Zoeken naar een onderzoek

Het effect van alsikiren, in vergelijking tot ramipril, op de renale hemodynamiek in patienten met overgewicht/obesitas en hypertensie

Het doel van dit onderzoek is om het effect van aliskiren op de systemische en glomerulaire hypertensie te vergelijken met ramipril.

Prospectieve, open label telmisartan/amlodipine enkele pil studie om de effectiviteit van de vaste dosis combinatie te onderzoeken bij patienten met essentiele hypertensie die niet gecontrolleerd zijn op RAAS blokkade monotherapie.

Het doel van het onderzoek is het beoordelen hoeveel mensen hun bloeddrukdoel bereikt hebben na een behandeling van 12 weken met de vaste dosis combinatie telmisartan/amlodipine bij patienten die eerder nog geen goed gecontroleerde bloeddruk hadden…

Een 26 weken durend, open-label extensie onderzoek om de effecten en veiligheid van Org 50081 bij poliklinische patienten met chronische primaire slapeloosheid, die het klinisch onderzoek protocol 21106 hebben afgerond, te onderzoeken

Onderzoek naar de veiligheid, verdraagzaamheid en verzamelen van exploratieve effectiviteit van een langdurige behandeling met Org 50081 bij volwassen patienten met chronische primaire slapeloosheid.

Innovatieve benaderingen voor farmacotherapie bij cocaine verslaving gebruik makend van fMRI: varenicline uitgelicht

In deze studie willen wij bij 30 recent abstinente cocaïne gebruikers de hunkering naar drugs en impulsiviteit bepalen door middel van vragenlijsten, fMRI/EEG onderzoek door de respons op "cues" geassocieerd met cocaïne gebruik te meten en…

Onderzoek naar de veiligheid van plerixafor en G-CSF voor de mobilisatie van stamcellen uit perifeer bloed voor de transplantatie van autologe stamcellen bij patiënten met een non hodgkinlymfoom (NHL), de ziekte van Hodgkin of multipel myeloom (MM), uitgevoerd bij een algemene populatie die in aanmerking komt voor een autologe transplantatie.

Primair doel: Bevestigen van het veiligheidsprofiel van plerixafor voor de mobilisatie van stamcellen bij patiënten met lymfomen of multipel myeloom die in aanmerking komen voor een autologe hematopoëtische stamceltransplantatie.Secundaire doelen:*…

Paracetamol intraveneus bij neonaten met een zwangerschapsduur minder dan 32 weken

Primair doel: het bestuderen van de farmacokinetiek en farmacodynamiek van paracetamol intraveneus bij prematuren met een zwangerschapsduur korter dan 32 wekenSecondair doel: het bestuderen van de veiligheid en dosis-effect relatie.

Een multicenter, enkelarmig onderzoek naar de veiligheid, betrouwbaarheid, studie-uitvalpercentage en farmacokinetiek van het laaggedoseerd levonorgestrelbevattend intra-uterien anticonceptief systeem (LCS12) bij vrouwelijke adolescenten onder de 18 jaar die hun eerste menstruatie hebben gehad, gedurende 1 jaar met een mogelijke verlenging van 2 jaar.

In deze studie wordt de veiligheid van een geslachtshormoon (levonorgestrel) afgevend T-vormig intrauterien anticonceptief systeem bij vrouwelijke adolescenten onder 18 jaar onderzocht. De belangrijkste uitkomstmaat is het optreden van bijwerkingen…

Desensibilisatie van sterk gesensibiliseerde dialysepatiënten die wachten op een niertransplantatie met Rituximab, IVIG-L en rescue-Plasmaferese
HET DRIP-ONDERZOEK

1. Het primaire eindpunt is het verkrijgen van een negatieve kruisproef met de donor nier en transplanteerbaarheid. 2. Secundaire eindpunten zijn de overleving van patiënt en van de niertransplantaat, de transplantaatfunctie op grond van de…

Innovatieve benaderingen voor farmacotherapie bij cocaine verslaving gebruik makend van fMRI en SPECT: rimonabant uitgelicht

In deze studie willen wij bij 30 recent abstinente cocaïne gebruikers de beschikbaarheid van striatale D2 receptoren bepalen met [123I]IBZM SPECT. Tevens willen wij hunkering naar drugs en impulsiviteit bepalen door middel van vragenlijsten, fMRI/…

Een gerandomiseerd langlopend veiligheidsonderzoek van Org 50081 met oudere poliklinische patiënten met chronische primaire slapeloosheid, om de effecten van 1.5 mg of 3.0 mg van Org 50081 te onderzoeken.

Primair • Onderzoeken van de veiligheid en verdraagzaamheid van een langlopende behandeling met 1.5 mg of 3.0 mg Org 50081 bij oudere poliklinische patiënten met chronische primaire slapeloosheid.Secundair • Verzamelen van oriënterende…

Diagnostiseren van GH-Deficiëntie: het vergelijken van de betrouwbaarheid van een dieet-proteïnetest met de conventionele groei hormoon stimulatie testen

Het vergelijken van de betrouwbaarheid van een dieet-proteïnetest met conventionele groeihormoonstimulatietesten.

Intra-articulaire drainpositie versus subfasciale drainpositie in autologe bloedretransfusie bij totale heup arthroplastiek

Doel van het onderzoek is het evalueren van de hoeveelheid opgevangen wondbloed bij patiënten na een THP en behandeld met een retransfusie systeem. De invloed van de positie van de drain wordt geanalyseerd door de intra-articulaire positie te…

Vervanging van het kniegewricht over 5 jaar bij patïenten met kniearthrose. Een follow-up onderzoek op lange termijn bij patïenten die hebben deelgenomen aan het onderzoek CL3-12911-018.

Gegevens verzamelen over vervangingen van het kniegewricht of andere ingrepen aan de knie (artroscopie, osteotomie,*) gedurende 5 jaar bij patiënten met knieartrose die hebben deelgenomen aan het onderzoek CL3-12911-018 en die minstens 1 jaar (365…

Een open label, éénarmige vervolgstudie ter beoordeling van de veiligheid op de lange termijn van denosumab (AMG 162) voor de behandeling van botverlies bij patiënten die androgeen-onthoudende therapie ondergaan voor niet-uitgezaaide prostaatkanker

Het verder bestuderen van de langetermijn veiligheid (tot 5 jaar) van denosumab bij patiënten die androgeen-onthoudende therapie ondergaan voor niet-uitgezaaide prostaatkanker.

Een multicentrisch, open-label, gerandomiseerd onderzoek naar de veiligheid en anticonceptieve werkzaamheid van twee doses (in vitro 12 mcg/24 u en 16 mcg/24 u) van het ultra laag gedoseerd Levonorgestrel Contraceptief intra-uterien Systeem (LCS), gedurende maximaal 3 jaar bij vrouwen tussen de 18 en 35 jaar, met een verlenging van de LCS16 behandeling tot vijf jaar

Het onderzoeken van de veiligheid, werkzaamheid en farmacokinetiek van 2 doses (afgiftesnelheid 12 resp. 16 mcg/dag) van een progestageen hormoon (levonorgestrel = LNG), lokaal afgegeven vanuit een nieuw intra-uterien anticonceptief systeem met een…

Fase 3, Open-Label Studie met Asunaprevir en Daclatasvir Plus Peginterferon Alfa-2a (Pegasys) en Ribavirine (Copegus) (P/R) (QUAD) voor patiënten die eerder behandeld zijn voor hun chronische Hepatitis C (Genotype 1 of 4) met Peginterferon Alfa-2a of 2b in combinatie met Ribavirine en hierop niet of gedeeltelijk hebben gereageerd.

Primaire doel:Dit wetenschappelijk onderzoek is opgezet ter beoordeling van de werkzaamheid van de combinatie van de onderzoeksgeneesmiddelen (ASV + DCV) bij de behandeling van infectie met hepatitis-C-virus (HCV). De werkzaamheid kan het best…

Een 52 weken durend open-label vervolgonderzoek naar de veiligheid van pitavastatine bij kinderen en jongeren met een hoog-risico hyperlipidemie (NK-104-4.02EU).

Het primaire doel van deze studie is om de veiligheid te beoordelen van pitavastatin 1 mg eenmaal daags, 2 mg eenmaal daags, en 4 mg QD bij kinderen of jongeren met hoog-risico hyperlipidemie gedurende een periode van 52 weken.De secundaire…

Glutamatergische medicatie in de behandeling van Obsessief Compulsieve Stoornis (OCS) en Autisme Spectrum Stoornis (ASS)

Het primaire doel is: (1) het onderzoeken van de klinische effectiviteit van de glutamaterge bestanddeel Memantine bij kinderen met: - Obsessief Compulsieve Stoornis (OCD) GOAT-1- Autisme Spectrum Stoornis (ASD) GOAT-2De secundiare doelen zijn:(1)…

EEN OPEN-LABEL, EENARMIG, MULTICENTER VEILIGHEIDSONDERZOEK NAAR ATEZOLIZUMAB BIJ LOKAAL GEVORDERD OF METASTATISCH UROTHEEL- OF NIET-UROTHEELCARCINOOM VAN DE URINEWEG

Deze studie wordt uitgevoerd om de veiligheid te evalueren van atezolizumab als 2e lijns behandeling voor lokaal gevorderd of metastatisch urotheel- of niet-urotheelcarcinoom van de urineweg. De studie evalueert de werkzaamheid van atezolizumab en…

Een fase 3, gerandomiseerde, open-label studie van relatlimab-nivolumab vaste-dosiscombinatie versus regorafenib of trifluridine + tipiracil (TAS-102) voor deelnemers met Latere lijnen van gemetastaseerde colorectale kanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503797-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is om te bepalen of de combinatie van relatlimab en nivolumab de algehele overleving (OS) verbetert bij…