3580 resultaten
De primaire doelstellingen van dit onderzoek zijn:• Het aantonen van de farmacokinetische (PK-) vergelijkbaarheid van BI 695500 t.o.v. MabThera® en Rituxan® en van Rituxan® t.o.v. MabThera® (driewegs PK gelijksoortigheid).• Het vaststellen van de…
Dit is een fase-I/II-dosisonderzoek bij kinderen waarbij de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van midostaurine zal worden geëvalueerd bij kinderen >= 3 maanden en <18 jaar met recidiverende of refractaire vormen van…
Het bestuderen van de veiligheid en toepasbaarheid van het toevoegen van 6 weken oraal toegediend Pazopanib aan 25 x 2Gy in 5 weken preoperatieve radiotherapie weke delen tumoren in extremiteiten of in het hoofd-hals gebied, en het identificeren van…
Het doel van het onderzoek is om de relatie tussen perioperatieve myocardischemie en het optreden van postoperatieve complicaties in abdominaal chirurgische patiënten te onderzoeken.
Het vaststellen van de veiligheid en de werkzaamheid van het voorlopige P1 Capsule Check-Cap-systeem bij patiënten die in aanmerking komen voor CRC screening
Organisatie van de afzonderlijke etiologische mechanismen voor symptomen klinisch gediagnosticeerd als SIS, in identificeerbare subgroepen van patiënten (relatieve cranialisatie van de humerus, structurele subacromiale vernauwing, subacromiale…
De maximaal getolereerde AEB071 dosis schatten (dosisverhoging) en karakteriseren van de veiligheid en verdraagbaarheid van de MTD of aanbevolen fase 2 AEB071 dosis bij patiënten met gemetastaseerd oogmelanoom (dosisexpansie).
Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van selexipag (ACT-293987) op de lange termijn bij patiënten met pulmonale arteriële hypertensie (PAH).
In 2009 werd er een nieuwe combinatie van MRI sequenties gepubliceerd door Deoni et al. (2009) die de mogelijkheid zou moeten geven om water, omgeven door myeline in het brein, te kunnen meten bij in-vivo patienten binnen een tijdsduur die…
Het doel van deze studie is om te onderzoeken of het veilig is om de chemotherapie/chemoradiotherapie te combineren met chloroquine.
Het doel van dit onderzoek is het in kaart brengen van de psychosociale gevolgen (participatie, kwaliteit van leven, emotioneel functioneren en levenssatisfactie) tot 3-4 jaar na de beroerte bij CVA-patiënten en hun partners, het signaleren van…
De doelstellingen van dit onderzoek zijn: (1) de veiligheid en werkzaamheid van alemtuzumab op de lange termijn te onderzoeken bij patiënten met multipele sclerose (MS) die alemtuzumab hebben ontvangen tijdens eerdere onderzoeken in opdracht van…
Het vaststellen van een drempelwaardeverdeling voor walnoot op populatieniveau door individuele drempelwaarden te bepalen met behulp van dubbelblind geprovoceerde voedselprovocaties.
Primair doel-Het evalueren van de lange-termijnveiligheid en verdraagbaarheid van behandeling met CP-690,550 (10 mg b.i.d. of variabele dosis van 5 en 10 mg b.i.d.) bij volwassen proefpersonen met matige tot ernstige chronische plaque psoriasis die…
Doel van dit onderzoek is om gewichtstoename te verklaren o.b.v. individuele genetische predispositie, i.c.m. fysiologische en gedragsparameters die tot obesitas leiden in de huidige obesogene maatschappij. Daarnaast is het doel om…
Doel van het onderzoek:De NEURONED-MS cohort studie heeft als doel om op prospectief observationeel onderzoek op het gebied van MS te faciliteren. Dit cohort zal dienen als de centrale data verzameling van diverse projecten die zullen worden…
Met dit onderzoek willen we ROM geschikt maken voor Nederlandse patiënten van Marokkaanse en Turkse afkomst. Om dit te kunnen bereiken, zijn er drie stappen nodig: (1) de vragenlijsten vertalen en cultureel aanpassen; (2) de nieuwe, vertaalde…
Doel hoofdstudie- Het ontwikkelen van beeldvormingsmethoden om patiënten met RA in een vroegtijdig stadium te kunnen diagnosticeren en het stratificeren van RA patiënten voor individuele behandelingsstrategieën.Doel echo studie (amendement):- Het…
Evalueren van de anatomische veranderingen met MRI voor en tijdens de bestralingsbehandeling
ONDERZOEKSVRAGEN* Is het momenteel gebruikte protocol bij de Nederlandse Krijgsmacht voor de acute medische zorg op het slagveld sufficiënt.* Welke aanbevelingen kunnen worden gedaan om dit protocol te verbeteren, met de nadruk op de overdracht van…