (maximale verdragen dosering) of MAD (maximale toegediende dosering) van GSK3359609 in combinatie met pembrolizumab of OX40 of chemotherapie met of zonder pembrolizumab. Secundair:Bepaling…
In dit onderzoek wordt onderzocht of te voorspellen is welke patiënten met gevorderde of uitgezaaide blaaskanker baat hebben bij een behandeling met pembrolizumab. Dit wordt gedaan met zogenaamde biomarkers: stukjes van het erfelijk materiaal (DNA…
Proteïneargininemethyltransferasen (PRMT's) zijn een subset van enzymen die arginineresidu's in diverse cellulaire eiwitten methyleren, waaronder splicingfactoren, transcriptiefactoren en histonstaarten. Eén van deze PRMT's, PRMT5,…
De primaire doelstellingen van deze studie zijn het bestuderen van klinische werkzaamheid en immuunactivatie van neoadjuvante PD-1-blokkade in vulvacarcinoom.
Aangezien dit de eerste studie wordt naar MR-HIFU ablatie van levertumoren, is het belangrijk de accuratesse van de therapie aan te tonen, vooral omdat bij beeldgestuurde ablatietechnieken het tumorweefsel in situ wordt gelaten. Deze studie werd…
Primaire doelstelling:Het evalueren van de antitumoractiviteit van pembrolizumab (MK-3475) (200 mg Q3W) als 1L-therapie bij proefpersonen met gevorderde/inoperabele of metastatische urotheelkanker die niet in aanmerking komen voor op cisplatine…
Doelstellingen:- Het beoordelen van de antitumoractiviteit van pembrolizumab (MK-3475), met betrekking tot de afwezigheid van hoog-risico NMIBC of progressieve ziekte bij proefpersonen met CIS bij aanvang an studie (cohort A) en zonder CIS bij…
Primaire doelstelling(en) en hypothese(n) Bij proefpersonen met gevorderde ROC:1) Doelstelling: Het evalueren van de klinische antitumoractiviteit van pembrolizumab-monotherapie op basis van ORR zoals beoordeeld door CIV volgens RECIST 1.1 in de…
1. Beoordelen van de progressievrije overleving (PFS) bij patiënten met gevorderd MEL die refractair zijn voor ipilimumab en die ofwel MK-3475 ofwel chemotherapie krijgen.2. Beoordelen van de totale overleving (OS) bij patiënten met gevorderd MEL…